Moderna får klarering for å fremskynde utprøving av hudkreftvaksine

De siste årene har vært preget av utviklingen i vaksinedekningsteknologier rundt om i verden, med vaksinen mot Covid-19 som en pioner i denne bevegelsen. Nå ser det ut til at en annen vaksine er veldig nær. Det er fordi Moderna-laboratoriet fikk autorisasjon til å fremskynde vaksinetester mot hudkreft.

Vaksine er mer effektivt enn medikamenter

I desember 2022 publiserte Moderna en studie som viste at bruken av hudkreftvaksinen klarte å redusere risikoen for at sykdommen kom tilbake etter operasjonen med 44 %. Denne prosentandelen er til og med sammenlignet med den vanligste medisinen i behandlingen av sykdommen. Derfor er vaksinen mye mer effektiv enn det vi har tilgjengelig i dag.

Dermed var det mulig å få autorisasjon fra Food and Drug Administration, FDA, som er det regulatoriske byrået i USA tilsvarende vår Anvisa. Det er verdt å nevne at denne autorisasjonen kommer med en spesiell FDA-klassifisering for eksperimentelle legemidler som er mer effektive enn de som er tilgjengelige i dag.

På denne måten vil forskerne kunne fortsette med anvendelsen av nye tester og gå til fase 3 av vaksineeksperimentering senere i år. Videre er laboratoriets mål å begynne å eksperimentere med tester på andre typer kreft etter å ha fullført denne studien. For eksempel vurderes ikke-småcellet lungekrefttester allerede.

Flere detaljer om hudkreftvaksinen

Teknologien som Moderna bruker for forebygging av hudkreft er den samme som brukes i vaksiner mot Covid-19, som er mRNA. I tillegg kombinerer forskerne denne metoden med stoffet Keytruda, fra Merck, som er nettopp det stoffet som finnes på markedet mot denne typen kreft.

I dette tilfellet vil vaksinen gi immunsystemet det forskerne kaller nøklene til signaturen til svulstenes DNA. Så, forventningen er at T-cellene vil være i stand til å bekjempe returen av kreften i en eventuell gjenopptreden av svulstene. I tillegg er Keytruda forsterket i kampen mot mulige eksisterende kreftceller.