Genetica is een gebied van de biologie dat de mechanismen van erfelijkheid of biologische overerving bestudeert.
Om de manieren te bestuderen waarop genetische informatie wordt overgedragen in individuen en populaties, zijn er verschillende kennisgebieden die verband houden met genetica. klassiek zoals moleculaire biologie, ecologie, evolutie en meer recentelijk genomica, waarbij bioinformatica wordt gebruikt om Dobbelsteen.
Basisconcepten
Leer de belangrijkste genetische concepten kennen en begrijp ze allemaal:
Haploïde en diploïde cellen
Haploïde (n) cellen hebben slechts één set chromosomen. Dus bij dieren zijn geslachtscellen of gameten haploïde. Deze cellen hebben de helft van het aantal chromosomen van de soort.
Diploïde (2n) cellen zijn cellen die twee sets chromosomen hebben, zoals de zygote, die een set chromosomen heeft die afkomstig zijn van de moeder en een set die afkomstig is van de vader. Het zijn onder andere diploïde cellen, neuronen, cellen van de opperhuid, botten.
chromosomen
U chromosomen het zijn sequenties van het DNA-molecuul, in de vorm van een spiraal, die genen en nucleotiden presenteren.
Het aantal chromosomen varieert van soort tot soort, het wordt weergegeven door n.
Bijvoorbeeld de vlieg Drosophila het heeft 8 chromosomen in lichaamscellen en 4 in gameten. De menselijke soort heeft in totaal 46 chromosomen in diploïde cellen en 23 in gameten.
Homologe chromosomen
Elk chromosoom dat in het sperma aanwezig is, komt overeen met de chromosomen van het ei.
Met andere woorden, de chromosomen van elke gameet zijn homoloog, omdat ze genen hebben die een bepaald kenmerk bepalen, georganiseerd in dezelfde volgorde in elk van hen.
Leer meer over homologe chromosomen.
genen
Genen zijn deze opeenvolgende DNA-fragmenten, die verantwoordelijk zijn voor het coderen van informatie die de productie van eiwitten bepalen die zullen werken bij de ontwikkeling van de kenmerken van elk wezen levend.
Ze worden beschouwd als de functionele eenheid van erfelijkheid.
U allel genen zijn die welke dezelfde locus op homologe chromosomen bezetten en betrokken zijn bij de bepaling van hetzelfde karakter.
Ze zijn verantwoordelijk voor het bepalen van een bepaald kenmerk, bijvoorbeeld de vachtkleur bij konijnen, ze hebben variaties, het bepalen van verschillende kenmerken, bijvoorbeeld bruine of witte vacht. Bovendien komen ze in paren voor, een van moederlijke oorsprong en de andere van vaderlijke oorsprong.
meer weten over Genen en chromosomen.
Allelen en meerdere allelen
Een allel is elk van verschillende alternatieve vormen van hetzelfde gen die een locus op het chromosoom innemen en werken om hetzelfde karakter te bepalen. U meerdere allelen komen voor wanneer genen meer dan twee allele vormen hebben.
In dit geval zijn er meer dan twee allelen aanwezig bij het bepalen van een karakter.
Homozygoten en heterozygoten
Homozygote wezens zijn wezens met identieke allelgenparen (AA/aa), dat wil zeggen dat ze identieke allelgenen hebben.
Ondertussen karakteriseren heterozygoten individuen met twee verschillende allelgenen (Aa).
meer weten over Homozygoot en heterozygoot.
Dominante en recessieve genen
Wanneer een heterozygoot individu een dominant allelgen heeft, drukt het zich uit door een bepaald kenmerk te bepalen. Dominante genen worden weergegeven met hoofdletters (AA, BB, VV) en fenotypisch uitgedrukt in heterozygotie.
Wanneer het allelgen niet in dat individu tot expressie wordt gebracht, is het een recessief gen. Recessieve genen worden weergegeven door kleine letters (aa, bb, vv) waarbij de fenotypes alleen tot expressie komen in homozygose.
meer weten over Dominante en recessieve genen.
Fenotype en genotype
Genotype is de verzameling informatie in genen, dus tweelingbroers hebben hetzelfde genotype omdat ze dezelfde genen hebben. Het vertegenwoordigt de genetische samenstelling van het individu.
Het fenotype daarentegen is de expressie van genen, dat wil zeggen, het is de reeks kenmerken die we in levende wezens zien, door bijvoorbeeld oogkleur, bloedgroep, kleur van bloemen op een plant, kleur van vacht op een kat, onder anderen.
meer weten over Fenotype en genotype.
Erfenis gekoppeld aan seks
Geslachtschromosomen zijn de chromosomen die het geslacht van individuen bepalen.
Vrouwen hebben 2 X-chromosomen, terwijl mannen een X- en een Y-chromosoom hebben. Op deze manier is het de mannelijke gameet die het geslacht van de kinderen bepaalt.
Omdat de X-chromosomen veel meer genen hebben dan de Y, hebben sommige X-genen geen overeenkomstig allel op de Y, waardoor geslachtschromosoom- of geslachtsgebonden overerving wordt bepaald.
meer weten over Erfenis gekoppeld aan seks.
O Kleurenblind en hemofilie zijn voorbeelden van ziekten die worden bepaald door genen die aanwezig zijn op het X-chromosoom. Kleurenblindheid, een soort kleurenblindheid, is een aandoening die wordt veroorzaakt door een gemuteerd allel dat verantwoordelijk is voor het produceren van een van de visuele pigmenten.
Lees meer over genetica, lees ook:
- Genetische ziekten
- De wetten van Mendel
- Genetische manipulatie
- Project menselijk genoom
