Pleiotropi oppstår når et par alleler betinger mer enn ett tegn. Så, a enkeltgen kontrollerer flere trekk ved fenotypen som i noen tilfeller ikke er relatert.
Genet som er ansvarlig for pleiotropi kalles pleiotropisk.
Pleiotropi hos mennesker
Et eksempel på et humant pleiotropisk gen er det som forårsaker Marfan-syndromet.
Bærere av den dominerende allelen som forårsaker syndromet, har arachnodactyly, lange, tynne og buede fingre. I tillegg til beinanomalier og øye-, hjerte- og lungeproblemer.
Et annet eksempel er fenylketonuri. I dette tilfellet oppstår en mutasjon i gen som koder for enzymet fenylalaninhydroksylase, ansvarlig for nedbrytning av aminosyren fenylalanin.
Pasienter med fenylketonuri har mental inhabilitet, redusert hår- og hudpigmentering, kramper og ukontrollerbare bevegelser i ben og armer.
Pleiotropi og geninteraksjon
Hvert av fenomenene skiller seg fra hverandre:
- I pleiotropi kontrollerer et enkelt gen flere trekk ved fenotypen.
- På geninteraksjonto eller flere gener samhandler og kontrollerer bare ett trekk. Vi kan si det pleiotropi er det motsatte av geninteraksjon.
Les også om polyalelia.
Øvelser
1. (UEPG-PR) - Det er et omvendt fenomen til pleiotropi:
a) geninteraksjon
b) epistase
c) kryptomeri
d) polyallelia
e) flere alleler
a) geninteraksjon
2. (MACKENZIE) Hos kyllinger bestemmes fjærdraktfargen av to gener. C-genet betinger farget fjærdrakt mens c-allelet bestemmer hvitt fjærdrakt. Gen I forhindrer ekspresjon av gen C, mens dets i-allel ikke forstyrrer dette uttrykket. Med disse dataene konkluderes det med at dette er et tilfelle av:
a) recessiv epistase
b) kvantitativ arv
c) pleiotropi
d) kodominans
e) dominerende epistase
e) dominerende epistase
