O test stóp, lub przesiewowe noworodki, to badanie wykonywane w pierwszych dniach życia dziecka w celu wykrycia niektórych chorób. Wszystkie dzieci muszą przejść egzamin. Badanie należy wykonać u noworodków w wieku od 3 do 5 dni, najlepiej w trzecim dniu. U wcześniaków pobranie materiału należy wykonać pod koniec pierwszego tygodnia i powtórzyć po 1 miesiącu.
Ważne jest, aby badanie przeprowadzić w ciągu pierwszych kilku dni, ponieważ zdiagnozowane przez niego choroby mogą powodować problemy w rozwoju dziecka. Dlatego ważne jest, aby diagnoza była szybka, aby leczenie mogło rozpocząć się tak szybko, jak to możliwe.
Badanie polega na pobraniu krwi z obszaru pięty, obszaru silnie unaczynionego. Kroplę krwi umieszcza się na bibule filtracyjnej, a następnie bibułę poddaje się analizie laboratoryjnej. Metoda jest prosta i nie stanowi zagrożenia dla dziecka. Warto zauważyć, że w miejscu pobrania krwi nie jest wymagana żadna szczególna opieka, wystarczy, że matka dba o czystość.
O test stópobecnie wykrywa sześć chorób: wrodzoną niedoczynność tarczycy, anemię sierpowatą, mukowiscydozę, fenyloketonurię, niedobór biotynidazy oraz wrodzony przerost nadnerczy. Jednak ten egzamin różni się w zależności od regionu. W niektórych stanach test nakłucia pięty wykrywa dwie choroby; w innych trzy. Tylko stany São Paulo, Minas Gerais, Paraná i Mato Grosso do Sul przeprowadzają test nakłucia z pięty, który wykrywa sześć chorób.
Należy podkreślić, że test nakłucia z pięty jest niezbędny w diagnostyce tych chorób, ponieważ dziecko może być nosicielem i nie mieć żadnych objawów. Wymienione choroby nie są leczone, a wczesne leczenie może zapobiec następstwom. Na przykład wrodzona niedoczynność tarczycy może powodować opóźnienie umysłowe, jeśli nie ma obserwacji od momentu rozpoznania choroby.
Dowiedz się więcej o każdej z chorób zdiagnozowanych w teście z pięty:
- wrodzona niedoczynność tarczycy: choroba, w której noworodek wytwarza za mało hormonów tarczycy. Powoduje to zmniejszenie procesów metabolicznych i może prowadzić do upośledzenia umysłowego.
- anemia sierpowata: Choroba genetyczna, która zmienia cząsteczkę hemoglobiny. Może powodować ból, anemię i opóźnienie wzrostu.
- Mukowiscydoza: Choroba genetyczna charakteryzująca się nagromadzeniem śluzu w drogach oddechowych, powodująca problemy z płucami. Może również wpływać na trzustkę.
- Fenyloketonuria: Choroba genetyczna charakteryzująca się brakiem lub niedoborem enzymu, który przekształca fenyloalaninę w tyrozynę. Może powodować upośledzenie umysłowe.
- Niedobór biotynidazy: Choroba genetyczna, w której dana osoba nie jest w stanie przetwarzać ani używać biotyny, witaminy. Dziecko może mieć drgawki, osłabienie mięśni, wypadanie włosów i niedobór odporności.
- Wrodzony przerost nadnerczy: Choroba genetyczna charakteryzująca się niedoborami w produkcji steroidów nadnerczy. Choroba ta prowadzi do maskulinizacji, wymiotów i odwodnienia.
autorstwa Vanessy dos Santos
Ukończył biologię
