Test je kennis met de 10 vragen hieronder op koolwaterstofnomenclatuur. Wis uw twijfels over het onderwerp met de opmerkingen na de feedback.
In de nomenclatuur van organische verbindingen geeft het achtervoegsel de overeenkomstige organische functie aan, die in het geval van koolwaterstoffen is:
tot
b) OL
c) AL
maffiabaas
Het achtervoegsel is het laatste element in de nomenclatuur van een organische verbinding. Bekijk de voorbeelden hieronder.
methaanO
EthanO
propaanO
ButaanO
Daarom geeft het einde met "o" aan dat de stoffen koolwaterstoffen zijn.
In de officiële nomenclatuur zijn volgens IUPAC, AN, EN en IN tussenvoegsels die aangeven in koolwaterstoffen
a) het type binding tussen de atomen van de verbinding.
b) het type binding tussen koolstof- en waterstofatomen.
c) het type binding tussen koolstofatomen in de hoofdketen.
d) het type binding tussen de zijketenradicalen.
De bindingen tussen de koolstofatomen in de hoofdketen kunnen zijn:
AN: enkele link
Voorbeeld: ETEENO
NL: dubbele binding
Voorbeeld: ETNLO
IN: drievoudige binding
Voorbeeld: ETHINE
De nomenclatuur van koolwaterstoffen heeft drie basiselementen: prefix + infix + suffix. De naam van een verbinding met het voorvoegsel MAAR geeft bijvoorbeeld aan dat:
a) de koolwaterstof heeft 2 koolstofatomen in de hoofdketen
b) de koolwaterstof heeft 3 koolstofatomen in de hoofdketen
c) de koolwaterstof heeft 4 koolstofatomen in de hoofdketen
d) de koolwaterstof heeft 5 koolstofatomen in de hoofdketen
Het voorvoegsel in de koolwaterstofnomenclatuur geeft het aantal koolstoffen aan. Daarom informeert MAAR dat er 4 koolstofatomen in de hoofdketen zijn.
Voorbeeld: MAARJAAR
De juiste naam van de vertakte koolwaterstof, waarvan de formule hieronder wordt uiteengezet, is:
a) isobutaan
b) 2-methylbutaan
c) Pentaan
d) 1,1 dimethylpropaan
Door de hoofdketen te analyseren, hebben we vastgesteld dat de koolwaterstof butaan is.
Voorvoegsel: MAAR, wat het bestaan van 4 koolstofatomen in de hoofdketen aangeeft.
Tussenpersoon: EEN, wat overeenkomt met enkele obligaties.
Achtervoegsel: O, wat overeenkomt met de koolwaterstoffunctie.
Daarnaast is er een vertakking op koolstof 2 van de hoofdketen en de naam is METHYL ().
Daarom is de naam van de verbinding 2-methylbutaan.
Stem de koolwaterstof in kolom 1 correct af op de overeenkomstige classificatie in kolom 2.
| Kolom 1 | Kolom 2 |
| L. methaan | ( ) alkaan |
| II. benzeen | ( ) alkeen |
| III. cyclobuteen | ( ) Alkyn |
| IV. etniciteit | ( ) Cycloon |
| v. cyclopentaan | ( ) Cyclus |
| ZAAG. propadieen | ( ) Fiets |
| VII. cyclohexine | ( ) Alcadiene |
| VIII. propyleen | ( ) Aromatisch |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI en II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII en V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI en VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V en IV
alkaan: koolwaterstof met open keten met enkelvoudige bindingen, zoals methaan.
alkeen: koolwaterstof met open keten met een dubbele binding, zoals propyleen.
alcino: drievoudig gebonden koolwaterstof met open keten, zoals: etnisch.
cyclaan: koolwaterstof met gesloten keten met enkelvoudige bindingen, zoals: cyclopentaan.
cyclus: koolwaterstof met een gesloten keten met een dubbele binding, zoals: cyclobuteen.
fiets: drievoudig gebonden koolwaterstof met gesloten keten, zoals: cyclohexine.
alkadieen: koolwaterstof met open keten met twee dubbele bindingen, zoals propadieen.
Aromatisch: koolwaterstof met gesloten keten met afwisselend enkele en dubbele bindingen, zoals: benzeen.
Bouw de structuur van de koolwaterstof op met de onderstaande aanduidingen.
