Nomenklatur for sykliske og forgrenede hydrokarboner

Du Hydrokarboner er organiske forbindelser som bare er karbon- og hydrogenatomer. Som vist i teksten “IUPAC-nomenklaturen”, Nomenklaturen for forbindelsene med denne funksjonen, som ikke har grener og er åpen kjede, følger følgende grunnregel:

Hydrokarboner kan deles i alkaner, alkener og alkyner. Nomenklaturen til hver av disse gruppene, uten tilstedeværelse av forgreninger, kan sees mer detaljert i tekstene: Alkanes nomenklatur, Alkenes nomenklatur og Alkyne-nomenklaturen .

Men i utgangspunktet er forskjellen mellom dem i mellomleddet, det vil si i typen tilkobling, som er som følger:

• Område: Link enkel: mellomledd en
• Alkene: Link par: mellomledd no
• Alkyne: Link trippel: mellomledd i

Med denne informasjonen i tankene, la oss nå se på navnereglene for disse hydrokarboner når de har grener og når de er sykliske eller aromatiske:

• Forgrenede hydrokarboner:

Først er det nødvendig velg hovedkjeden, som skal ha følgende hovedegenskaper:

1 - Omfatter det største antallet umettelser;

2- Ha den lengste sekvensen av karbonatomer bundet sammen.

Eksempel:

Feil: Riktig:

H₃C - CH₂ - CH - CH₂ - CH₂ - CH₃ H₃C - CH₂ —CH — CH₂— CH₂ — CH₃
│ │
CH₂ CH₂
│ │
CH₂CH₂
│ │
CH₃ CH₃

Den første er feil fordi den bare inneholder 6 karbonatomer, mens den andre har hovedkjeden 7 karbonatomer.

Hvis du tilfeldigvis har mer enn én mulighet for en kjede med samme mengde karbon, bør du velge den som har større antall grener. Se følgende eksempler:

CH₃ CH₃ CH₃
│ │ │
H₃Ç —CH₂ —CH —CH —CH₃ H₃C - CH₂ — CH —CH —CH₃ H₃C - CH₂ — CH —CH - CH₃
│ ││
H₃C - CH₂ H₃Ç - CH₂H₃Ç —CH₂
│ │ │
CH₃ CH₃ CH₃ 

Merk at i alle tre tilfeller har kjedene som er valgt som hoved (i rødt) 5 karbonatomer. Den første strukturen har 2 grener (i svart), den andre har 3 grener og den tredje kjeden har også 3 grener. Derfor er hovedstrengen valgt riktig den andre eller tredje (som faktisk vil føre til samme navn).

Etter at du har valgt hovedkjeden, er det nødvendig nummer det, da det vil være nødvendig å indikere hvilket karbon grenen kommer fra. For å lære deg grenene, les teksten “Grenavdeling”.

Dermed følger nomenklaturen for forgrenede hydrokarboner med åpen kjede følgende rekkefølge:

Se nå på følgende eksempler:

H₃C - CH₂ — ⁴CH -³CH₂ — ²CH₂ — ¹CH₃ : 4-etylheptan
│
⁵CH₂
│
⁶CH₂
│
⁷CH₃

¹CH₃
│
H₃C - CH₂ — ³ CH - ²CH - CH₃: 3-etyl-2,4-dimetylpentan
│
H₃⁵Ç -⁴CH₂
│
CH₃ 

H₃⁸Ç - ⁷CH₂ – ⁶CH₂ – ⁵CH₂ – ⁴CH - ³CH = ²CH -¹CH₃: 4-s-butyl-okt-2-en
│
CH₃ - CH₂ - CH
│
CH₃

• Sykliske hydrokarboner:

Den eneste forskjellen mellom åpne og sykliske hydrokarboner er tilstedeværelsen av prefikset "syklus".

Eksempler:

• Aromatiske hydrokarboner:

Det er ingen generell regel for navn på aromatiske hydrokarboner, generelt har disse forbindelsene en bestemt nomenklatur.

Når hovedkjeden bare har en benzenring, kalles den benzen og kan ha en eller flere substituentgrupper. La oss se på strukturformlene for de vanligste aromatene:

Av Jennifer Fogaça
Uteksamen i kjemi

Kilde: Brasilskolen - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm