De er DNA-molekyler produsert fra kombinasjonen av DNA-sekvenser fra forskjellige kilder.
Den sentrale teknikken for rekombinant DNA-metodikk er molekylær kloning.
Rekombinant DNA-teknologi er et sett med teknikker som tillater manipulering av DNA.
restriksjonsenzymer
Restriksjonsenzymer er grunnleggende for manipulering av DNA.
For at det rekombinante DNA skal stamme, er det nødvendig med restriksjonsenzymer.
kalt begrensning endonukleaser. De er bakterieenzymer som gjenkjenner spesifikke basepar-sekvenser i DNA-molekylet og kutter dem på disse punktene.
Det kan sies at de er ”molekylære sakser”.
Hvordan produseres rekombinant DNA?
Å skaffe rekombinant DNA er basert på den molekylære kloningsteknikken.
Prosessen kan oppsummeres som følger:
Det første trinnet er å isolere et DNA-fragment, som inneholder genet av interesse. Husk at hvert gen lager et protein.
Genet av interesse, nå isolert, plasseres i et medium med et sirkulært bakterielt DNA-fragment, plasmid og restriksjonsenzymer.
Bakterieplasmidet har evnen til å sette inn et DNA-fragment utenfor sitt eget genom.
Restriksjonsenzymer vil kutte en viss region av plasmidet, der det vil være knyttet til DNA-fragmentet av interesse.
Det isolerte DNA-fragmentet vil forene seg med bakterielt DNA, gjennom bindingsenzymer, ligaser.
I det øyeblikket har det rekombinante DNA sitt utspring.
Det neste trinnet er å introdusere det rekombinante DNA i levende bakterier eller direkte i et kulturmedium med dem.
Etter inkorporering av det rekombinante DNA vil bakteriene være i stand til å produsere et nytt protein, i henhold til genene til DNA-fragmentet som ble isolert først.
Lære mer om Kloning.
Rekombinant DNA-teknologi og dens applikasjoner
- Bidrag til genomstudier;
- Transgenics;
- Produksjon av medisiner og enzymer;
- Produksjon av flere proteiner, som veksthormon og insulin;
- Oppretting av syntetiske vaksiner.
Lær mer, les også:
Genteknologi
genterapi