Nitrocompound er en organisk forbindelse avledet fra den kjemiske reaksjonen mellom salpetersyre (HNO3) det er en alkan (mettet hydrokarbon med åpen kjede) eller en aromatisk. Når salpetersyre reagerer med alkan eller aromatisk, forekommer en substitusjonsreaksjon der syren mister en hydroksylgruppe (OH), og den organiske forbindelsen mister et hydrogen:
Deretter har vi dannelsen av et vannmolekyl, som er et resultat av foreningen mellom OH og H, mens INGEN gruppe2 (som er til overs fra syren) binder til alkanen eller aromaten og danner nitroforbindelse.
Representasjon av dannelse av vann og nitrocompound
Dermed er det viktigste strukturelle trekk ved en nitroforbindelse er tilstedeværelsen av en eller flere nitrogrupper (PÅ2) knyttet til en alkan eller en aromatisk.
eiendommer
Med respekt for eiendommer fysisk, kan vi markere:
Generelt er de tyktflytende væsker ved romtemperatur (med unntak av nitroforbindelser med lav molær masse, som er flytende væsker);
De har høye smeltepunkter og kokepunkter;
De er tettere enn vann;
Generelt er de uoppløselige i vann, med unntak av nitrometan og nitroetan;
Når de dannes av en alifatisk kjede, har de en behagelig aroma og er ikke giftige. Nå, hvis de dannes av en aromatisk kjede, er de giftige og har en ubehagelig aroma;
O type intermolekylær kraft som forener molekylene er permanent dipol, ettersom de har polare egenskaper.
Når det gjelder kjemiske egenskaper, må vi vite at nitroforbindelser de er veldig reaktive, det vil si at de brukes i forskjellige organiske reaksjoner, som substitusjonsreaksjoner.
Den offisielle nomenklaturregelen, foreslått av IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry), for nitroforbindelser é:
Nitro + prefiks + infix + o
Merk: Prefikset er relatert til antall karbonatomer i nitroforbindelseskjeden. Infikset er relatert til typen bånd som er tilstede mellom karbonene.
Eksempler:
Nomenklatur for en normalkjede nitroforbindelse
I utgangspunktet er det interessant å nummerere strengen av nitroforbindelse (alltid fra karbonet nærmest karbonet som har nitrogruppen):
Ved å nummerere strengen til nitroforbindelse, har vi at det er fem karbonatomer (prefiks pent), bare enkeltbindinger mellom karbonene (infiks an) og nitrogruppen på karbon 2. Navnet på denne strukturen er 2-nitropentan.
Nomenklatur for en normalkjede nitroforbindelse
Strukturformel av en forgrenet nitroforbindelse
I utgangspunktet er det interessant å nummerere strengen av nitroforbindelse (starter alltid fra karbonet nærmest karbonet som har nitrogruppen) til slutten som har det høyeste antallet karbonatomer i hovedkjeden:
Ved å nummerere strengen til nitroforbindelse, har vi at det er 5 karbonatomer (prefiks pent), bare enkeltbindinger mellom karbonene (infiks an), to metylradikaler (på karbonnummer 3 og 4) og nitrogruppen på karbon 2. Navnet på denne strukturen er 3,4-dimetyl-2-nitropentan.
Bruker
Du nitroforbindelser, generelt kan de brukes til fremstilling av plantevernmidler, fargestoffer, anilin, baktericider, soppdrepende midler, tilsetningsstoffer, løsningsmidler; de fungerer også som eksplosiver og i oljeraffinering.
Av meg. Diogo Lopes Dias
Kilde: Brasilskolen - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-nitrocomposto.htm
