Samt sulfonsyrer og aminene, isonitriler er organiske forbindelser som stammer fra uorganiske stoffer, nærmere bestemt fra en uorganisk syre som kalles isocyanhydrinsyre.
Du isonitriler brukes mye i forskjellige organiske synteser (produksjon av nye organiske stoffer) og til fremstilling av plantevernmidler og plantevernmidler. Disse forbindelsene stammer når isocyaninsyre reagerer med a alkohol, for eksempel. I denne reaksjonen erstattes hydrogenatom i syren med alkoholradikalen. Hydrogen forbinder hydroksylen av alkohol og danner et vannmolekyl.
Når HNC reagerer med en alkohol, har vi dannelsen av isonitril og et vannmolekyl
Isocyanhydrinsyre som gir opphav til isonitriler har følgende strukturformel:
Mellom karbonatomet og nitrogenatomet er det en dobbeltbinding og en dativbinding. Denne regionen av isonitril er ekstremt polær på grunn av resonansfenomenet mellom dobbeltbindingselektronene og dativbindingselektronene.
På grunn av resonanseffekten mellom karbon- og nitrogenatomet har isonitriler en lavere stabilitet i forhold til nitriler, det vil si at de kan spaltes (forvandles til et annet stoff) Enkelt. Så når en isonitril varmes opp, konverterer den lett til en
nitril.
Ved oppvarming av isonitril blir det til nitril
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Når det gjelder de fysiske egenskapene, er isonitriler:
er mindre tette enn vann;
ha høye smelte- og kokepunkter sammenlignet med stoffer med tilnærmet molær masse;
Dens fysiske tilstand avhenger av størrelsen på molarmassen. Høyere molar masse isonitriler er faste;
De er lite oppløselige i vann.
Å gjennomføre nomenklatur for et isonitril, regelen til IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) er som følger:
Grennavn + karbylamin
MERK: Navnet karbylamin refererer til NC-gruppen. Dermed blir enhver gruppe knyttet til NC betraktet som en radikal i nomenklaturen.
Se noen eksempler:
Etylkarbylamin: Isonitril med etylradikalen
Vinylkarbylamin: Isonitrile med vinylradikalen
Isobutylkarbylamin: Isonitril med isobutylradikalen
I tillegg til IUPAC-nomenklaturen, isonitriler har fortsatt den vanlige nomenklaturen, styrt av følgende regel:
Isocyanide + de + radikale navn + a
Etylisocyanid: Isonitril med etylradikalen
Vinylisocyanid: Isonitrile med vinylradikalen
Isobutylisocyanid: Isonitril med isobutylradikalen:
Av meg. Diogo Lopes Dias
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
DAGER, Diogo Lopes. "Isonitriles"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isonitrilos.htm. Tilgang 27. juni 2021.
Aminer, klassifisering av aminer, aminegenskaper, primæramin, nitrogenholdige organiske forbindelser, alkylradikaler, dimetylamin, etylamin, trimetylamin, forbindelser ekstrahert fra grønnsaker, putrescin, kadaverin, organiske baser, synteser organisk
