Millionærmedisin for behandling av AME vil være gratis

Spinal muskelatrofi (SMA) er en genetisk forårsaket degenerativ sykdom i det nevromuskulære systemet. Motorkapasiteten til hele kroppen er kompromittert av fraværet av protein, som gjør at de motoriske nevronene forblir i god stand. Motorisk kontroll, styrke, pust og den enkle handlingen å svelge er kompromittert. Alt som krever motorisk koordinasjon påvirkes.

Ifølge eksperter er AME fortsatt en progressiv risiko for livet.

se mer

Bedre helse på to dager: Den overraskende effektiviteten til slutttreningsøktene...

Helsedepartementet utvider HIV-behandling med nytt stoff...

Nevropdiatriker Alexandra Prufer sier at det finnes behandlinger og medisiner tilgjengelig for tilstanden.

"Det finnes ikke-medikamentelle og medikamentelle terapier. De må startes så snart som mulig. Tidlig i sykdommen, for å ha best mulig effekt. Jo senere behandlingen startes, jo mindre nytte. Det som skjer er degenerasjonen, dysfunksjonen til de motoriske nevronene. Og over tid dør nevronene, og det vil være uopprettelig. De kan ikke erstattes av andre.»

Medisinering for AME vil bli finansiert av helseplaner

For behandling av sykdommen, som anvist av National Supplementary Health Agency (ANS), ble den godkjent i sist mandag, den 6., bruken av medisinen Onasemnogeno abeparvoveque, populært kjent som Zolgensma (Novartis). Det skal tilbys som middel obligatorisk for pasienter med type I i inntil 6 måneder.

Zolgensma-medisiner anbefales av National Commission for the Incorporation of Technologies in the Unified System of Helse (Conitec), siden det fungerer som den første delen av behandlingen, det vil si at det ikke er nødvendig å gjenta dose. Ifølge Prufer settes medisinen inn i cellen hos pasienter opptil 2 år, noe som får kroppen til å begynne å produsere proteinet for å generere god motorisk funksjon.

Hvilke nyheter er blant de beste for behandling av sykdommen fikk absolutt stor godkjennelse fra familiene til pasienter med SMA og samfunnet generelt. Fysioterapeut Fernanda Batista, fra Rio de Janeiro, rapporterte at beslutningen om å gjøre pasienter gratis vil generere mindre tilgang til rettsvesenet for en sosial begrunnelse:

«Inntil i dag trengte barn som har helseforsikring rettslige skritt, fordi stoffet regnes som det dyreste i verden. Det koster rundt 12 millioner BRL.»

Elsker av filmer og serier og alt som involverer kino. En aktiv nysgjerrig på nettverkene, alltid koblet til informasjon om nettet.

Forskning viser at hunder ligner på sine eiere; vet hvordan

Det er vanlig å si det hundene noen ganger hvis synes med eierne, mtiltillikheter ikke grense Uts...

read more

Ung kvinne mottar VIP-behandling når hun reiser alene på et fly under pandemien

Kan du tenke deg å få eksklusiv og VIP-behandling fra hele flyteamet på tur? Det var det som skje...

read more
De 4 dødeligste edderkoppene i verden

De 4 dødeligste edderkoppene i verden

Til edderkopper de er på praktisk talt alle kontinenter, og selv om ikke alle er giftige, er noen...

read more