Pleiotropie treedt op wanneer een paar allelen meer dan één karakter conditioneert. Dus, een enkel gen regelt verschillende kenmerken van het fenotype die in sommige gevallen niets met elkaar te maken hebben.
Het gen dat verantwoordelijk is voor pleiotropie wordt pleiotroop genoemd.
Pleiotropie bij mensen
Een voorbeeld van een menselijk pleiotroop gen is de oorzaak van het Marfan-syndroom.
Dragers van het dominante allel dat het syndroom veroorzaakt, hebben arachnodactylie, lange, dunne en gebogen vingers. Naast botafwijkingen en oog-, hart- en longproblemen.
Een ander voorbeeld is fenylketonurie. In dit geval treedt er een mutatie op in de gen dat codeert voor het enzym fenylalanine-hydroxylase, dat verantwoordelijk is voor de afbraak van het aminozuur fenylalanine.
Patiënten met fenylketonurie vertonen een mentale handicap, verminderde haar- en huidpigmentatie, convulsies en oncontroleerbare bewegingen in de benen en armen.
Pleiotropie en gen-interactie
Elk van de verschijnselen verschilt van elkaar:
- Bij pleiotropie regelt een enkel gen verschillende kenmerken van het fenotype.
- Bij gen interactie, hebben twee of meer genen een wisselwerking en beheersen ze slechts één eigenschap. We kunnen stellen dat pleiotropie is het omgekeerde van geninteractie.
Lees ook over polyalelie.
Opdrachten
1. (UEPG-PR) - Het is een omgekeerd fenomeen voor pleiotropie:
a) geninteractie
b) epistase
c) cryptomerie
d) polyallelia
e) meerdere allelen
a) geninteractie
2. (MACKENZIE) Bij kippen wordt de kleur van het verenkleed bepaald door 2 genenparen. Het C-gen conditioneert het gekleurde verenkleed, terwijl het c-allel het witte verenkleed bepaalt. Gen I voorkomt de expressie van gen C, terwijl het i-allel deze expressie niet verstoort. Met deze gegevens wordt geconcludeerd dat er sprake is van:
a) recessieve epistasie
b) kwantitatieve overerving
c) pleiotropie
d) codominantie
e) dominante epistasie
e) dominante epistasie
