Chromosomen zijn spiraalvormige chromatinestrengen die aanwezig zijn in de kern van alle cellen.
Chromatine wordt gevormd door DNA-moleculen die zijn geassocieerd met eiwitten van twee klassen, de histonen en niet-histonchromosomen.
Chromatine kan de vorm aannemen van euchromatine of heterochromatine:
- Euchromatine: Bestaat uit actief DNA dat transcriptie kan uitvoeren.
- heterochromatine: Het bestaat uit sterk gecondenseerd, inactief DNA dat geen genen kan transcriberen.
Wat is het verschil tussen het chromosoom en chromatine?
De twee structuren zijn opgebouwd uit DNA, het verschil tussen hen is de staat waarin ze zich bevinden.
Chromatine is een lange, dunne DNA-streng die wordt gevonden tijdens de interfase, een fase waarin de cel zich niet deelt.
Elk chromatinefilament vormt een chromosoom. Het chromosoom is het chromatine dat in zichzelf "opgerold" is en een spiraalvormige en gecondenseerde vorm aanneemt, wanneer de cel in deling gaat.
Daarom komt het chromosoom overeen met gecondenseerd chromatine. Om een idee te krijgen van de mate van condensatie is het chromosoom de enige zichtbare structuur tijdens de celdeling.
chromosoomvorming
Een chromosoom kan langs zijn lengte worden afgebakend in duizenden regio's die a. worden genoemd genen.
De functie van chromosomen is om de functies van cellen te regelen. Bovendien dragen ze via de genen de genetische informatie van een individu over.
Structuur
Het chromosoom heeft een filamenteuze structurele eenheid van DNA in de vorm van een spiraal, omgeven door een eiwitsubstantie die matrix wordt genoemd.
Chromosoomonderdelen
chromosoom structuur
De delen van het chromosoom zijn:
- Chromeren: Dit zijn zeer onregelmatige verdikkingen met een korrelig uiterlijk, aanwezig over de gehele lengte van het chromatine;
- chromatide: Zijn het resultaat van de langsdeling van het chromosoom tijdens celdeling;
- centromeer: Primaire vernauwing die het chromosoom in 2 armen verdeelt en de beweging tijdens de celdeling beïnvloedt. Er is meestal één centromeer per chromosoom, hoewel er dicentrische of polycentrische organismen zijn;
- Satelliet: Einddeel van chromosomaal materiaal gescheiden van het chromosoom door een secundaire vernauwing;
- SAT-zone: Gedeelte van het chromosoom gerelateerd aan de vorming van de nucleolus tijdens telofase;
- telomeren: Einde uiteinden van chromosomen die het beschermen tegen afbraak.
In de metafase en anafase van celverdeling, de filamenten van chromosomen zijn compacter en gecondenseerder, waardoor hun studie gemakkelijker wordt.
Zie ook: mitose en meiose
DNA en histonen
De associatie tussen DNA en histon-eiwitten is een ander belangrijk aspect van de chromosoomstructuur.
Ze vormen een complex omdat histonen positief geladen zijn en de fosfaatgroepen in DNA negatief geladen zijn.
Er zijn 5 verschillende soorten histonen (H1, 2 H2A, 2 H2B en 2 H3), die worden onderscheiden volgens de lysine/arginine-verhouding.
Histonen vergroten de diameter van het DNA en veranderen ook de fysieke eigenschappen ervan.
De smelttemperatuur, waarbij DNA-strengen veranderen van een gewone dubbele helix naar een enkelstrengige vorm, wordt bijvoorbeeld sterk verhoogd door histonen.
Chromosoomtypes
De classificatie van chromosomen vindt plaats volgens de positie van de centromeren.
- metacentrisch: Centromeer in mediane positie. Beide armen zijn even groot.
- acrocentrisch: Centromeer nabij het ene uiteinde van het chromosoom. Een van de armen wordt groter en de andere kleiner.
- telocentrisch: Centromeer aan één uiteinde. Het chromosoom heeft een enkele arm;
- submetacentrisch: Centromeer enigszins verplaatst van het mediane gebied. Armen zijn ongelijke maten.
Chromosoomtypes
Lees ook:
- Celkern
- 8 superkrachten van de menselijke lichaamscellen
- Cel
Menselijke chromosomen
Het karyotype is de set chromosomen van een soort.
Dus de menselijk karyotype heeft 23 paar chromosomen. In diploïde organismen hebben somatische cellen 2n chromosomen, omdat 23 chromosomen van moederlijke oorsprong waren en de andere 23 van vaderlijke oorsprong.
In totaal kregen er dus 46 chromosomen. Hiervan zijn er 44 chromosomen autosomen, gevonden in alle somatische cellen. Terwijl 2 van hen zijn geslachtschromosomen, zijnde "X" het vrouwelijke chromosoom en "Y" het mannelijke chromosoom.
Begrijp hoe de geslachtsgebonden overerving.
Vrouwen hebben paren "XX" en mannen "XY".
Menselijk karyotype van een mannelijk individu
Elke vorm van verandering in het aantal en de structuur van de chromosomen geeft aanleiding tot: mutatie.
Een voorbeeld van een mutatie is de Syndroom van Down, veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra chromosoom in paar 21, vandaar dat het ook bekend staat als trisomie 21.
Homologe chromosomen
Vertegenwoordiging van homologe chromosomen en de locatie (genlocus) van sommige allelgenen, die specifieke kenmerken bepalen.
U homologe chromosomen ze hebben dezelfde grootte en behouden dezelfde relatieve positie van de centromeren.
Homologe chromosomen zijn gerelateerd aan de allel genen. Deze genen bezetten dezelfde genlocus op homologe chromosomen en zijn betrokken bij het bepalen van hetzelfde karakter.
Weet ook over Genen en chromosomen.
Aantal chromosomen
Ken het aantal chromosomen in sommige soorten. Merk op dat het aantal chromosomen niets te maken heeft met de complexiteit van het individu.
- Mensen: 46
- Paard: 66
- Opossum: 22
- Komkommer: 14
- Papaja: 18
- Haver: 42
- Hond: 78
- Aardappel: 48
Wilt u meer concepten met betrekking tot genetica leren? Lees ook Inleiding tot genetica.