W mutacje można zdefiniować jako zmiany zachodzące w materiale genetycznym. (DNA) żywych organizmów. Zmiany te stanowią ważne źródło zmienności genetycznej, często odpowiadając za powstawanie nowych gatunków.
Zmiany w materiale genetycznym są niezwykle ważne, ponieważ DNA, który zawiera informacje niezbędne do synteza białek. Niektóre modyfikacje w genach bezpośrednio wpływają na syntetyzowane białko, co skutkuje pojawieniem się nieoczekiwanej cechy. Warto zauważyć, że mutacje w DNA może powodować wszystko, od zmian fizycznych po zmiany behawioralne.
→ Co powoduje mutacje?
Mutacje mogą wystąpić z powodu błędów w replikacji lub czynników zewnętrznych. W nieprawidłowej replikacji, w momencie syntezy nowej cząsteczki DNA, mogą wystąpić błędy, które sprawią, że kopia nie będzie identyczna z oryginałem. Oprócz niepowodzeń replikacji możemy wspomnieć o działaniu czynników zewnętrznych, które mogą powodować pęknięcia DNA i nieprawidłową naprawę. Jako przykład czynników zewnętrznych możemy wymienić promieniowanie.
Istnieją różne rodzaje mutacji. Są te spowodowane przez zastąpienie z jednej bazy do drugiej, tych, w których występuje inwersja nowych baz, a także tych, w których utrata fragmentu DNA.
→ Czy mutacje występują losowo?
Mutacje pojawiają się losowo, to znaczy nie pojawiają się jako sposób na zaspokojenie potrzeb organizmu, a nawet na zaszkodzenie mu w jakiś sposób. Ponieważ pojawiają się przypadkowo, mutacje generują różne reakcje w organizmie, wpływając pozytywnie, negatywnie lub nie powodując żadnych zmian.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
nazywamy ciche mutacje te, które powodują zmiany w materiale genetycznym, ale zmienione zasady nie wpływają na wytwarzane białka. Dzieje się tak, ponieważ ten sam aminokwas może być kodowany przez różne pęknięcia, właściwość kod genetyczny to, co nazywamy redundancją.
→ Czy mutacja zawsze jest odpowiedzialna za spowodowanie ewolucji?
Mutacje nie zawsze są przedmiotem zainteresowania ewolucyjnego. Niektóre mutacje wpływają na komórki somatyczne i dlatego nie mogą być przenoszone na potomstwo. Jedyne mutacje ważne dla procesu ewolucyjnego to te, które wpływają na komórki rozrodcze, ponieważ mogą one być przekazywane z pokolenia na pokolenie, powodując znaczące zmiany w całym czas. Te mutacje nazywają się kiełkujące.
→ Czym są mutacje chromosomowe?
Mutacje chromosomowe występują w strukturze chromosomów lub w liczbie tych struktur w komórce. Ten typ mutacji zwykle powoduje zmiany w więcej niż jednym typie genu. Jako przykład mutacji chromosomalnej możemy wymienić Zespół Downa, co powoduje wzrost całkowitej liczby chromosomów danej osoby. Osoba z zespołem Downa ma 47 chromosomów (a nie 46, jak większość osób), ponieważ ma trzy 21 chromosomów.
Ma. Vanessa dos Santos
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:
Santos, Vanessa Sardinha dos. „Co to jest mutacja?”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm. Dostęp 27 czerwca 2021 r.
