Statens helsetilsyn (Anvisa) bestemte at levering av spesifikke medisiner i pasientenes hjem vil det være en definitiv praksis. Dette har skjedd siden pandemiperioden Covid-19, på foreløpig grunnlag.
Tiltaket har imidlertid en endring: nå er det et maksimalt antall produkter som kan leveres.
se mer
NASA åpner opp om "utenomjordiske" presentert i...
Mann faller fra broen og dør, etter å ha fulgt rute foreslått av...
Under fengslingen var antallet større, og nådde opptil 18 ampuller - eller nok til å garantere seks måneders behandling med medisinene. Nå må imidlertid levering kun vurdere 60 dagers behandling.
Forstå hvordan fjernlevering av kontrollerte medisiner vil fungere
Til apotek og apotek vil måtte oppfylle noen krav når de bringer slike medisiner hjem til pasienter. Mellom dem:
Ha den medisinske resepten for hånden, både fysisk og elektronisk, før du utfører tjenesten;
All informasjon som finnes i resepten må verifiseres, med sikte på legemidlets gyldighet, type og mengde;
Farmasøyten må veilede personen om nødvendig omsorg ved bruk av legemidler;
Apoteket og/eller apoteket må beholde den originale versjonen av resepten;
Bedriftenes datasystem skal holde styr på oppskrifter for helsemyndighetene;
Bedrifter må kreve underskrift fra leveringsansvarlige.
Anvisa vedtok også at offentlige og private virksomheter og de som fokuserer på offentlige programmer er autorisert for ekstern levering, så lenge de følger alle tiltakene ovenfor.
(Bilde: avsløring)
Finn ut mer om Anvisas besluttsomhet
I din offisiell side, gir Byrået tydelig informasjon om mengde, type resepter og medisiner. Hver behandlingsmodalitet, med spesifikk resept, må følge standardene som er forklart av byrået.
Resolusjon RDC 812/2023 ble endelig og endret forordning SVS/MS 344/1998, som forbød levering av kontrollerte medisiner.
Alle tiltak er en refleksjon av Helsedepartementets og Anvisas tilpasning for å sikre større tilgjengelighet i håndtering av legemidler med streng distribusjon og produksjonskontroll.
