Zanim zaczniemy mówić o nomenklaturze czwartorzędowa sól amoniowa właściwie, ważne jest, aby pamiętać, czym jest ten związek organiczny. Czwartorzędowa sól amoniowa pochodzi z zastąpienia wodorów obecnych w kationie amonowym (NH4+) za radykałowie organiczne, jak pokazano poniżej:
Wzór strukturalny kationu amonu
Wzór strukturalny kationu amonowego z wodorami zastąpionymi przez rodniki organiczne
Oprócz zastąpienia wodorów, każda czwartorzędowa sól amoniowa zawiera dowolny anion towarzyszący kationowi pochodzącemu z amonu. W ten sposób możemy przedstawić ogólny wzór strukturalny tego związku w następujący sposób:
Ogólny wzór strukturalny czwartorzędowej soli amoniowej
Widać więc, że w formule czwartorzędowej soli amoniowej mamy do czynienia z czterema takimi samymi lub różnymi rodnikami organicznymi oraz z dowolnym anionem (X). Aby przeprowadzić nazewnictwo tych związków, musimy wziąć ten fakt pod uwagę.
Zobacz, jak nomenklatura czwartorzędowej soli amoniowej zgodnie z IUPAC (Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej):
Nazwa anionowa + de + nazwa rodników w porządku alfabetycznym + amon
Teraz podążaj za niektórymi przykłady stosowania zasady nomenklatura czwartorzędowych soli amoniowych:
Jodek benzylo-oktadecylo-dimetyloamoniowy
Analizując strukturę, zauważamy, że anion obecny w związku jest ja, który jest nazywany jodek. Po lewej stronie struktury mamy radykalny benzylo (połączenie benzenu z grupą CH)2). Na górze i po prawej mamy dwie radykały metyl (CH3), który będzie nazywany „dimetylem”. Na dole mamy radykalne oktadecyl, który ma w swoim łańcuchu osiemnaście atomów węgla.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Tak więc nazwa zaczyna się od jodku, po którym następuje przyimek plus nazwa benzyl, następnie oktadecyl (ze względu na porządek alfabetyczny) i wreszcie dimetyl z amonem.
Obserwacja: Terminy oct i di nie uczestniczą w kolejności alfabetycznej nazwy związku.
chlorek tetraetyloamoniowy
Analizując strukturę, zauważamy, że anion obecny w związku jest Cl, który jest nazywany chlorek. Cztery rodniki organiczne obecne w strukturze to etyl (CH3-CH2-); dlatego otrzymują nazwę tetraetyl.
Tak więc nazwa zaczyna się od chlorku, po którym następuje przyimek plus nazwa tetraetyl, po której następuje termin amon.
Bromek benzylo-tridecylo-dimetyloamoniowy
Analizując strukturę, zauważamy, że anion obecny w związku jest br, który jest nazywany bromek. Po lewej stronie struktury mamy radykalny benzylo (połączenie benzenu z grupą CH)2). Na górze i po prawej mamy dwie radykały metyl (CH3), który będzie nazywany „dimetylem”. Na dole mamy radykalne tridecyl, ponieważ w jego łańcuchu znajduje się trzynaście atomów węgla.
Tak więc nazwa zaczyna się od jodku, po którym następuje przyimek plus nazwa benzyl, następnie tridecyl (ze względu na porządek alfabetyczny), a na końcu dimetyl z amonem.
Siarczan difenylodimetyloamoniowy
Analizując strukturę, zauważamy, że anion obecny w związku jest TYLKO4, który jest nazywany siarczan. Po lewej i prawej stronie konstrukcji mamy rodnik fenylowy (benzen), który będzie nazywany „difenyl”. Na górze i na dole mamy rodniki metylowe (CH3), który będzie nazywany „dimetylem”.
Tak więc nazwa zaczyna się od siarczanu, po którym następuje przyimek plus nazwa difenyl, następnie dimetyl (ze względu na porządek alfabetyczny) i wreszcie amon.
Przeze mnie Diogo Lopes Dias
