Genetica is een belangrijke tak van de biologie, die verantwoordelijk is voor het begrijpen van de mechanismen van erfelijkheid of biologische overerving.
Test je kennis van het onderwerp door de onderstaande vragen op te lossen:
vraag 1
(Unimep - RJ) Een man heeft het genotype Aa Bb CC dd en zijn vrouw heeft het genotype aa Bb cc Dd. Wat is de kans dat dit koppel een mannelijk kind krijgt en de bb-genen draagt?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) geen van bovenstaande
Correct alternatief: b) 1/8.
Om deze vraag te beantwoorden, is het noodzakelijk om de informatie over de vader en de moeder te vergelijken.
Laten we eerst eens kijken hoe waarschijnlijk het is dat het individu de bb-genen draagt.
Hiervoor zullen we de Punnett-kaart gebruiken om het resultaat van de oversteek te vinden.
| B | B | |
| B | BB | baby |
| B | baby | baby |
Merk op dat van de vier mogelijke uitkomsten, slechts één van hen de bb-genen heeft. Dus de kans is één op vier, wat we kunnen voorstellen als 1/4.
Nu moeten we uitzoeken hoe groot de kans is dat het kind een man is.
Met de chromosomen van vrouwelijk XX en mannelijk XY zullen we opnieuw het Punnett-raamwerk gebruiken om de informatie te kruisverwijzen.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Van de vier mogelijkheden in de crossover kunnen er dus twee mannelijk zijn. We stellen het resultaat van rente voor als 2/4, wat vereenvoudiging met 2 1/2 wordt.
Zoals we in de verklaring zagen, moeten we de waarschijnlijkheid vinden dat het kind een man is en de bb-genen draagt, dat wil zeggen dat de twee kenmerken tegelijkertijd moeten voorkomen.
Volgens de "en"-regel moeten we de kansen van de twee gebeurtenissen vermenigvuldigen.
Daarom is de kans dat dit paar een mannelijk kind krijgt met de bb-genen 1/8.
vraag 2
Over gen-recombinatie is het correct om te stellen dat:
a) Genrecombinatie kan homoloog of heteroloog zijn.
b) Het belangrijkste verschil tussen de soorten recombinatie is dat ze in verschillende stadia van mitose voorkomen.
c) Genrecombinatie wordt geclassificeerd in homoloog en niet-homoloog.
d) Terwijl het ene type recombinatie variabiliteit mogelijk maakt, heeft het andere type beperkingen.
Correct alternatief: c) Genrecombinatie wordt ingedeeld in homoloog en niet-homoloog.
De soorten gen-recombinatie zijn: homoloog en niet-homoloog.
Het belangrijkste verschil tussen de typen is dat terwijl homologe recombinatie plaatsvindt tussen DNA-sequenties die: identiek zijn of een hoge gelijkenis vertonen, vindt de niet-homologe recombinatie plaats tussen sequenties die dat niet zijn vergelijkbaar.
vraag 3
(UERJ) Het is bekend dat de erfelijke overdracht van de kleur van bloemen, bekend als calla lelie, plaatsvindt door eenvoudige Mendeliaanse overerving, met volledige dominantie. Bij een experimentele kruising van rode calla lelies werd een zeer talrijke eerste generatie - F1 - verkregen, in een verhouding van 3 rode nakomelingen voor elke witte (3:1). Bij het analyseren van het F1-genotype ontdekten de wetenschappers dat slechts één op de drie rode nakomelingen homozygoot was voor deze eigenschap.
Volgens deze gegevens kan worden gesteld dat de F1-genotypische productie van deze experimentele kruising:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Correct alternatief: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Volgens de uitingsgegevens vindt kleuroverdracht plaats door volledige dominantie, dat wil zeggen, we kunnen zeggen dat het A-allel de rode kleur in AA of Aa bepaalt en dat alleen de individuele aa een kleur heeft Wit.
De kruising wordt uitgevoerd tussen twee rode calla lelies met een verhouding van 3 rode afstammelingen voor elk wit, kunnen we deze informatie begrijpen aangezien drie individuen dominant A hebben en slechts één recessief aa is.
Om de aa homozygoot te krijgen, moet de kruising zijn uitgevoerd met een heterozygoot Aa-paar en is het ene gen geërfd van de vader en het andere van de moeder.
