Aby geny mogły się wyrażać, cząsteczka RNA musi zostać utworzona z cząsteczki DNA. Ten proces nazywa się transkrypcja, a jego kluczowym enzymem jest polimeraza RNA. Cały proces odbywa się w jądrze komórkowym.
Początkowo cząsteczka DNA otwiera się w miejscu, w którym spotyka się gen, który ma być transkrybowany. Dzieje się tak dzięki działaniu polimerazy RNA, która promuje otwarcie i odsłonięcie sekwencji nukleotydowych, które zostaną przepisane. W tym miejscu należy podkreślić, że do syntezy zostanie użyta tylko jedna nić DNA.
Polimeraza RNA będzie również kierować parowaniem rybonukleotydów, prowadząc w ten sposób do wydłużenia nici RNA. Nukleotydy znalezione w DNA różnią się od tych znalezionych w RNA tym, że w RNA cukier jest ryboza (dlatego nazywa się je rybonukleotydami), a zasadą azotową jest uracyl (U) zamiast tyminy (T).
Parowanie rybonukleotydów jest zgodne z następującą zasadą:
-Uracyl (U) par z adenina (A) taśmy szablonowej.
-Adenina (A) par z tymina (T) taśmy szablonowej.
-Cytozyna (C) par z guanina (G) taśmy szablonowej.
-Guanina (G) par z cytozyna (C) taśmy szablonowej.
Tak więc fragment DNA zawierający sekwencję TAGGC wytwarza RNA o sekwencji AUCCG.
Należy podkreślić, że w miarę tworzenia się RNA region DNA, który został już przepisany, zamyka się natychmiast po przejściu polimerazy RNA.
Transkrypcja kończy się, gdy występuje sygnalizacja terminacji, co może być tworzeniem pętli w RNA lub obecnością białka, które wiąże się z DNA i zatrzymuje proces.
autorstwa Vanessy dos Santos
Ukończył biologię
