Czym jest izomeria optyczna?

izomer optyczny jest rodzajem izomerii przestrzennej, której głównym celem jest badanie zachowania cząsteczek wykazujących asymetrię, czyli takich, które nie nakładają się na siebie.

Odbicie lustrzane po lewej stronie

Cząsteczki, które się nie nakładają (molekuły asymetryczne) można porównać do prawej ręki i jej lustrzanego odbicia. Na powyższym obrazku mamy, że lustrzanym odbiciem lewej ręki jest prawa ręka, które się nie nakładają.

Główne różnice między obecnymi cząsteczkami izomeria optyczna są pod wpływem, który powodują, czy nie polaryzowane światło, które mogą odbijać światło lub nie, oraz w odniesieniu do ich właściwości fizycznych i chemicznych.

Twierdzić, że substancja ma: izomeria optyczna, musimy szukać w jego cząsteczkach obecności co najmniej jednego asymetryczny węgiel (zwany także węglem chiralnym), który jest węglem, który ma cztery różne ligandy, jak w poniższym przykładzie:

Węgiel z czterema różnymi spoiwami

Powyższy węgiel ma ligandy wodorowe (H), metylowe (CH)₃), brom (Br) i etyl (H₃C-CH₂), a zatem jest węglem chiralnym.

Zobacz teraz rodzaje izomerów badanych w Izomeria optyczna:

Aktywne izomery optyczne

Nazywany również antypody optyczne, enancjomorfy lub chiralne cząsteczki, to cząsteczki organiczne, które mają zdolność przesuwania kierunku spolaryzowanego światła w lewo lub w prawo.

Cząsteczka związku organicznego, która jest w stanie zagiąć światło w prawo, nazywa się a praworęczny. Cząsteczka tego samego związku organicznego, która jest zdolna do przesuwania światła w lewo, nazywa się lewoskrętny.

Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)

Każdy związek organiczny, który ma chiralny węgiel, automatycznie ma cząsteczkę prawoskrętną i cząsteczkę lewoskrętną. Jeśli jednak pewien związek organiczny ma więcej niż jeden chiralny węgiel, musimy użyć wzór zaproponowany przez naukowca Van't Hoffa do określenia liczby prawoskrętnych cząsteczek i levoreiras. Popatrz:

IOA = 2^DO

• IOA = optycznie aktywne izomery;

• C = liczba chiralnych węgli w cząsteczce.

Nieaktywne izomery optyczne

Nazywany również mieszanina racemiczna, w nieaktywnych izomerach optycznych mamy obecność takiej samej liczby cząsteczek prawoskrętnych i lewoskrętnych w pojemniku. Ta mieszanina nie ma możliwości przesunięcia kierunku spolaryzowanego światła ani w lewo, ani w prawo.

Zgodnie z zasadą zaproponowaną przez naukowca Van't Hoffa, aby określić liczbę mieszanin racemicznych tworzonych przez związek organiczny, wystarczy użyć następującego wyrażenia:

IOI = 2^DO
2

• IOI = optycznie nieaktywne izomery;

• C = liczba chiralnych węgli w cząsteczce.

izomer mezo

izomer mezo jest cząsteczką, która ma dwa równe chiralne węgle, to znaczy oba węgle mają te same cztery ligandy, jak w poniższym przykładzie:

Kwas winowy ma izomer mezo

Ligandy dla węgli 2 i 3 są dokładnie takie same: grupa hydroksylowa (OH), grupa karboksylowa (COOH), wodór (H) i grupa karbohydroksykarboksylowa (CHOHCOOH).

Ponieważ izomer mezo ma dwa równe chiralne węgle, wpływ jednego z tych węgli na światło spolaryzowane jest niwelowany przez wpływ drugiego węgla. Jest to zatem izomer nieaktywny optycznie.

Przeze mnie Diogo Lopes Dias

Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:

DNI, Diogo Lopes. „Co to jest izomeria optyczna?”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-isomeria-optica.htm. Dostęp 28 czerwca 2021 r.