DE amyloidose er en gruppe sykdommer preget av avsetning av proteiner i et bestemt organ. Det skyldes konvertering av løselige proteiner til ikke-oppløselige aggregater som danner amyloidfibre. Sykdommen er sjelden og rammer både menn og kvinner.
Dette proteinet kan deponeres i flere organer, den vanligste er hjerte, lever og nyrer. Avsetning kan forekomme på flere måter og med dette utvikle flere kliniske former. Det er en potensielt dødelig sykdom.
Nyrene er et veldig berørt organ, og hvis de ikke behandles, kan sykdommen utvikle seg til nyresvikt og til og med død. Når det påvirker hjertet, kan sykdommen føre til systolisk dysfunksjon, arytmier og hjertesvikt.
Vi kan klassifisere amyloidose i tre typer: primær amyloidose, sekundær amyloidose og arvelig amyloidose. Ved primær amyloidose er årsaken ukjent, og akkumulering skjer hovedsakelig i hjertet, skjoldbruskkjertelen, leveren og nyrene. Sekundær amyloidose er et resultat av andre sykdommer, som blant annet tuberkulose, revmatoid artritt. I sekundær form har akkumulering en tendens til å være i milten, leveren, nyrene, binyrene og lymfeknuter. Den arvelige formen er en form som påvirker nerver og noen andre organer. Denne siste formen er vanlig hos personer fra Portugal, Sverige og Japan. Det er også en form for amyloidose relatert til Alzheimers sykdom.
Det er en sjelden sykdom, av ukjente årsaker og vanskelig å diagnostisere, da den ikke har veldig spesifikke symptomer. Mistanke oppstår når noen organer begynner å redusere funksjonene og pasienten får blødning uten grunn. Diagnosen kan bekreftes gjennom biopsier og subkutan fettaspirasjon.
Behandling er ikke alltid nødvendig. Når det kommer fra en annen sykdom, kan behandlingen reversere amyloidosen. Når behandling er nødvendig, er den basert på bruk av medisiner som prøver å redusere betennelse og få amyloidproteinet til å trekke seg tilbake. Oppbyggingen kan også fjernes kirurgisk, og noen ganger er en organtransplantasjon nødvendig.
av Vanessa dos Santos
Utdannet biologi
