DE retinoblastoom is een kwaadaardige tumor die kinderen treft en de cellen van het netvlies aantast, waar zich de fotoreceptoren bevinden die licht omzetten in impulsen die door de hersenen worden geïnterpreteerd. brein zoals foto's. Oogveranderingen zoals witte pupilreflex en scheelzien kunnen op het probleem wijzen, dus ze mogen niet worden genegeerd.
Het is belangrijk dat ouders of voogden op de hoogte zijn van veranderingen in ogen van hun kinderen en dat ze de kinderen regelmatig naar de oogarts brengen. Een vroege diagnose is essentieel voor een succesvolle behandeling, die van patiënt tot patiënt varieert en radiotherapie en chemotherapie kan omvatten.
Meer weten: Wat is kinderkanker?
Samenvatting van retinoblastoom
Retinoblastoom is een kanker die het netvlies aantast.
Het treedt meestal op vóór de leeftijd van vijf.
Het kan slechts één oog of beide beïnvloeden.
Witte pupilreflex (leukocoria) wordt beschouwd als het meest voorkomende symptoom van de ziekte.
Retinoblastoom kan worden behandeld. Een vroege diagnose is echter essentieel.
De behandeling verschilt van persoon tot persoon en hangt onder andere af van het stadium van de ziekte.
Niet stoppen nu... Er is meer na de advertentie ;)
Wat is retinoblastoom?
Retinoblastoom is een vorm van kanker die het netvlies aantast en kan een of beide ogen aantasten. Het netvlies is een essentieel onderdeel van het oog, daar zich de fotoreceptoren bevinden. Deze zijn verantwoordelijk voor het ontvangen van licht en het omzetten ervan in een zenuwimpuls, die naar de hersenen wordt geleid, waar de beelden worden geïnterpreteerd. Retinoblastoom kan, als het niet vroeg wordt ontdekt en behandeld, leiden tot verlies van het gezichtsvermogen en zelfs de dood.
Volgens het ministerie van Volksgezondheid, retinoblastoom é de primaire tumor nwee vaak voor in kinderogen en treedt meestal op in de vroege kinderjaren of bij zuigelingen en kan vanaf de geboorte aanwezig zijn. Deze tumor komt op twee verschillende manieren voor.
→ Erfelijk voorkomen van retinoblastoom
In erfelijke gevallen van retinoblastoom heeft het kind een mutatie die een tumorsuppressorgen beïnvloedt dat bekend staat als RB1. Meestal wordt de mutatie in het gen geërfd van een van de ouders. Het kan echter een mutatie zijn die in het lichaam van het individu begint en vervolgens wordt doorgegeven aan het nageslacht.
→ Sporadisch optreden van retinoblastoom
Wanneer retinoblastoom sporadisch is, komt de ziekte meestal voor bij kinderen ouder dan één jaar, terwijl retinoblastoom als gevolg van een mutatie in het RB1-gen zich vóór deze periode ontwikkelt. Sporadische gevallen zijn het resultaat van mutatie van a cel, die zich ongecontroleerd begint te vermenigvuldigen.
Belangrijk: Vanwege de genetische factor is het belangrijk dat families met een voorgeschiedenis van deze tumor de kinderarts en de oogarts hierover communiceren.
Soorten retinoblastoom
→ Unifocaal of unifocaal retinoblastoom
Unifocaal of unifocaal retinoblastoom is een van de soorten retinoblastoom, die wordt gekenmerkt door slechts één oog. Het is vaak een sporadische vorm van de ziekte.
→ Bilateraal of multifocaal retinoblastoom
Bilateraal of multifocaal retinoblastoom is een van de klinische vormen van de tumor, gekenmerkt door beide ogen aan te tasten en bijna altijd erfelijk te zijn.
→ Trilateraal retinoblastoom of PNET-retinoblastoom (primitieve neuroectodermale tumor)
Dit type retinoblastoom treft alleen kinderen met bilateraal erfelijk retinoblastoom. Volgens een. C. Camargo Cancer Center, trilateraal retinoblastoom treedt op wanneer een bijbehorende tumor zich vormt in de primitieve zenuwcellen van de hersenen.
Weet ook: Lymfoom - een kwaadaardig neoplasma dat het lymfestelsel aantast
Symptomen van retinoblastoom
Retinoblastoom presenteert zich als belangrijkste symptoom is leukocoria of kattenoogteken. Het is een witte reflex in de pupil, het gevolg van het invallen van een lichtbron op de tumor, die de doorgang van licht verhindert. Deze reflectie kan bijvoorbeeld worden opgemerkt bij het maken van een foto met de flitser van de camera.
Naast leukocoria kan een kind met retinoblastoom andere symptomen hebben, zoals:
scheel;
oogpijn;
slechtziend;
conjunctivitis;
roodheid;
overdreven gevoeligheid voor licht (fotofobie);
vervorming van de oogbol.
Stadiëring van retinoblastoom
Retinoblastoom kan beperkt blijven tot het oog (intraoculair) of andere delen van het lichaam bereiken (extraoculair). Over het algemeen wordt de diagnose meestal gesteld terwijl de tumor nog steeds beperkt is tot het oog, daarom hebben stadiëringssystemen meestal alleen betrekking op intraoculair retinoblastoom.
We kunnen deze tumoren in vijf groepen verdelen volgens de International Classification for Intraocular Retinoblastoma, namelijk de groepen A, B, C, D en E.
In groep A zijn kleine tumoren die beperkt zijn tot het netvlies.
In groep E, de laatste op de schaal, zit een uitgebreide tumor die zich over een groot deel van het oog heeft verspreid, waardoor het moeilijk is om de structuur te behouden.
Diagnose van retinoblastoom
Vroege diagnose van retinoblastoom is van cruciaal belang voor een succesvolle behandeling. Hiervoor is het essentieel om examens oogheelkunde routine in de beginjaren van het kind en de zorgvuldige analyse van zijn ogen.
Strabisme en de ontwikkeling van een witte vlek op de iris zijn waarschuwingen die niet kunnen worden genegeerd. De diagnose van de tumor wordt echter door de arts gesteld, met behulp van analyses zoals fundusonderzoek en echografie. Normaal gesproken mogen er geen biopsieën worden uitgevoerd.
Zie ook: Tips om de ooggezondheid van kinderen te behouden
→ Oogtest
Het is essentieel om het belang te benadrukken vankleine oogtest, of rode reflextest (RRT), voor het diagnosticeren van retinoblastoom en andere oogproblemen, zoals:
staar;
glaucoom aangeboren.
Volgens de "Childhood Eye Health Care Guidelines: vroege opsporing en interventie voor de preventie van visuele beperkingen" van het ministerie van Volksgezondheid,
alle pasgeborenen moeten RRT ondergaan voordat ze uit de kraamafdeling worden ontslagen en ten minste twee tot drie keer per jaar in de eerste drie levensjaren.
Dus als het kind na de geboorte niet is getest, is het belangrijk om een arts te raadplegen. Bovendien is herbeoordeling, zoals in de richtlijnen wordt benadrukt, essentieel, zelfs wanneer er op de kraamafdeling getest werd.
Retinoblastoom behandeling
Retinoblastoom is een vorm van kanker die kan worden genezen. De behandeling is gebaseerd op het ontwikkelingsstadium van de ziekte en de algemene gezondheid van het kind geïndividualiseerde behandeling. Enkele van de technieken die kunnen worden toegepast zijn:
chemotherapie;
radiotherapie;
cryotherapie;
laserbehandeling;
chirurgische verwijdering van de oogbol (in extreme situaties).
Door Vanessa Sardinha dos Santos
Docent biologie