Laten we eens kijken naar deze kruising met het schilderij van Punnett.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Er kan dus worden gesteld dat de F1-genotypische productie van deze experimentele kruising was: AA: 2 Aa: 1 aa.
vraag 4
(Fatec) Paren van genen, met onafhankelijke segregatie, kunnen samenwerken om dezelfde fenotypische eigenschap te bepalen. Dit fenomeen staat bekend als:
a) geninteractie
b) epistase
c) polygenie
d) volledige dominantie
Correct alternatief: a) geninteractie.
Geninteractie is verantwoordelijk voor het ontstaan van een bepaald fenotype, dat wil zeggen een kenmerk zichtbaar, wanneer twee of meer genen die al dan niet op hetzelfde chromosoom liggen, samenwerken voor een gegeven voorzien zijn van.
vraag 5
(Mack) Achondroplasie is een vorm van dwerggroei waarbij het hoofd en de romp normaal zijn, maar de armen en benen erg kort. Het wordt geconditioneerd door een dominant gen dat, in homozygotie, de dood vóór de geboorte veroorzaakt. Normale individuen zijn recessief en de getroffenen zijn heterozygoot. De kans dat een achondroplastisch koppel een normaal vrouwelijk kind krijgt is:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Correct alternatief: a) 1/6.
Volgens de verklaring wordt achondroplasie geconditioneerd door een dominant gen dat bij homozygose de dood voor de geboorte veroorzaakt. Wetende dat normale individuen recessief zijn en de getroffenen heterozygoot zijn en "A" als dominant en "a" als recessief beschouwen, kunnen we afleiden dat:
- aa: normaal individu;
- AA: individuele sterft;
- Aa: achondroplastisch individu.
Als het paar achondroplastisch is, zijn beide heterozygoot. Zie hieronder de waarschijnlijkheid van hun nakomelingen.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Aangezien een dodelijk gen in waarschijnlijkheid verschijnt, moet dit worden genegeerd. Daarom is de kans dat het individu normaal is 1/3.
Om erachter te komen hoe groot de kans is dat je een vrouw bent, gebruiken we de kaart van Punnett opnieuw.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Er is een 2/4 kans om een vrouw te zijn, die we vereenvoudigen tot 1/2.
Daarom is de kans dat een achondroplastisch koppel een normaal vrouwelijk kind krijgt:
vraag 6
Genmutatie verschilt daarin van gen-recombinatie:
a) terwijl de mutatie overeenkomt met een erfelijke verandering in DNA, creëert recombinatie nieuwe genen.
b) terwijl de mutatie overeenkomt met een erfelijke verandering in DNA, vindt recombinatie plaats door genen te mengen met wezens van dezelfde soort.
c) De mutatie is spontaan en recombinatie wordt geïnduceerd.
d) Mutatie is een secundaire bron van variatie, terwijl recombinatie een primaire bron is.
Correct alternatief: b) terwijl de mutatie overeenkomt met een erfelijke verandering in het DNA, vindt de recombinatie plaats door genen te mengen met wezens van dezelfde soort.
Beide middelen zijn verantwoordelijk voor genetische variabiliteit.
De mutatie is een primaire bron voor erfelijke variatie en kan spontaan optreden, bijvoorbeeld door replicatiefouten, of door invloed van externe factoren, zoals UV-licht.
Genrecombinatie komt overeen met een mengsel van genen tijdens seksuele reproductie en kan hierdoor de variabiliteit vergroten.
vraag 7
(Unifesp) Plant A en plant B, met gele erwten en van onbekende genotypen, werden gekruist met planten C die groene erwten produceren. De A x C-kruising is ontstaan uit 100% planten met gele erwten en de B x C-kruising resulteerde in 50% planten met gele erwten en 50% groen. De genotypen van planten A, B en C zijn respectievelijk:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Correct alternatief: c) VV, Vv, vv.
Volgens de verklaring hebben we:
- Plant A: gele erwten
- Plant B: gele erwten
- Plant C: groene erwten
kruisingen:
- H x C 100% gele erwten
- A x B 50% gele erwten en 50% groen
Hieruit kunnen we afleiden dat het dominante genotype gele erwten is, aangezien het 100% in een kruising is ontstaan en dat plant A homozygoot dominant is (VV). Hieruit kwamen we tot de conclusie dat groen een recessieve eigenschap is en plant C is vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Merk op dat de kruising van plant A (VV) met plant C (vv) 100% planten met gele erwten vormde.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Merk op dat het resultaat 50% planten met gele erwten (Vv) en 50% planten met groene erwten (vv) is.
