onderzoekers van Cold Spring Harbor-laboratorium (CSHL) dagen het conventionele begrip van de genetica van ASS uit. Autisme (THEE). In tegenstelling tot het heersende idee dat broers en zussen met ASS meer van het maternale genoom delen, stelt universitair hoofddocent Ivan Iossifov en CSHL-professor Michael Wigler onthulde dat in veel gevallen de vader een belangrijkere genetische rol speelt. significant.
Deze bevinding zet het eerder vastgestelde script op zijn kop en biedt een nieuw perspectief op genetische invloeden op de ontwikkeling van ASS, wat nogal een verrassing is.
Bekijk meer
De "krachten" van pap: bekijk de voordelen van haver in...
Espressokoffie is een bondgenoot bij het voorkomen van Alzheimer, zegt onderzoek
Autisme Spectrum Stoornis (ASS)
Jij Autisme Spectrum Stoornissen (ASS) omvat een breed scala aan neurologische en ontwikkelingsstoornissen die van invloed kunnen zijn op vele aspecten van iemands leven. Er kunnen enige problemen zijn met communicatie, sociale interactie, leren en gedrag.
Symptomen zoals repetitief gedrag en beperkte interesses komen ook vaak voor. In de Verenigde Staten heeft naar schatting één op de 36 kinderen ASS.
Deze aandoening vereist voldoende begrip en ondersteuning om het welzijn en de gezonde ontwikkeling van mensen met ASS te bevorderen.
In de afgelopen twintig jaar hebben wetenschappers van de Cold Spring Harbor-laboratorium (CSHL) leiden een veelomvattende inspanning om de genetische oorsprong van autisme te ontrafelen. Gedurende die tijd identificeerden ze duizenden genen die, wanneer ze gemuteerd zijn, kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van autismespectrumstoornis (ASS) bij kinderen.
Onderzoekers ontdekken belangrijk deel van genetische make-up en rol van ouders
Ondanks deze significante bevindingen zijn er nog steeds gevallen van ASS die niet verklaard kunnen worden door de varianten. genetischal bekend.
Vastbesloten om deze "verloren bronnen" te vinden, begonnen onderzoekers Ivan Iossifov en Michael Wigler aan een nieuw onderzoek om de aanvullende genetische oorzaken van ASS te ontrafelen. In de studie onderzochten ze de genomen van meer dan 6.000 families die zich vrijwillig hadden aangemeld om aan het onderzoek deel te nemen.
Verrassend genoeg zagen ze een interessant patroon in gezinnen met twee of meer kinderen met de diagnose ASS: broers en zussen deelden een groter deel van het genoom van de vader dan verwacht.
In gezinnen waar slechts één van de kinderen ASS had, was het genoomaandeel van de vader echter kleiner.
Deze ontdekking onthult niet alleen een potentiële nieuwe bron van genetische invloed bij ASS, het roept ook de intrigerende vraag op of andere aandoeningen dezelfde genetische regels zouden kunnen volgen.
Bovendien maakt het onderzoek de weg vrij voor toekomstig onderzoek naar de genetische oorsprong van een verscheidenheid aan neurologische aandoeningen en ontwikkeling, wat ook leidt tot nauwkeurigere vroege diagnoses en een dieper begrip van autisme als geheel.
Met een beter begrip van de genetische onderbouwing van autisme, kunnen professionals in het onderwijs en behandelingkunnen hun methoden en strategieën aanpassen aan de individuele behoeften van mensen met ASS, waardoor ze effectievere en gerichtere ondersteuning kunnen bieden.
Liefhebber van films en series en alles wat met cinema te maken heeft. Een actieve nieuwsgierigheid op de netwerken, altijd verbonden met informatie over internet.
