Strukturformelen er en måte å representere båndene mellom elementene, hvor hvert elektronpar delt mellom to atomer symboliseres med en bindestrek:
Delt elektronpar symbolisert med en bindestrek
Dette betyr at alle typer kovalente bindinger vises i strukturformelen, enten enkelt, dobbelt eller tredobbelt:
Enkelt-, dobbelt- og trippelbindinger symbolisert med bindestreker i strukturformler
Se på noen eksempler på små molekylstrukturformler som involverer få bindinger, og legg merke til hvordan delte elektronpar er representert.
Eksempler på strukturformler for noen molekyler
Formlene vist over til venstre, der elektroniske par er symbolisert med “prikker”, kalles elektroniske formler eller Lewis formler. Alle disse molekylene er uorganiske stoffer, men strukturformler brukes vanligvis mer når det gjelder organiske forbindelser, som er de som er dannet av grunnstoffet karbon, som ikke er av mineralsk opprinnelse (som i tilfelle karbonmonoksid (CO), som regnes som uorganisk).
Siden karbon er tetravalent (det gir fire kovalente bindinger), har det det store evne til å binde seg til forskjellige atomer og andre karbonatomer, og danner en uendelig kjede karbonholdig. Derfor er strukturformelen viktig fordi
indikerer arrangementet av atomer i kjeden.For å forstå, bør du vurdere følgende: a molekylær formel indikerer bare antallet av hvert grunnstoff i et molekyl av stoffet. La oss for eksempel si at vi har molekylformelen C3H6, vet vi da at den har tre karbonatomer og seks hydrogenatomer, men hvordan er de bundet? Strukturformelen vil fortelle oss dette, og vi kan faktisk finne ut hvilken forbindelse det er. Legg merke til nedenfor at denne molekylformelen kan gi to forskjellige strukturformler og følgelig to forskjellige stoffer:
Syklopropanpropen
Disse kan kallesflate strukturformler, der alle tilkoblinger og alle elementer er tegnet på papiret, tavlen, dataskjermen etc.
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Imidlertid er mange karbonkjeder veldig store og ganske komplekse, så det ville være vanskelig å måtte skrive strukturformelen flatt hver gang.
Dermed ble andre former for representasjon av strukturen til molekyler opprettet som er mer forenklet. Den første er forenklet eller kondensert strukturformel, hvor antall hydrogenatomer festet til hvert karbon forkortes ved å sette symbolet (H) bare en gang og legger til en indeks i nedre høyre hjørne, som er et tall som viser hvor mange hydrogener det er.
Tenk for eksempel på den flate strukturformelen til vanlig eter:
Den forenklede eller kondenserte strukturformelen er gitt av:
H3C - CH2 - O - CH2 - CH3
Mye enklere, er det ikke ?!
Men å vite at karbon alltid gir fire bindinger, og at hydrogen bare gir en binding, dukket opp en enda enklere formel, som er formelen for bindestreker. Hvis du ønsker det, kan du se hvordan du skriver det mer detaljert i teksten Molekylære formler av organiske forbindelser. Men i utgangspunktet, i denne formelen, er gruppene C, CH, CH utelatt2 og CH3, som er representert av sikksakk-tilknyttede bindestreker. Nedenfor har vi strukturformelen til den nevnte eteren:
Vanlig Ether Trace Formula
Det er imidlertid helt sant at stoffformler ikke akkurat er flate i rommet. Derfor, i noen tilfeller, for å gi en mer romlig ide, skriver de formler i perspektiv, hvor lenker kan indikere om atomet er i planet (normalt slag), bak planet (stiplet kil) eller foran planet (full kil):
Representasjoner i formler i perspektiv
Se for eksempel på kortisolformelen nedenfor. Merk at ett hydrogen, en hydroksylgruppe (OH) og to metylgrupper (CH3 - som er utelatt) er foran flyet, mens to hydrogener og en hydroksylgruppe er bak flyet, og resten er i flyet.
Strukturformel i kortisolperspektiv
Av Jennifer Fogaça
Uteksamen i kjemi
Kjemiske formler, flat strukturformel, Couper strukturformel, trippelbinding, gass nitrogen, elektronisk formel, Lewis-formel, molekylformel, enkeltbinding, dobbeltbinding, gass karbonholdig.
