Å sove er en av livets største gleder. I tilfellet med unge Erin Bousquet, bare 19 år gammel, ikke så mye. Det er i grunnen en fengselsstraff! Amerikaneren har lidd av en sykdom sjelden som har fått henne til å sove 20 timer i døgnet siden 2017. Hun må også håndtere konstant irritabilitet, problemer med å følge ordre og glupende sult. Se hvordan denne damen endte opp med å måtte sove så lenge i løpet av dagen.
Les mer: Forskning viser at mennesker uten fremtidsutsikter har en tendens til å unngå å sove mer
se mer
Dette er de 4 stjernetegnene som elsker ensomhet mest, ifølge...
Det er noen hunderaser som anses som perfekte for mennesker...
Oppdag historien om Erin Bousquet og hennes sykdom
Etter to og et halvt år med leting etter svar, ble Erin diagnostisert med Kleine-Levins syndrom, også kjent som "Sleeping Beauty Syndrome". Dette er en svært sjelden og sjeldent sett søvnforstyrrelse.
På grunn av dette problemet, endte Erin opp med å gå glipp av flere viktige øyeblikk i livet, som bursdager og til og med familieturer. Ifølge henne er det nettopp dette som plager henne mest i hele denne historien.
Kleine-Levin syndrom
Sykdommen utløser «plutselige blackouts» når kroppen er i gang med betennelse eller menstruasjon. Usikkerheten om når disse strømbruddene kommer er det som skremmer unge Bousquet og familien hennes mest.
Den første manifestasjonen av den sjeldne sykdommen skjedde da Erin var 14 år gammel, i 2017. Det var da jenta led av halsbetennelse. På det tidspunktet tok den unge kvinnen antibiotika i tre dager, men siden hun ikke så noen reaksjoner fra kroppen, måtte hun endre medisinene, noe som resulterte i bedring.
Ifølge Kristen Bousquet, Erins mor, etter henne faryngitt, begynte jenta å vise mental forvirring, overdreven tretthet, irritasjon, utvidede pupiller og begynte også å sove i 20 timer i strekk. Først trodde Kristen at det var datterens spill, men det var fort mulig å innse at det ikke var hennes spill.
Situasjonen ble skummel.
Det som er mest nysgjerrig med denne saken er at når blackout-sesongen er over, fortsetter Erin med livet sitt som vanlig og husker ikke hva som skjedde. I to og et halvt år gjennomgikk jenta ulike psykiatriske og nevrologiske tester. Legenes første mistanke var at det dreide seg om infeksiøs mononukleose, men denne muligheten ble forkastet.
Fant diagnose
I år 2020 oppsøkte familien lege Robert Sundell, spesialist i nevrologi. Etter å ha hørt alle rapportene, diagnostiserte han Erin med Kleine-Levins syndrom. Selv om sykdommen ikke har noen effektiv behandling, kan den forsvinne over tid. Vanligvis etter ti år siden første episode.
