A mutatie Het is een wijziging die optreedt in het genetisch materiaal, dat wil zeggen het DNA. Er zijn twee soorten mutaties, de genetica en de chromosomaal. Chromosomale mutaties worden ook wel chromosomale veranderingen genoemd.
Oefen je kennis van mutatie met onderstaande 10 oefeningen.
vraag 1
Down-, Turner-, Patau-, Edwards- en Klinefelter-syndromen zijn bekende mutaties voor:
a) genetica
b) euploïdieën
c) aneuploïdieën
d) plastide
e) haploïden
Correct antwoord: brief C - aneuploïdieën.
Er zijn twee soorten chromosomale mutaties of chromosomale veranderingen, euploïdieën en aneuploïdieën.
Bij de genoemde afwijkingen (syndroom van Down, Turner, Patau, Edwards en Klinefelter) aneuploïdieën, omdat er een verandering is in een van de bestaande paren chromosomen, en niet in alle 23 paren.
vraag 2
Patausyndroom staat ook bekend om:
a) trisomie 13
b) trisomie van chromosoom 21
c) chromosoom 18 disomie
d) trisomie 22
e) X-chromosoomdisomie bij mannen
Correct antwoord: letter A - Trisomie van chromosoom 13.
Trisomie wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van drie chromosomen in plaats van twee. Alle chromosomen zijn gerangschikt in paren, dat wil zeggen, één ontvangen van de moeder en één van de vader. Patausyndroom is daarom een chromosomale verandering van het type aneuploïdie, aangezien er slechts in één paar een verandering was, het 13e.
vraag 3
Euploïdieën zijn chromosomale veranderingen of mutaties die in alle paren voorkomen en kunnen bijvoorbeeld triplodie of tetraploïdie zijn.
Markeer op basis van het fragment de juiste optie.
a) Ze veroorzaken misvormingen bij dieren
b) Ze komen veel voor in planten en bevorderen hun aanpassing en kracht
c) Ze zijn niet schadelijk voor de mens
d) Controleert de geboorte van kinderen met verschillende ziektebeelden
e) Creëer verschillende fysieke beperkingen bij het individu
Correct antwoord: letter B - Ze komen veel voor in planten en bevorderen hun aanpassing en kracht.
Dit type chromosomale verandering staat bekend als euploïdie, dat wil zeggen dat alle chromosomen zijn veranderd. Een menselijk individu wordt bijvoorbeeld, wanneer hij 23 chromosomen van de vader en 23 van de moeder ontvangt, een diploïde wezen, dat wil zeggen 2n. Bij een chromosomale mutatie van het type euploïdie zal dit embryo bijvoorbeeld 3n of triploïd zijn.
Dit soort situaties is onhaalbaar voor de ontwikkeling van het organisme. Dieren verzetten zich over het algemeen niet tegen dit soort veranderingen, ze worden spontaan afgebroken. Bij planten is polyploïdie (triploïdie, tetraploïdie, enz.) echter erg belangrijk voor hun evolutionaire vooruitgang en goede aanpassing aan omgevingen, dus ze komen veel voor.vraag 4
De soorten structurele chromosomale veranderingen zijn:
a) duplicatie, fout, translocatie en omkering
b) deficiëntie, duplicatie, inversie en herhaling
c) duplicatie, deficiëntie, translocatie en hertoewijzing
d) deficiëntie, inversie, omkering en translocatie
e) deficiëntie, duplicatie, translocatie en inversie
Correct antwoord: brief e - deficiëntie, duplicatie, translocatie en inversie.
Deze veranderingen zijn structureel, omdat ze voorkomen in een deel van het lichaam van het chromosoom, dat wil zeggen in zijn structuur.
* Handicap: er is een verlies van een fragment van een van de chromosomen;
* Duplicatie: zoals de naam al doet vermoeden, wordt een fragment van de chromosomen herhaald;* translocatie: een deel van een chromosoom wordt uitgewisseld tussen niet-homologe (verschillend van een ander paar) chromosomen;
* inversie: wanneer een opeenvolging van allelen langs de chromosoomband omkeert.
vraag 5
Wanneer er een verandering is in de volgorde van stikstofhoudende basen in het gen die de uiteindelijke synthese van het aminozuur niet verandert, staat deze mutatie bekend als:
a) inversie
b) translocatie
c) verwijdering
d) stil
e) inbrengen
Correct antwoord: brief D - stil.