Daarom zijn de genotypen van planten A, B en C respectievelijk: VV, Vv, vv.
vraag 8
Van de volgende alternatieven die GEEN type natuurlijke selectie hebben.
a) Directionele selectie
b) Selectie stabilisator
c) Disruptieve selectie
d) Dimensionale selectie
Correct alternatief: d) Dimensionale selectie.
Natuurlijke selectie is een evolutionair mechanisme dat gebaseerd is op gunstige eigenschappen voor aanpassing en overleving in een omgeving, en het kan drie vormen aannemen:
- Directionele selectie: komt voor bij extreme fenotypes;
- Stabiliserende selectie: treedt op bij intermediaire fenotypes;
- Disruptieve selectie: komt voor bij meer dan één extreem fenotype.
vraag 9
(UFPR) In de genealogie hieronder hebben individuen die met zwart zijn gemarkeerd een anomalie die wordt bepaald door een dominant gen.
Als we deze genealogie analyseren, is het correct om te stellen:
a) Alleen individuen I: 1; II: 1 en II: 5 zijn heterozygoten.
b) Alle getroffen individuen zijn homozygoot.
c) Alle onaangetaste individuen zijn heterozygoot.
d) Alleen individu I: 1 is heterozygoot.
e) Alleen individuen I: 1 en I: 2 zijn homozygoot.
Correct alternatief: a) Alleen individuen I: 1; II: 1 en II: 5 zijn heterozygoten.
Aangezien individuen gemarkeerd met zwart een dominante anomalie hebben, kunnen we afleiden dat degenen die niet gemarkeerd zijn recessieve homozygoten zijn:
- ik: 1 D_
- ik: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Aangezien individuele D_ kinderen kan voortbrengen zonder de anomalie, is hij heterozygoot (Dd). Kijk maar:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Bij het analyseren van de gegevens kwamen we tot de conclusie dat alleen individuen I: 1; II: 1 en II: 5 zijn heterozygoten.
vraag 10
(UFC) Gregor Mendel, beschouwd als de vader of grondlegger van de klassieke genetica, voerde experimenten uit met erwtenproducerende planten. Om zijn hypothesen te demonstreren, gebruikte Mendel dit type groente omdat:
a) de androco en de gynoecium zijn aanwezig in dezelfde bloem, wat het optreden van zelfbevruchting vergemakkelijkt.
b) het zaad heeft slechts twee zaadlobben, die voedselreserves opnemen voor de voeding van het embryo en de ontwikkeling van erwten.
c) de anatomische kenmerken van de bloemen vergemakkelijken kruisbestuiving en maken zo de observatie van pure genetische kenmerken mogelijk.
d) de stuifmeelkorrels worden overgebracht naar het stigma van dezelfde strobile, aangezien de gemodificeerde bladeren zeer dicht bij elkaar liggen.
e) het aantal nakomelingen per generatie is klein en de generaties zijn lang, wat de waarneming van de kenmerken van de bloem en het zaad vergemakkelijkt.
Correct alternatief: a) de androco en de gynoecium zijn aanwezig in dezelfde bloem, wat het optreden van zelfbevruchting vergemakkelijkt.
De bloem van een plant wordt beschouwd als de reproductieve structuur. De set meeldraden in een bloem wordt ook wel de mannelijke structuur genoemd, terwijl de set carpels overeenkomt met het vrouwelijke deel van de bloem.
Het voorkomen van androco en gynoecium in dezelfde bloem vergemakkelijkt zelfbevruchting.
vraag 11
(UFRN) In erwten is geel dominant over groen. Uit de kruising van heterozygoten werden 720 nakomelingen geboren. Vink de optie aan waarvan het nummer overeenkomt met het aantal gele nakomelingen.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Correct alternatief: b) 540.
Als de gele kleur dominant is, dan is tenminste één van de genen dominant (AA of Aa). Met betrekking tot groen kunnen we zeggen dat het recessief is (aa).
Het kruisen van heterozygoten kan als volgt:
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Merk op dat het dominante gen (A) in 3 van de mogelijkheden voorkomt, dus de kans op de gele kleur is 3/4.
Als het totale aantal nakomelingen 720 is, kunnen we door een eenvoudige regel van drie uit te voeren, te weten komen hoeveel gele nakomelingen ze hadden.
