EN regel av Det erbrukes til å forutsi sannsynlighet av to eller flere uavhengige hendelser som skjer samtidig, styrt av teorien:
Sannsynligheten for at to eller flere uavhengige hendelser inntreffer sammen er lik produktet av sannsynligheten for at de inntreffer hver for seg.
se mer
Biologilærer sparket etter timen på XX- og XY-kromosomer;...
Cannabidiol funnet i en vanlig plante i Brasil gir nytt perspektiv...
Vi forberedte en liste over øvelser på tommelfingerregelen Det erslik at du kan teste kunnskapen din om sannsynligheten for at genetiske hendelser skjer samtidig.
Du kan se tilbakemeldingene og lagre denne listen over øvelser i PDF på slutten av innlegget!
Øvelser på regelen om Det er
1) (ENEM) Sigdcelleanemi er en av de mest utbredte arvelige sykdommene i Brasil, spesielt i regioner som mottok massive kontingenter av afrikanske slaver. Det er en genetisk endring, preget av en type mutant hemoglobin kalt hemoglobin S. Personer med denne sykdommen har sigdformede erytrocytter, derav navnet. Hvis en person mottar et gen fra faren og et annet fra moren for å produsere hemoglobin S, blir han født med et par SS-gener og vil dermed ha sigdcelleanemi. Hvis hun får genet for hemoglobin S fra den ene forelderen og genet for hemoglobin A fra den andre, vil hun ikke ha sykdommen, kun sigdcelletrekk (AS), og vil ikke trenge spesialisert behandling. Du bør imidlertid vite at hvis du har barn med en person som også har arvet egenskapen, kan de utvikle sykdommen.
To par, som begge er heterozygote for AS-typen for hemoglobingenet, ønsker hvert sitt barn. Gitt at det ene paret er sammensatt av svarte mennesker og det andre av hvite mennesker, er sannsynligheten for at begge par vil få barn (ett for hvert par) med sigdcelleanemi lik:
a) 5,05 %.
b) 6,25 %.
c) 10,25 %.
d) 18,05 %.
e) 25,00 %
2) Tenk deg at et par er dannet av en B Rh-blodkvinne og en O Rh+ blodmann. Å vite at denne mannen er sønn av en Rh-far og at kvinnen er datter av en O-blodsmor, indikerer sannsynligheten for å få et barn med O Rh+-blod.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
e) 1/12.
3) (UNIMEP) En mann har Aa Bb CC dd genotypen og hans kone har aa Bb cc Dd genotypen. Hva er sannsynligheten for at dette paret får et guttebarn som bærer bb-genene?
a) 1/4.
b) 1/8.
c) 1/2.
d) 3/64.
e) Ingen av de ovennevnte.
4) Et par drømte alltid om å få to barn: en jente og en gutt. I følge genetikk, hva er sannsynligheten for at dette parets første barn blir en jente og det andre barnet blir en gutt?
a) 1/2.
b) 1/3.
c) 1/4.
d) 1/5.
e) 1/6.
5) (MACKENZIE) Akondroplasi er en type dvergvekst der hodet og stammen er normale, men armer og ben er veldig korte. Det er betinget av et dominant gen som, i homozygositet, forårsaker død før fødselen. Normale individer er recessive og berørte individer er heterozygote. Sannsynligheten for at et akondroplastisk par får et normalt kvinnelig barn er:
a) 1/6.
b) 1/8.
c) 2/5.
d) 1/2.
e) 1/4.
6) (UFU) Albinisme er betinget av en recessiv allel a. Et normalt par som er heterozygot for albinisme vil vite omtrentlig hva sannsynligheten er hvis de har 5 barn, de to første barna er albinoer, det tredje er normale heterozygoter og de to siste er normale homozygoter.
a) 0,2 %.
b) 1 %.
c) 31 %.
d) 62 %.
7) (UFRN) Hos erter er gulfargen dominerende i forhold til den grønne. Fra krysningen av heterozygoter ble 720 avkom født. Kryss av for alternativet hvis nummer tilsvarer antall gule etterkommere.
a) 360.
b) 540.
c) 180.
d) 720.
8) Tenk deg at en person som er normal for melaninproduksjon og heterozygot giftet seg med en albinomann. Hva er sannsynligheten for at parets første barn blir albino?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
9) (UECE) Punnett-plassen er en ressurs som ble utviklet av R. W. Punnett, en genetiker som samarbeidet med William Batenson (begge levde på slutten av 1800- og begynnelsen av 1900-tallet, og deltok aktivt i gjenoppdagelsene av arbeidet til Mendel), som i stor grad letter krysningen mellom F1-heterozygoter, ved å fylle ut boksene som komponerer den med genotypene som kommer fra krysset oppnådd. Men i polyhybridkrysningen er denne fyllingen komplisert på grunn av økningen i kvadrater. Vi kan med rette si at i tilfellet med et polyhybrid kryss av typen AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, som presenterer seg med 5 (fem) loci heterozygoter, lokalisert på forskjellige par homologe kromosomer, antall mellomrom i Punnett-plassen som må fylles med genotyper er:
a) 59049.
b) 1024.
c) 19456.
d) 32.
10) Tenk deg at et albinobarn av paret i forrige spørsmål har et barn med en normal kvinne som er homozygot for melaninproduksjon. Hva er sjansen for å bli født som en albino?
a) 0 %.
b) 25 %.
c) 50 %.
d) 75 %.
e) 100 %.
tilbakemelding
1 – b
2 – b
3 – b
4 – c
5 - den
6 - den
7 – b
8 – c
9 – d
10 - den
Klikk her for å lagre denne listen over øvelser i PDF!
Se også:
- Liste over øvelser på biogeokjemiske sykluser
- Liste over øvelser på oksygensyklusen
- Liste over øvelser om intraspesifikke økologiske sammenhenger