- De hoofdketen bevat 5 koolstofatomen;
- Alle schakels in de hoofdketen zijn enkelvoudig;
- Er zijn 3 methylradicalen in de structuur: twee op koolstof 2 en één op koolstof 4.
De officiële nomenclatuur van de verbinding is:
a) trimethylpentaan
b) 2,2,4 methylpentaan
c) 2,2 methylpent-4-ane
d) 2,2,4 trimethylpentaan
De verbinding die in de vraag wordt gepresenteerd, is een vertakt alkaan, waarvan de officiële naam 2,2,4-trimethylpentaan is.
Naftaleen, antraceen en fenantreen zijn namen voor koolwaterstoffen
a) Verzadigd
b) Alifatisch
c) Aromaten
d) cyclisch
Aromatische koolwaterstoffen zijn verbindingen gevormd door ten minste één benzeenring, die bestaat uit een gesloten keten met 6 koolstofatomen en afwisselend enkele en dubbele bindingen.
De nomenclatuur van aromatische koolwaterstoffen is anders en volgt niet de algemene regels. Daarom heeft elke verbinding een specifieke naam, zoals het geval is met naftaleen, antraceen en fenantreen. Merk op dat de enige overeenkomst in het achtervoegsel zit, aangezien de namen eindigen op "eno".
In de nomenclatuur van aromatische koolwaterstoffen ortho, doel en voor aangeven
a) het aantal benzeenkernen
b) de locatie van de filialen
c) het aantal alternatieve verbindingen
d) het type alkylradicaal
Aromatische koolwaterstoffen worden aangeduid met bepaalde namen, dat wil zeggen dat ze geen specifieke nomenclatuur volgen zoals andere verbindingen met koolstofketens.
Aangezien deze verbindingen onderhevig zijn aan twee of meer substituenten, is het noodzakelijk om het koolstofatoom op te sommen als een manier om aan te geven waar de substitutie plaatsvindt.
Bekijk de volgende structuren en analyseer de uitspraken
L. De koolstofketens van verbindingen zijn alifatisch, omdat ze afwisselend dubbele bindingen hebben.
II. De getoonde koolwaterstoffen zijn polynucleair, omdat ze meer dan één radicaal hebben.
III. De juiste nomenclatuur van de verbindingen is 1,2-methylbenzeen, 1,3-methylbenzeen en 1,4-methylbenzeen.
IV. De verbindingen presenteren methoxy als liganden op de ortho-, meta- en para-posities.
De uitspraken zijn correct
a) alleen ik
b) III en IV
c) I, II en III
d) Geen van de stellingen is juist.
L. MIS. De koolstofketens van de verbindingen zijn aromatisch.
II. MIS. De gepresenteerde aromatische koolwaterstoffen zijn mononucleair, dat wil zeggen dat ze slechts één benzeenring hebben.
III. MIS. De juiste nomenclatuur van de verbindingen is 1,2-dimethylbenzeen, 1,3-dimethylbenzeen en 1,4-dimethylbenzeen.
IV. MIS. Het radicaal dat aanwezig is in de verbindingen van het beeld is methyl (-CH3) in de ortho-, meta- en para-posities. Het methoxyradicaal is -OCH3.
(UECE/2021-Adapted) De IUPAC-nomenclatuur (International Union of Pure and Applied Chemistry) van organische verbindingen is erg belangrijk om ze internationaal te identificeren. Deze nomenclatuur volgt regels die het mogelijk maken om de structuurformule te bepalen. Het is dus correct om te zeggen dat de verbinding 5-ethyl-4-fenyl3-methyl-hex-1-een bevat:
a) vier π(pi) bindingen.
b) slechts drie tertiaire koolstofatomen.
c) een verzadigde hoofdkoolstofketen.
d) vijftien koolstofatomen en eenentwintig waterstofatomen.
a) JUIST. Eén π(pi)-binding bevindt zich op de hoofdketen en de andere drie op het fenylradicaal.
b) FOUT. Er zijn 4 tertiaire koolstofatomen: 3 op de hoofdketen en 1 op de fenylradicaal.
c) FOUT. De koolstofketen heeft onverzadiging, dat wil zeggen een dubbele binding op koolstof 1.
d) FOUT. Er zijn 15 koolstofatomen en 22 waterstofatomen.