Er zijn dus 540 gele nakomelingen.
vraag 12
(Enem) De stamboom toont de incidentie van een genetische afwijking in een familiegroep.
De persoon vertegenwoordigd door het getal 10, die zich bezighoudt met het doorgeven van het allel voor de genetische afwijking aan zijn kinderen, berekent dat de kans dat hij dit allel draagt is:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Correct alternatief: d) 67%.
Als we naar het paar (7 en 8) kijken, zien we dat ze hetzelfde zijn en dat ze alleen een ander kind hebben voortgebracht (11). Daarom kan worden afgeleid dat het paar gelijk is, heterozygoot en dat een kind recessief is.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Exclusief de mogelijkheid dat hij de anomalie (aa) niet heeft, dan is de kans op het hebben van het allel (Aa) 2/3.
vraag 13
(PUC - RIO) Een recessief genetisch kenmerk dat aanwezig is op het Y-chromosoom is:
a) het kan worden geërfd van de vader of moeder door mannelijke en vrouwelijke nakomelingen.
b) kan alleen van de vader worden geërfd door zijn mannelijke nakomelingen.
c) kan alleen van de vader worden geërfd door zijn vrouwelijke nakomelingen.
d) kan alleen van de moeder worden geërfd door haar mannelijke nakomelingen.
e) kan alleen van de moeder worden geërfd door haar vrouwelijke nakomelingen.
Correct alternatief: b) kan alleen van de vader worden geërfd door zijn mannelijke nakomelingen.
Omdat vrouwen twee XX-chromosomen hebben, kan overerving alleen worden geërfd van de vader en mannelijke nakomelingen, omdat alleen mannen het Y-chromosoom hebben, dat wil zeggen, het is XY.
vraag 14
(UFF) Onderstaande stamboom toont het voorkomen van een bepaalde anomalie in een familie.
De aandoening die in de stamboom wordt weergegeven, wordt als een kenmerk overgeërfd:
a) autosomaal dominant.
b) autosomaal recessief.
c) Y-gebonden recessief.
d) X-gebonden recessief.
e) X-gebonden dominant.
Correct alternatief: d) X-gebonden recessief.
Omdat een vrouw XX-chromosomen heeft en een man XY-chromosomen, is de afwijking waarschijnlijk gerelateerd aan een X-chromosoom bij de vrouw.
Dit soort gevallen is wat er gebeurt bij kleurenblindheid, omdat de anomalie wordt geassocieerd met een recessief gen (Xd). Kijk maar.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| Xd | XDXd | XdY |
Merk op dat de moeder het gen draagt, maar niet de afwijking heeft. We kunnen dan zeggen dat je genotype X. isDXd.
Hun mannelijke nakomelingen hebben dan de ziekte, omdat deze is gekoppeld aan het X-chromosoom van de moeder en het dominante allel mist dat de expressie van het gen zou kunnen belemmeren. Dus ze zijn XdJ.
vraag 15
(Enem) In een experiment werd een set planten bereid door middel van klonen van een originele plant met groene bladeren. Deze set werd verdeeld in twee groepen, die identiek werden behandeld, met uitzondering van de lichtomstandigheden, waarbij de ene groep wordt blootgesteld aan natuurlijke zonlichtcycli en de andere in de donker. Na een paar dagen werd waargenomen dat de aan licht blootgestelde groep groene bladeren had zoals de oorspronkelijke plant en de groep die in het donker werd gekweekt, geelachtige bladeren had.
Aan het einde van het experiment presenteerden de twee groepen planten:
a) genotypen en identieke fenotypen.
b) de identieke genotypen en de verschillende fenotypen.
c) verschillen in genotypen en fenotypen.
d) hetzelfde fenotype en slechts twee verschillende genotypen.
e) hetzelfde fenotype en een grote verscheidenheid aan genotypen.
Correct alternatief: b) identieke genotypen en verschillende fenotypes.
Terwijl genotypen worden geassocieerd met genetische constitutie, zijn fenotypen gerelateerd aan externe, morfologische en fysiologische kenmerken.
Omdat er een verschil in kleur werd waargenomen voor planten die al dan niet aan licht werden blootgesteld, hebben ze verschillende fenotypes.
De genotypen zijn identiek, aangezien het klonen zijn.
Meer weten over genetica? Lees ook:
- Inleiding tot genetica
- De wetten van Mendel
- Fenotype en genotype
