Hva er fosfoetanolamin?

DE kreftpiller er et legemiddelprodukt opprettet og produsert av forskergruppen til professor Osvaldo Chierice, ved University of São Paulo (USP), São Carlos campus. I dette produktet er stoffet kalt syntetisk fosfoetanolamin (produsert i laboratoriet) den aktive ingrediensen.

I 2015 fikk kreftpiller pillen fremtredende i media fordi mange mennesker krever bruk for retten. Dette var fordi distribusjonen av fosfoetanolamin av forskergruppen ved USP var forbudt, da produktet ikke respekterer tekniske standarder fra Anvisa (National Health Surveillance Agency).

Hva er fosfoetanolamin?

DE fosfoetanolamin er en organisk forbindelse produsert i endoplasmatisk retikulum av dyreceller fra et stoff som heter etanolamin, som har amino og alkohol. Det er et organisk molekyl fordi det har karbonatomer i strukturen, som vi kan se i kjeden vist nedenfor:

Strukturell formel av fosfoetanolamin

Fosfoetanolaminmolekylet har karbon, hydrogen, oksygen og nitrogenatomer. Molekylformelen er: C₂H₈PÅ₄P. Hvordan atomene til elementene som danner fosfoetanolaminmolekylet presenterer atommasser lik henholdsvis 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol og 31 g / mol, dens molare masse er 141 g / mol.

Hovedegenskapene til fosfoetanolamin

a) Biokjemisk karakteristikk

Ettersom fosfoetanolamin har et nitrogenatom bundet til to hydrogenatomer, anses det biokjemisk som en gruven hoved. For andre forfattere, hun det er en monoester (fordi den har en organisk radikal bundet til en syregruppe), som kan bevises ved at den deltar i syntesen av kroppslipider.

i tillegg til det aminogruppe (NH₂), har fosfoetanolaminmolekylet også en fosfatgruppe (består av fosfor, oksygen og hydrogen og en gruppe Hydrokarbon).

b) Fysiske egenskaper

• Det er et hvitt fast stoff ved romtemperatur.

  Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)

• Polaritet

Fosfoetanolamin har atomer med høy elektronegativitet, slik det er tilfelle med oksygen og nitrogen. Derfor er det en polar molekyl.

• Intermolekylære interaksjoner

Siden fosfoetanolaminmolekylet har flere OH-grupper og en NH-gruppe, utfører det flere hydrogenbindinger mellom molekylene. Siden hydrogenbindinger er intense intermolekylære krefter, er smelte- og kokepunktene til dette stoffet større enn null.

• Løselighet

Ettersom fosfoetanolaminmolekylet utfører hydrogenbindinger, presenterer det det derfor god løselighet i vann og oksygenerte organiske løsningsmidler (som alkoholer, ketoner, etere osv.).

Kjemiske funksjoner i kroppen

• Danne fosfolipider, slik som fosfatidylkolin og fosfatidyletanolamin (eksempler på cellemembrandannende lipider);

• Signalfunksjon (indikerer for antistoffene et virkningssted) for makrofager (celle som er ansvarlig for å ødelegge faste partikler eller fremmede celler til organismen);

• Apoptose (programmert celledød);

• Cellular regelverk (elektrolyttbalanse i cellemembranen);

• Fettsyrebelastning i mitokondrier;

• Regulering av mitokondrie metabolisme (ATP produksjon).

Eksempel på fosfoetanolaminsyntese

En mye brukt metode for å produsere fosfoetanolaminmolekyler er den som bruker etanolamin og fosforsyre som basiske kjemiske reagenser, representert nedenfor:

Etanolamin og fosforsyre brukes til å produsere fosfoetanolamin

Når fosforsyre samhandler med etanolamin, samhandler hydrogenet i en av hydroksylen (OH) i syren med hydroksylen (OH) i etanolamin og danner et vannmolekyl. Rett etter binder karbonet (hvor OH var) av etanolaminen til oksygenet (der H var) av syren.

Ligning som representerer fosfoetanolaminsyntese-reaksjonen

Av meg. Diogo Lopes Dias

Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:

DAGER, Diogo Lopes. "Hva er fosfoetanolamin?"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Tilgang 28. juni 2021.

etere

Etiske fysiske egenskaper, vanligste etere, eters fysiske tilstand, svært brannfarlig væske, produsere kunstig silke, celluloid, løsemiddel for å skaffe fett, bedøvelsesmiddel, tynnere maling, tilbered medisiner.

Amines

Aminer, klassifisering av aminer, aminegenskaper, primæramin, nitrogenholdige organiske forbindelser, alkylradikaler, dimetylamin, etylamin, trimetylamin, forbindelser ekstrahert fra grønnsaker, putrescin, kadaverin, organiske baser, synteser organisk