Kromosomer: hva de er og typer

Kromosomer er spiralkromatintråder som er tilstede i kjernen til alle celler.

Kromatin er dannet av DNA-molekyler assosiert med proteiner i to klasser, histonene og ikke-histonkromosomene.

Kromatin kan ha form av eukromatin eller heterochromatin:

Euchromatin: Består av aktivt DNA som kan utføre transkripsjon.
heterokromatin: Den består av sterkt kondensert, inaktivt DNA som ikke kan transkribere gener.

Hva er forskjellen mellom kromosom og kromatin?

De to strukturene består av DNA, forskjellen mellom dem er tilstanden de er i.

Kromatin tilsvarer en lang, tynn DNA-streng funnet under mellomfasen, en fase der cellen ikke deler seg.

Hver kromatinfilament utgjør et kromosom. Kromosomet er kromatinet "viklet" inn på seg selv, og får en spiralformet og kondensert form når cellen går i oppdeling.

Derfor tilsvarer kromosomet kondensert kromatin. For å få et inntrykk av graden av kondens, er kromosomet den eneste synlige strukturen under celledeling.

kromosomdannelse

Et kromosom kan avgrenses langs lengden i tusenvis av regioner som kalles a gener.

instagram story viewer

Funksjonen til kromosomer er å kontrollere funksjonene til celler. I tillegg bærer de individets genetiske informasjon gjennom genene.

Struktur

Kromosomet har en filamentøs strukturell enhet av DNA i form av en spiral, og er omgitt av et proteinstoff som kalles matrise.

Kromosomdeler

kromosomer kromosomstruktur

Delene av kromosomet er:

Kromerer: Dette er veldig uregelmessige fortykninger med et kornete utseende, til stede i hele kromatinlengden.
kromatider: Er resultatet av den langsgående delingen av kromosomet under celledeling;
sentromer: Primær innsnevring som deler kromosomet i 2 armer og påvirker bevegelse under celledeling. Det er vanligvis en enkelt sentromer per kromosom, selv om det er disentriske eller polysentriske organismer;
Satellitt: Terminaldel av kromosomalt materiale skilt fra kromosomet ved en sekundær innsnevring;
SAT-sone: Del av kromosomet relatert til dannelsen av nucleolus under telofase;
Telomerer: Ender på kromosomer som beskytter den mot nedbrytning.

I metafasen og anafasen av celledelinger kromosomfilamentene mer kompakte og kondenserte, noe som gjør studiet lettere.

Se også: mitose og meiose

DNA og histoner

Forholdet mellom DNA og histonproteiner er et annet viktig aspekt av kromosomstrukturen.

De danner et kompleks siden histoner er positivt ladede og fosfatgruppene i DNA har negative ladninger.

Det er 5 forskjellige typer histoner (H1, 2 H2A, 2 H2B og 2 H3), som skilles ut i henhold til lysin / arginin-forholdet.

Histoner øker diameteren på DNA og endrer også dets fysiske egenskaper.

For eksempel øker smeltetemperaturen, der DNA-tråder skifter fra vanlig dobbel helix til enkelstrenget form, sterkt på grunn av histoner.

Kromosomtyper

Klassifiseringen av kromosomer skjer i henhold til sentromerenes posisjon.

metasentrisk: Sentromer i median stilling. Begge armene er like store.
akrosentrisk: Sentromer nær den ene enden av kromosomet. Den ene armene blir større og den andre mindre.
Telosentrisk: Sentromer i den ene enden. Kromosomet har en enkelt arm;
Submetentrisk: Sentromer litt forskjøvet fra medianområdet. Armene har ulik størrelse.

Kromosomtyper

Les også:

Cellekjerne
8 superkrefter i menneskekroppscellene
Celle

Menneskelige kromosomer

Karyotypen er settet med kromosomer av en art.

Dermed er den menneskelig karyotype har 23 par kromosomer. I diploide organismer har somatiske celler 2n-kromosomer, fordi 23 kromosomer hadde mors opprinnelse og de andre 23 hadde opprinnelse fra far.

Dermed fikk totalt 46 kromosomer. Av disse er 44 kromosomer autosomer, funnet i alle somatiske celler. Mens to av dem er det kjønnskromosomer, som "X" det kvinnelige kromosomet og "Y" det mannlige kromosomet.

Forstå hvordan kjønn knyttet arv.

Kvinner har par "XX" og menn "XY".

Menneskelig karyotype av et mannlig individ

Enhver type endring i antall og struktur av kromosomene gir opphav til mutasjon.

Et eksempel på en mutasjon er Downs syndrom, forårsaket av tilstedeværelsen av et ekstra kromosom i par 21, derfor er det også kjent som Trisomy 21.

Homologe kromosomer

Representasjon av homologe kromosomer og plasseringen (genlokus) for noen allelgener, som bestemmer spesifikke egenskaper.

Du homologe kromosomer de har samme størrelse og har samme relative posisjon som sentromerer.

Homologe kromosomer er relatert til allelgener. Disse genene okkuperer samme genlokus på homologe kromosomer og er involvert i å bestemme den samme karakteren.

Vet også om Gener og kromosomer.