O DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy) jest to rodzaj kwasu nukleinowego, który wyróżnia się przechowywaniem informacji genetycznej ogromnej większości żywych istot. Ta cząsteczka składa się z nukleotydów i ogólnie ma kształt podwójnej helisy. w organizmach eukariotyczny, DNA znajduje się w jądrze komórkowym, mitochondriach i chloroplastach. NAS prokariota, DNA znajduje się w regionie, który nie jest ograniczony przez błonę, zwanym nukleoidem.
Przeczytaj też: Różnice między komórkami prokariotycznymi i eukariotycznymi
→ Skład DNA
DNA składa się z nukleotydów, które składają się z trzech części:
Węglowodan pięciowęglowy (pentoza)
Baza azotowa
Jedna lub więcej grup fosforanowych
W odniesieniu do cukru obecnego w DNA, obecność dezoksyryboza. Deoksyryboza jest pentoza która różni się od rybozy tym, że ma hydroksyl chyba że ten ostatni cukier.
Zwróć uwagę na różne zasady azotowe obecne w kwasach nukleinowych. Uracyl nie jest obecny w DNA.
Zasady azotowe mają jeden lub dwa pierścienie, które zawierają atomy azotu i są podzielone na dwie grupy.
: pirymidyny i puryny. Pirymidyny mają tylko jeden sześcioatomowy pierścień, który składa się z węgla i azotu. Z drugiej strony puryny mają dwa pierścienie: sześcioatomowy pierścień skondensowany z pierścieniem z atomami pasa. Cytozyna (C), Tymina (T) i Uracyl (U) są pirymidyny, podczas gdy adenina (A) i guanina (G) są purynami. Spośród wymienionych zasad azotowych w DNA nie obserwuje się tylko uracylu.Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
→ Struktura DNA
DNA tworzą dwa łańcuchy polinukleotydowe (pasek), które składają się z kilku nukleotydów. Nukleotydy są połączone wiązaniami zwanymi fosfodiestr (grupa fosforanowa łącząca dwa cukry dwóch nukleotydów). W tych wiązaniach grupa fosforanowa łączy węgiel 3' jednego cukru z węglem 5' następnego cukru.
To połączenie nukleotydów tworzy typowy powtarzający się wzór jednostki cukier-fosforan, która tworzy główny łańcuch. Zasady azotowe są połączone z tym głównym łańcuchem.
Zwróć uwagę na wiązania między nukleotydami i komplementarność zasad azotowych.
Patrząc na wolne końce łańcucha polinukleotydowego, można zauważyć, że z jednej strony mamy grupę fosforanową przyłączoną do węgla 5', a z drugiej strony mamy grupę hydroksylową przyłączoną do węgla 3'. Tak więc w każdym łańcuchu mamy dwa końce: koniec 5' i koniec 3'.
Dwa łańcuchy polinukleotydowe DNA formować się podwójna helisa. Główne łańcuchy znajdują się w zewnętrznej części helisy, natomiast wewnątrz obserwuje się zasady azotowe połączone wiązaniami wodorowymi. Główne łańcuchy mają przeciwne kierunki 5' → 3', to znaczy jeden łańcuch jest w kierunku 5' → 3', a drugi w kierunku 3' → 5'. Ze względu na tę cechę mówimy, że taśmy są antyrównoległe.
Połączenie między zasadami azotowymi sprawia, że oba łańcuchy sklejają się ze sobą. Warto zauważyć, że parowanie zachodzi między komplementarnymi zasadami, z połączeniem a zasada pirymidynowa z zasadą purynową. Parowanie między bazami odbywa się tylko w następujący sposób:
Adenina jest sparowana tylko z tyminą;
Guanina jest zawsze połączona z cytozyną.
Ponieważ bazy są specjalnie połączone, możemy wywnioskować, że w podwójnej helisie jeden łańcuch będzie zawsze komplementarny do drugiego. Dlatego, jeśli łańcuch ma sekwencję zasad 5'-ACCGTCCA-3', będziemy mieli sekwencję 3'-TGGCAGGT-5' jako łańcuch komplementarny. Możemy zatem wywnioskować, że ilość A jest taka sama jak T, a ilość G jest taka sama jak C.
Opisany powyżej model cząsteczki DNA to struktura zaproponowana przez Watsona i Cricka w roku 1953. Zaproponowany przez nich model można porównać do spiralnych schodów, w których zasady azotowe tworzą stopnie, a łańcuchy cukrowe i fosforanowe tworzą poręcze.
→ Funkcja DNA
DNA jest niezwykle ważną cząsteczką dla żywych organizmów. Funkcje DNA to:
Przechowuj i przesyłaj informacje genetyczne.
Funkcjonuje jako matryca do syntezy cząsteczek RNA. Dlatego DNA ma fundamentalne znaczenie dla synteza białek, ponieważ zawiera informacje, które nakazują Synteza RNA, a RNA koordynuje produkcję tych polipeptydów (DNA → RNA → Białko).
Przeczytaj też: Test DNA
→ Replikacja i transkrypcja
Jeśli chodzi o DNA, warto wspomnieć o dwóch procesach: replikacja i transkrypcja. Kiedy mówimy o replikacja, odnosimy się do procesu, przez który kopieidentyczny do kopii cząsteczki DNA są tworzone. Aby ten proces mógł zajść, DNA jest częściowo rozwinięty, a synteza nowej nici rozpoczyna się od nici DNA, która zostanie skopiowana. Ten proces jest rozważany półkonserwatywny, ponieważ nowo utworzone DNA będzie miało nową nić i nić oryginalnego DNA.
Procestranskrypcja to ten, w którym DNA jest używane do tworzeniewjedencząsteczkawRNA. W tym procesie DNA pęka w jednym punkcie, a jedna z nici jest wykorzystywana jako matryca do syntezy RNA. Podczas transkrypcji RNA DNA ponownie się zamyka.
Interesującą kwestią, którą należy podkreślić, jest to, że podczas procesu transkrypcji, kto paruje z nicią matrycową adeniną, jest uracyl, zasada azotowa znaleziona w RNA i nieobecne w DNA.
Przeczytaj też: Rodzaje RNA
→ Różnica między DNA a RNA
Zwróć uwagę na różnice między RNA i DNA.
DNA i RNA to dwa rodzaje kwasów nukleinowych występujące w organizmach żywych. Chociaż oba składają się z podjednostek nukleotydowych połączonych wiązaniami fosfodiestrowymi, mają pewne podstawowe różnice. Zobacz poniżej:
DNA zawiera dezoksyrybozę jako cukier, podczas gdy RNA ma rybozę.
Zasady azotowe obecne w DNA to cytozyna, guanina, adenina i tymina. W RNA znajdują się cytozyna, guanina, adenina i uracyl.
DNA jest dwuniciowy, ale RNA jest jednoniciowy.
Przeze mnie Vanessa Sardinha dos Santos
