Normale røde blodlegemer er skiveformede, fleksible og har type A hemoglobin. Dette pigmentet, i tillegg til å være ansvarlig for den røde fargen på disse cellene og følgelig av blodet vårt, tillater transport av oksygen til de forskjellige regionene i kroppen.
Den lave konsentrasjonen av funksjonelt hemoglobin i blodet karakteriserer en tilstand som kalles anemi. Generelt er denne tilstanden relatert til mangel på ett eller flere næringsstoffer, med jern som er ansvarlig for de fleste tilfeller.
Når det gjelder sigdcelleanemi, hva som skjer er at personer som har denne sykdommen har hemoglobin S, i stedet for hemoglobin type A. Det har som et av hovedegenskapene det faktum at det krystalliserer seg i situasjoner der konsentrasjoner av oksygenreduksjon, noe som fører til at de røde blodcellene får veggene brutt, blir stive, langstrakte og formet som en Scythe.
Dermed har vi som resultat røde blodlegemer som ikke er holdbare, og som på grunn av deres morfologi, hindrer blodgjennomgang gjennom noen blodkar av mindre kaliber, og svekker også oksygeneringen av tekstiler. Personen med denne sykdommen føler seg derfor utmattet og med smerte, spesielt i bein og ledd. I tillegg har en slik person en tendens til å ha veksthemming, sår på bena (hovedsakelig nær ankelen), utsatt for infeksjoner, og deres hud og øyne er gulaktige.
Seglcelleanemi har genetisk og arvelig opprinnelse. For å manifestere seg er det imidlertid nødvendig at vedkommende mottar det endrede genet fra både faren og moren. Hvis du bare mottar det fra en av foreldrene dine, vil den aktuelle personen bli karakterisert som å ha en sigdcelleegenskap, ikke å utvikle tilstanden. Men hvis du har et barn med en partner med sykdommen, eller med samme tilstand, er det en sjanse for at barnet blir født med sigdcelleanemi.
diagnostisert i fotprøve (i tillegg til fenylketonuri og medfødt hypotyreose), er en annen måte å identifisere denne tilstanden gjennom en test som kalles hemoglobinelektroforese. Det er relevant å understreke relevansen av å søke medisinsk hjelp for å utelukke eller bekrefte sigdcelleanemi, når det gjelder personer som har tilfeller som dette i familien og ikke er testet for tootsy.
Når det gjelder behandlingen, da det er en uhelbredelig sykdom, er medisinsk oppfølging viktig, med sikte på forbedringer i livskvalitet for pasienten, for eksempel smertekontroll, bedre oksygenering av kroppsvev og forebygging av komplikasjoner.
Nysgjerrigheter:
Seglcelleanemi er en av de mest utbredte arvelige sykdommene i Brasil og i verden; og det er hyppigere blant den afroavkomende befolkningen.
Av Mariana Araguaia
Biolog, spesialist i miljøutdanning
Brasil skolelag
Kilde: Brasilskolen - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
