Genetikk er et område av biologi som studerer mekanismene for arvelighet eller biologisk arv.
For å studere måtene genetisk informasjon overføres hos individer og populasjoner, er det flere kunnskapsområder som er relatert til genetikk. klassisk som molekylærbiologi, økologi, evolusjon og nylig genomikk, der bioinformatikk brukes til å behandle Terning.
Enkle konsepter
Bli kjent med de viktigste genetiske begrepene og forstå om hvert enkelt av dem:
Haploide og diploide celler
Haploide (n) celler har bare ett sett med kromosomer. Således er kjønnsceller eller kjønnsceller hos dyr haploide. Disse cellene har halve antallet kromosomer av arten.
Diploide (2n) celler er de som har to sett med kromosomer, for eksempel zygoten, som har et sett med kromosomer som stammer fra moren og et sett som stammer fra faren. De er diploide celler, nevroner, celler fra epidermis, bein, blant andre.
kromosomer
Du kromosomer de er sekvenser av DNA-molekylet, i form av en spiral, som presenterer gener og nukleotider.
Antall kromosomer varierer fra art til art, den er representert med n.
For eksempel flua Drosophila den har 8 kromosomer i kroppsceller og 4 i kjønnsceller. Menneskearten har totalt 46 kromosomer i diploide celler og 23 i kjønnsceller.
Homologe kromosomer
Hvert kromosom som er tilstede i sædceller, vil matche i kromosomene i egget.
Med andre ord er kromosomene til hver gamete homologe, ettersom de har gener som bestemmer en viss egenskap, organisert i samme sekvens i hver enkelt av dem.
Lære mer om homologe kromosomer.
gener
Gener er disse sekvensielle DNA-fragmentene, ansvarlig for koding av informasjon som vil bestemme produksjonen av proteiner som vil fungere i utviklingen av egenskapene til hvert vesen i live.
De regnes som den funksjonelle arvelighetsenheten.
Du allelgener er de som har samme sted på homologe kromosomer og er involvert i bestemmelsen av samme karakter.
De er ansvarlige for å bestemme en viss egenskap, for eksempel pelsfarge hos kaniner, de har variasjoner, bestemmer forskjellige egenskaper, for eksempel brun eller hvit pels. Videre forekommer de parvis, den ene fra mors opprinnelse og den andre av fars opprinnelse.
vite mer om Gener og kromosomer.
Alleler og flere alleler
En allel er hver av flere alternative former for det samme genet som okkuperer et sted på kromosomet og virker for å bestemme den samme karakteren. Du flere alleler oppstår når gener har mer enn to allelformer.
I dette tilfellet er mer enn to alleler til stede når de skal bestemme et tegn.
Homozygoter og heterozygoter
Homozygote vesener er de som har identiske allelgenpar (AA / aa), det vil si at de har identiske allelgener.
I mellomtiden karakteriserer heterozygoter individer som har to forskjellige allelgener (Aa).
vite mer om Homozygot og heterozygot.
Dominante og recessive gener
Når et heterozygot individ har et dominerende allelgen, uttrykker det seg når det bestemmer en viss egenskap. Dominante gener er representert med store bokstaver (AA, BB, VV) og uttrykt fenotypisk i heterozygositet.
Når allelgenet ikke uttrykkes i det individet, er det et recessivt gen. Recessive gener er representert med små bokstaver (aa, bb, vv) der fenotypene bare uttrykkes i homozygose.
vite mer om Dominante og recessive gener.
Fenotype og genotype
Genotype er settet med informasjon som finnes i gener, og tvillingbrødre har altså den samme genotypen fordi de har de samme genene. Den representerer individets genetiske sammensetning.
Fenotypen er derimot uttrykket for gener, det vil si det settet med egenskaper som vi ser hos levende vesener, av eksempel, øyenfarge, blodtype, farge på blomster på en plante, pelsfarge på en katt, blant andre.
vite mer om Fenotype og genotype.
Arv knyttet til sex
Sexkromosomer er de som bestemmer kjønnet til enkeltpersoner.
Kvinner har 2 X-kromosomer, mens menn har et X- og et Y-kromosom. På denne måten er det den mannlige gameten som bestemmer kjønnet til barna.
Siden X-kromosomene har mange flere gener enn Y, har noen av X-genene ingen tilsvarende allel på Y, og bestemmer dermed kjønnskromosombundet eller kjønnsbundet arv.
vite mer om Arv knyttet til sex.
O fargeblindhet og hemofili er eksempler på sykdommer bestemt av gener som er tilstede på X-kromosomet. Fargeblindhet, som er en type fargeblindhet, er en tilstand produsert av en mutant allel som er ansvarlig for å produsere et av de visuelle pigmentene.
Lær mer om genetikk, les også:
- Genetiske sykdommer
- Mendels lover
- Genteknologi
- Prosjekt menneskelig genom
