DE kjønnskoblet arv er navnet gitt til egenskapene som er arvet gjennom kromosomer seksuell.
Generelt har mannskjønnekromosomet, representert med bokstaven Y, mindre informasjon enn det kvinnelige kjønnskromosomet, representert med bokstaven X.
Disse to kromosomene, X og Y, har få homologe regioner, så det er lite genrekombinasjon mellom dem.
X-kromosomet har allelgener som tilsvarer Y-kromosomet, følger disse allelgenene det kjønnsbundne arvemønsteret som kan være:
- Arv koblet bare til X-kromosomet;
- Arv begrenset til menn;
- Arv påvirket av sex.
Indeks
- X-knyttet arv
- Arv begrenset til menn
- Arv påvirket av sex
- Sexkromosomrelaterte sykdommer
X-knyttet arv
X-bundet arv oppstår når det endrede genet er på X-kromosomet. Denne arven har mors opprinnelse og mønster resessiv.
Alle mennesker har minst ett X-kromosom fordi de arver det fra moren. Så menn er XY og kvinner er XX.
Ettersom menn bare har ett X-kromosom, vil alle ha de egenskapene som bestemmes av det, til og med å være i heterozygose, ettersom de ikke har noe annet gen for den egenskapen.
Arv begrenset til menn
Kjønnsbegrenset arv tilsvarer gener som ligger på Y-kromosomet, kalt Holandric gener, som arves fra faren og bare er tilstede hos mannlige avkom.
Det nederlandske genet SRY er ansvarlig for differensieringen av testikler i embryoer fra pattedyr.
Tilstedeværelsen av tykt og langt hår på ørene er også en type arv begrenset til menn, kalt hypertrichosis.
- Gratis online inkluderende utdanningskurs
- Gratis online lekebibliotek og læringskurs
- Gratis online matematikkspillkurs i tidlig barndom
- Gratis online pedagogisk kulturverkstedskurs
Arv påvirket av sex
Arv påvirket av sex skjer når gener uttrykkes i begge kjønn, men de oppfører seg annerledes hos menn og kvinner.
Skaldethetsgenet er påvirket av sex, kvinner kan også ha denne karakteristikken, men det er mye mer til stede blant menn.
Dette er fordi dette genet er dominerende hos menn og recessivt hos kvinner, det vil si at for en kvinne å være skallet, må hun være homozygot resessiv for dette genet.
Sexkromosomrelaterte sykdommer
Fargeblindhet
Fargeblindhet er preget av individets manglende evne til å skille røde og grønne farger, som forekommer hos 8% av mennene og bare 0,04% hos kvinner.
Dette er fordi dette er en X-koblet arv, som er dominerende hos menn og recessiv i kvinner, noe som innebærer at en kvinne bare vil være fargeblind hvis begge foreldrene er det allel.
Dette er grunnen til at det er mange flere menn som er fargeblinde enn kvinner, da denne egenskapen bare trenger en allel for å manifestere seg i dem.
Hemofili
Hemofili er en arvelig sykdom der blodproppssystemet svikter. Personer med hemofili har alvorlig blødning selv fra overfladiske kutt.
Siden hemofili også er X-bundet, er det vanligere hos menn enn kvinner.
Se også:
- Tankekart - Seksuell arv
- Arv
- Naturlig utvalg
- Genetisk drift
Passordet er sendt til e-posten din.
