Werkwijzen voor de bereiding van alcoholen. alcoholen

De verbindingen waarbij deze groep betrokken is, worden niet vrij in de natuur gevonden, daarom is het noodzakelijk om methoden te verkrijgen die in het laboratorium zijn ontwikkeld. De drie belangrijkste bereidingswijzen van alcoholen zullen hieronder worden geïdentificeerd en toegelicht:

1e) Reductie van aldehyden, ketonen en carbonzuren: Reductie is een reactie tegen oxidatie, waarbij waterstofgas (H2) wordt gebruikt of een waterstof afgeleid van Zn en HCl of van Zn en azijnzuur kan worden gebruikt.

Voorbeelden:

*Aldehyde:

Reductiereactie van een aldehyde (ethanal) in primaire alcohol (ethanol)

*Azijnzuur: Het zuur wordt eerst omgezet in aldehyde en vervolgens wordt het in het vorige punt genoemde proces uitgevoerd.

Reductiereactie van carbonzuur (azijnzuur) tot alcohol (ethanol).

*Ketonen: Aangezien deze functionele groep zich per definitie tussen twee koolstofatomen bevindt, zal de reductie ervan secundaire alcoholen vormen.

Reductiereactie van keton (propanon) tot alcohol (propaan-2-ol).

In het kort hebben we:

Samenvatting van producten gevormd bij de reductie van aldehyden, ketonen en carbonzuren

2) Hydratatie van alkenen: Een andere manier om alcoholen te produceren is een reactie tussen alkeen en water in een zuur milieu, zoals in het onderstaande voorbeeld:

Hydratatie van een alkeen (etheen) om een ​​alcohol (ethanol) te vormen

Pas als je begint met ethyleen krijg je een primaire alcohol, alle andere zijn secundair.

3e) Grignard's synthese: Grignardverbindingen zijn verbindingen van het type:

RMgX of ArMgX waar: R=alkyl
ar = arila
X= halogeen

Deze verbindingen zijn zeer reactief door ionisatie:

RMgX → R- + MgX+

Het R-ion heet carbanion en hij maakt een nucleofiele aanval naar een ander organisch molecuul dat a. heeft carbonatatie, dat wil zeggen, een positieve koolstof. Zo worden in contact met aldehyden, ketonen en esters primaire, secundaire en tertiaire alcoholen gevormd:

Voorbeelden:

*Aldehyden:

a) Metaal – produceert een primaire alcohol:

Guignard-reactie met methanol om een ​​primaire alcohol te verkrijgen

b) Alle andere aldehyden, behalve methanol, zullen secundaire alcohol produceren:

Guignard-reactie met ethanol om een ​​secundaire alcohol te verkrijgen

*Ketonen: Tertiaire alcohol zal worden verkregen.

Guignard-reactie met keton om een ​​tertiaire alcohol te verkrijgen

*Ester: Het carbonyl van de esters reageert met de Grignard-verbindingen om een ​​keton te vormen, maar het blijft niet in deze verbinding omdat het reactiviteit is groter dan die van de initiële esters, dus de reactie gaat verder zoals getoond in het laatste item, voor de vorming van een alcohol tertiair.

Samenvatting van producten gevormd bij de Grignard-reactie van aldehyden, ketonen en esters


Door Jennifer Fogaça
Afgestudeerd in scheikunde
Brazilië School Team

Alcoholen zijn organische verbindingen met een hydroxyl- of oxidrylgroep (OH) aan een verzadigd koolstofatoom.

Bron: Brazilië School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm

Openbare school Brasilia houdt autistische leerling vast in 'privégevangenis'

In tijden van opkomst van 'selfies' en afnemende solidariteit, geeft de federale hoofdstad een be...

read more
10 films die bewerkingen zijn van boeken - en je wist het niet eens

10 films die bewerkingen zijn van boeken - en je wist het niet eens

Een heel gebruikelijke praktijk in Hollywood is om premissen, details of zelfs hele verhalen uit ...

read more
Zie het GEHEIM om het stylusblad altijd scherp te houden

Zie het GEHEIM om het stylusblad altijd scherp te houden

De stylus is een uiterst handig en veelzijdig gebruiksvoorwerp, dat veel wordt gebruikt om verpak...

read more