Aspiryna®, najczęściej używany lek na świecie, jest lekiem przeciwbólowym (zwalczanie bólu) i przeciwgorączkowym (zwalczanie gorączki), o właściwościach przeciwzapalnych (zwalczanie stanów zapalnych). Jest to doskonały przykład tego, jak domowa herbata może stać się lekiem syntetycznym wraz z ewolucją badań nad jej aktywnym składnikiem.
W starożytnym Egipcie stany zapalne zwalczano ekstraktem pozyskiwanym z kory wierzby (drzewa z rodzaju Salix). W Brazylii nadal powszechne jest spożywanie herbat, takich jak śmierdząca (Cassia occidentalis).
Kora pnia (po lewej) i wierzba (po prawej)
Z biegiem czasu przeprowadzono badania nad tymi herbatami. W 1838 r. włoskiemu chemikowi Raffaele Piria udało się uzyskać kwas salicylowy daje salicyna, ten ostatni jest związkiem o złożonej strukturze, uważanym za substancję czynną kory wierzby.
Ale prawdziwy kamień milowy nastąpił w 1859 roku, kiedy niemiecki chemik Adolf Hermann Kolbe (1818-1884) opracował metoda syntezy kwasu acetylosalicylowego z kwasu salicylowego.
Kwas acetylosalicylowy jest obecnie sprzedawany jako Aspiryna®, bo Kolbe pracował w laboratoriach Bayer Industries, kiedy dokonał tego odkrycia. Tak więc w 1899 roku firmy chemiczne Bayer opatentowały ten lek pod nazwą Aspirin®, który pochodził ze spotkania listowego w acetylo z imieniem kwas spiricum, która jest starą nazwą kwasu salicylowego.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Jak pokazano poniżej, wzór kwasu acetylosalicylowego jest związkiem organicznym o mieszanych funkcjach i ma grupę funkcyjną kwas karboksylowy to jest ester obecny w swojej strukturze:
Dziś reakcja na jego otrzymanie jest między kwas salicylowy i bezwodnik octowy. Jeśli tabletki aspiryny® przy dłuższym przechowywaniu możemy wyczuć zapach octu, co wskazuje, że jego spożywanie nie jest zalecane, co może powodować gwałtowne podrażnienia. Oznacza to, że aspiryna® uległ rozkładowi przez hydrolizę, powodując kwas salicylowy i kwas octowy (kwas obecny w occie).
Aspiryna® zrewolucjonizował przemysł farmaceutyczny i techniki leczenia, które do tej pory wspierała medycyna ludowa. W rzeczywistości był to pierwszy lek, który został przetestowany klinicznie przed jego wprowadzeniem na rynek. Dwie inne interesujące kwestie: aspiryna była pierwszą wyprodukowaną pigułką (ponieważ jej proszek jest trudno rozpuszczalny w wodzie), a branża przygotowała broszurę informującą o jej zaletach.
Kwas salicylowy powodował wiele działań niepożądanych, ponieważ działał drażniąco na błonę śluzową żołądka. Aspiryna® jest znacznie mniej drażniący, ale jeśli osoba stosuje ten lek przez dłuższy czas, odczują również niekorzystne skutki, takie jak bóle żołądka i wrzody.
Jennifer Fogaça
Absolwent chemii
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Kwas acetylosalicylowy (AAS)”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/Acido-acetilsalicilico-aas.htm. Dostęp 28 czerwca 2021 r.
Chemia
Funkcyjna grupa karboksylowa, kwasy karboksylowe, kwas etanowy, kwas octowy, ocet, kwas metanowy, kwas mrówkowy, kwas benzoesowy, fungicyd, kwasy karboksylowe o niskiej masie cząsteczkowej.
Chemia
Estry, aromat żywności, aromat, reakcja estryfikacji, antranilan metylu, octan pentylu, etanolan butylu, butanian etylu, propanotriol, gliceryna, stearyna.
