Tak dobrze jak kwasy sulfonowe i aminy, izonitryle to związki organiczne pochodzące z substancji nieorganicznych, a dokładniej z kwasu nieorganicznego zwanego kwasem izocyjanowodorowym.
ty izonitryle są szeroko stosowane w różnych syntezach organicznych (produkcja nowych substancji organicznych) oraz w produkcji pestycydów i pestycydów. Związki te powstają, gdy kwas izocyjanowy reaguje z a alkohol, na przykład. W tej reakcji atom wodoru kwasu jest zastępowany przez rodnik alkoholowy. Wodór łączy się z hydroksylem alkoholu i tworzy cząsteczkę wody.
Kiedy HNC reaguje z alkoholem, powstaje izonitryl i cząsteczka wody
Kwas izocyjanowodorowy, z którego powstają izonitryle, ma następujący wzór strukturalny:
Pomiędzy atomem węgla a atomem azotu znajduje się wiązanie podwójne i wiązanie celowane. Ten obszar izonitrylu jest niezwykle polarny z powodu zjawiska rezonansu między elektronami o podwójnym wiązaniu i elektronach o wiązaniu celownikowym.
Ze względu na efekt rezonansu między atomem węgla i azotu, izonitryle mają niższą stabilność w stosunku do nitryli, czyli mogą się rozkładać (przekształcać w inną substancję) z łatwością. Więc kiedy izonitryl jest podgrzewany, łatwo przekształca się w
nitryl.
Podczas ogrzewania izonitryl zamienia się w nitryl
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Jeśli chodzi o cechy fizyczne, izonitryle:
są mniej gęste niż woda;
mają wysoką temperaturę topnienia i wrzenia w porównaniu do substancji o przybliżonej masie molowej;
Jego stan fizyczny zależy od wielkości masy molowej. Izonitryle o wyższej masie molowej są stałe;
Są słabo rozpuszczalne w wodzie.
Aby przeprowadzić nomenklatura izonitrylu, zasada IUPAC (Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej) jest następująca:
Nazwa oddziału + karbyloamina
UWAGA: Nazwa karbyloamina odnosi się do grupy NC. Tak więc każda grupa powiązana z NC jest uważana za radykalną w nomenklaturze.
Zobacz kilka przykładów:
Etylokarbyloamina: Izonitryl z rodnikiem etylowym
Winylokarbyloamina: Izonitryl z rodnikiem winylowym
Izobutylokarbyloamina: Izonitryl z rodnikiem izobutylowym
Oprócz nomenklatury IUPAC, izonitryle nadal mają zwykłą nomenklaturę, kierując się następującą zasadą:
Izocyjanek + de + nazwa radykalna + a
Izocyjanek etylu: Izonitryl z rodnikiem etylowym
Izocyjanek winylu: Izonitryl z rodnikiem winylowym
Izocyjanek izobutylu: Izonitryl z rodnikiem izobutylowym:
Przeze mnie Diogo Lopes Dias
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:
DNI, Diogo Lopes. „Izonitryle”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isonitrilos.htm. Dostęp 27 czerwca 2021 r.
Aminy, klasyfikacja amin, właściwości amin, amina pierwszorzędowa, azotowe związki organiczne, rodniki alkilowe, dimetyloamina, etyloamina, trimetyloamina, związki ekstrahowane z warzyw, putrescyna, kadaweryna, zasady organiczne, syntezy organiczny