In dit geval is het eindproduct, zelfs met een verandering in de stikstofbase, hetzelfde aminozuur dat zou zijn geproduceerd zonder de verandering. Daarom is het een stille mutatie, aangezien er geen verandering is in het fenotype, dat wil zeggen in de fysieke kenmerken.
vraag 6
Wanneer vervanging, invoeging of verwijdering plaatsvindt, staat er dat het gebeurt:
a) een structurele mutatie
b) een genmutatie
c) een chromosomale mutatie
d) een stille mutatie
e) een externe mutatie
Correct antwoord: letter B - een genmutatie.
Bij genmutaties treden veranderingen op in de stikstofhoudende basen langs het genetisch materiaal, het DNA. De situaties die in de vraag worden genoemd, zijn dus gebeurtenissen van dit model, de genmutatie.
vraag 7
Voorbeelden van oorzaken van mutatie zijn:
a) consumptie van genetisch gemodificeerd voedsel
b) overmatige fysieke activiteit
c) weinig blootstelling aan zonnestraling
d) overmatige blootstelling aan fluorescerend licht
e) blootstelling aan straling, chemicaliën en fouten tijdens DNA-replicatie
Correct antwoord: brief e - blootstelling aan straling, chemicaliën en fouten tijdens DNA-replicatie.
Blootstelling aan straling en chemische stoffen zijn factoren met potentiële mutageniteit, dat wil zeggen dat ze het DNA kunnen veranderen, en worden als extern beschouwd. Fouten in celdeling, in de DNA-replicatiefase, worden beschouwd als interne veranderingen. Ze kunnen allemaal op de een of andere manier mutaties genereren.
vraag 8
Welke van de volgende beweringen over mutaties is waar?
a) Mutaties kunnen gunstig, schadelijk of neutraal zijn voor organismen
b) Alle mutaties worden veroorzaakt door omgevingsfactoren
c) Mutatie is een proces dat alleen in planten voorkomt
d) Alle mutaties zijn schadelijk voor organismen
e) Mutatie wordt niet beschouwd als een geldig argument in het neodarwinisme
Correct antwoord: letter A - Mutaties kunnen gunstig, schadelijk of neutraal zijn voor organismen.
Binnen de theorie van de moderne evolutie, het neodarwinisme, is mutatie een geldig argument om soortvorming en vorming van nieuwe kenmerken in de loop van de tijd te rechtvaardigen. Daarom zijn mutaties niet altijd schadelijk. Ze kunnen nul zijn, zoals de stille, of schadelijk, zoals structurele chromosomale veranderingen.
vraag 9
Wat is een mutatie?
a) Een vorm van ongeslachtelijke voortplanting
b) Een permanente verandering in de genetische code van een organisme
c) Een onbeduidende verandering in de genetische code
d) Het proces waarbij nieuwe genen worden gecreëerd
e) Proces noodzakelijkerwijs buiten het organisme om gunstige transformaties te bevorderen
Correct antwoord: letter B - Een permanente verandering in de genetische code van een organisme.
Elke wijziging in het DNA, hetzij door genmutatie of chromosomale mutatie, zal permanent zijn.
vraag 10
Welke van de volgende termen beschrijft een mutatie waarbij een enkele nucleotide wordt uitgewisseld voor een andere in het DNA?
a) Translocatie
b) verwijdering
c) Inbrengen
d) Vervanging
e) Handicap
Correct antwoord: brief D - Vervanging.
Zoals de naam al doet vermoeden, is een nucleotideverandering een soort substitutiemutatie.
Meer weten:
- Mutatie;
- Chromosomen: wat zijn het?;
- genetische ziekten;
- gen recombinatie;
- patau-syndroom;
- genetische oefeningen;
Bibliografische verwijzingen
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologie: enkel volume. 3e druk. Dus Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Mutatievragen: oefenen en begrijpen.Alle materie, [n.d.]. Beschikbaar in: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Toegang bij:
Zie ook
- Mutatie
- genetische ziekten
- Oefeningen over evolutie
- oefeningen over meiose
- DNA-oefeningen
- Biologie Vragen in het Enem
- Oefeningen voor tekstinterpretatie
- Oefeningen van de eerste wet van de thermodynamica
