Menn skiller seg fra kvinner fordi de har en kromosom X og en annen Y (i motsetning til X, har Y få gener og bestemmer få egenskaper), gitt at kvinner bare har X-kromosomer. X- og Y-kromosomene har få homologe regioner, noe som betyr at visse egenskaper er fullstendig påvirket av kjønn.
er kalt kjønnskoblet arv eller X-knyttet arv en der genene er lokalisert i en ikke-homolog region av X-kromosomet. I denne typen arv har kvinner tre genotyper, og menn har bare to.
Tenk deg for eksempel et gen med to alleler (B og b) som er lokalisert i den ikke-homologe regionen av X-kromosomet. En kvinne kan ha X genotyperBXB, XBXB eller XBXBpå den annen side ville hannen bare presentere X-genotypeneBY eller XBY. Ettersom menn bare har ett X-kromosom og bare har ett allel, sier vi at de er det hemizygot.
→ Hemofili
DE hemofili er et av de viktigste eksemplene når det gjelder kjønnsrelaterte sykdommer. Denne sykdommen, som er recessiv og X-koblet, kompromitterer koagulasjonssystemet, noe som gjør små sår til store problemer på grunn av overdreven blodtap.
Typer av hemofili er forskjellige i henhold til hvilken koagulasjonsfaktor som påvirkes. Type A, som er en av de hyppigste, er relatert til mangel på faktor VIII. Hemofili manifesteres når en mann har et recessivt gen relatert til produksjonen av faktor VIII. På den annen side betraktes kvinner som bærere, når de har et recessivt gen, og når de har to gener, er de hemofile. Når vi kaller H- og h-allelene, ville vi ha:
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Hemofili: XHY, XHXH
Transportør: XHXH
Vanlig: XHY, XHXH
Kvinner med sykdommen kan overføre genet med problemer til sine døtre og sønner, siden genet knyttet til sykdommen ligger på X-kromosomet, og kvinnen donerer alltid X-kromosomet til henne arvinger. Mannen kan i sin tur bare overføre det defekte genet til datteren sin, da han bare gir datteren X-kromosomet. Ettersom mennesket har XY-kromosomer, på tidspunktet for befruktning, for å generere en gutt, vil han være ansvarlig for å tilføre Y-kromosomet, som ikke har egenskapene knyttet til X-kromosomet.
→ fargeblindhet
O fargeblindhet det er en sykdom som direkte påvirker fargevirkningen. I en av typene manifesterer sykdommen seg i manglende evne til å skille rødt fra grønt. Som med hemofili, er det en x-bundet recessiv sykdom.
Tatt i betraktning D- og d-allelene for å bestemme fargeblindhet, har vi:
Fargeblind: XdY, XdXd
Transportør: XDXd
Vanlig: XDY, XDXD
→ Viktige konklusjoner
- Menn arver bare gener fra morens X-kromosom;
- Kvinner arver gener fra X-kromosomet fra faren eller moren;
- I tilfeller der egenskapen bestemmes av et recessivt gen, blir menn mer berørt, ettersom de bare trenger ett gen for å utvikle sykdommen.
Av Ma Vanessa dos Santos
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-knyttet arv"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Tilgang 28. juni 2021.
