Karyotype er navnet gitt til settet med kromosomer av en gitt art og har karakteristisk form, størrelse og antall. Morfologien til disse kromosomene er konstant for arten, men antallet kan variere i tilfeller av kromosomale endringer.
→ Forberede karyotypen
Når du forbereder karyotypen, er de kondenserte kromosomene ordnet i par.. Denne organisasjonen gjør det mulig å vurdere alle disse strukturene til en bestemt art. I Hos mennesker er det 46 kromosomer, som er ordnet i 23 par.. Kromosomene som utgjør et par har samme størrelse og posisjon som sentromerer.
For å forberede karyotypen er det nødvendig å bruke somatiske celler, da de er diploide. Deretter gjøres en behandling for å stimulere mitose og deretter dyrkes disse cellene. Deretter blir celledeling avbrutt i metafase, fase der den største kondensasjonen av kromosomer blir observert.
Cellene farges og analyseres ved hjelp av et mikroskop med et kamera festetVed hjelp av fotografering er bildet av kromosomene ordnet slik at hvert kromosompar organiseres. Så vi har karyotypen.
→ Kromosomformel
Den kromosomale formelen er en måte å beskrive karyotypen til en organisme på.Den normale karyotypen til den menneskelige arten kan beskrives som 46, XX eller 46, XY, der det første antallet kromosomer er representert etterfulgt av komma og indikasjon på kjønnskromosomene. Og dermed, 46, XX tilsvarer en kvinnes karyotype; og 46 representerer XY en hannes karyotype.
På kromosomale endringer Numeriske tall skal angis etter kjønnskromosomene, etterfulgt av et tegn (+ eller -) og det berørte kromosomet. Når det gjelder Downs syndrom, da det er en økning i kromosom 21, er formelen 47, XX, +21 eller 47, XY, +21. Merk at 47 kromosomer er representert i stedet for tallet 46 i den normale humane karyotypeformelen. I tilfelle monosomi 7, må karyotypen være 45, XX, -7 eller 45, XY, -7. Når kromosomale endringer påvirker kjønnskromosomene, kan vi også identifisere dem i formelen. Et eksempel er Turners syndrom som er representert med 45, X.
→ Viktigheten av karyotyping
Karyotyping er viktig, da det gjør det mulig å analysere karyotypene til enkeltpersoner og legge merke til noen genetiske endringer, for eksempel strukturelle og numeriske. Et eksempel er påvisning av Downs syndrom, genetisk endring som har tre kromosomer 21.
Av Ma Vanessa Sardinha dos Santos
Kilde: Brasilskolen - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm
