Osteopoikilose, også kalt osteopati, formidlet kondensert eller flekkete bein, er en beinforandring som vanligvis ikke presenterer symptomer og blir derfor ofte diagnostisert ved et uhell gjennom røntgenbilder relatert til andre patologier. Det forekommer hovedsakelig hos pasienter i alderen 15 til 30 år og er litt hyppigere hos menn - sannsynligvis fordi de statistisk sett gjennomgår flere røntgenbilder. Mesteparten av tiden lesjonene dukker opp i barndommen, vedvarer til slutten av livet, men det er noen tilfeller av reduksjon og til og med fullstendig forsvinning av disse flekkene.
I en gjennomgang av 210 000 røntgenbilder fra Wien-sykehuset ble det bare observert 12 tilfeller, som genererte et omtrentlig forhold på 1: 50 000. Fordi sykdommen er ganske sjelden, og i de fleste tilfeller diagnostiseres ved et uhell, er informasjonen om den relativt knapp.
Det er imidlertid kjent at i denne patologien, som først ble rapportert i 1905, er det en endring i beinmodning som sett under et mikroskop reflekterer komprimering av kompakt bein i den kreftformede regionen. På røntgenbilder ser de ut som tykke, avrundede eller ovale prikker, med dimensjoner fra en til ti millimeter i diameter. Lesjoner er mesteparten av tiden symmetriske og til stede i de benete endene. Av disse er de på hender og føtter mer sårbare og hyppigere. Imidlertid kan ribber, ryggvirvler, kragebein, kjeve, bekken, hodeskalle og skulderblad også påvirkes, i mindre grad.
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Det antas at sykdommen har familie- og arvelige påvirkninger, siden det er mange rapporter i litteraturen om pasienter fra samme familie, i flere generasjoner, som bærere. Videre er det et argument for at osteopoikilose er mer tilstede i regioner hvor hyppigheten av konsanguineous ekteskap er høyere. I disse tilfellene følger lesjonene lignende fordelingsmønstre blant familiemedlemmer.
I de fleste tilfeller er ingen behandling nødvendig, da sykdommen er asymptomatisk for de fleste pasienter (leddsmerter er tilstede i 15% til 20% av tilfellene). Imidlertid sørger regelmessige besøk til spesialisten for bedre oppfølging for å overvåke dens godhet og verifisere utseende eller ikke tilknyttede sykdommer - hvis de oppstår, vil medisiner bli foreskrevet (vanligvis ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler).
Oteosarkom, kondrosarkom, gigantiske celletumorer, revmatoid artritt, sklerodermi, diabetes mellitus, palmoplantar keratose, svulstutvikling av gigantiske celler, osteosarkomer og kort vekst ble beskrevet som tilstede hos noen pasienter, men den definitive sammenhengen mellom patologiene er ikke bekreftet. I omtrent 10% av tilfellene er det hudlesjoner som danner Buschke-Ollendorff-syndromet, med økning i elastiske fibre og noen ganger kollagen.
Til tross for denne viktige listen er det verdt å huske at disse tilfellene av sykdomsutvikling er sjeldne, og det er hovedsakelig på grunn av dem at medisinsk veiledning og oppfølging er nødvendig.
Av Mariana Araguaia
Utdannet biologi