DE ozonolyse het is een soort efficiënte reactie voor de oxidatie van een onverzadigde verbinding met het verbreken van de dubbele binding. Is het daar? komt voor tussen a alkeen (alkeen) en een ozon (O3), als oxidatiemiddel. Dan vindt hydrolyse plaats bij reactie met de water (H2O) in aanwezigheid van zinkpoeder of zinkvijlsel (Zn) als katalysatoren, vormen de belangrijkste producten: aldehyden en/of ketonen, naast waterstofperoxide (H2O2).
Op een vereenvoudigde manier kunnen we zeggen dat: ozonolyse is een reactie met ozon gevolgd door hydrolyse. De chemische vergelijking is als volgt geschreven, rekening houdend met een generiek alkeen:
Juist door de vorming van waterstofperoxide wordt zinkpoeder geïntroduceerd, omdat het water vernietigt Zuurstof gevormd, waardoor wordt voorkomen dat de zuurstof die kan worden geproduceerd door de ontbinding ervan het aldehyde oxideert tot zuur carbonzuur.
Deze reactie vormt eerst een stabiele tussenverbinding genaamd a ozon of ozonide, of toch ozon. Dit is een product van de binding van zuurstofatomen in ozon met de koolstoffen die de dubbele binding van alkeen vormen. Ozon is een onstabiele en explosieve verbinding.
We zien dat de dubbele koolstof-koolstofbinding (C=C) wordt verbroken en ze beginnen deel te nemen van de dubbele binding met zuurstof (C=O) in de nieuw gevormde stoffen die aldehyden of kunnen zijn ketonen.
Om te weten of de vorming van aldehyden of ketonen zal plaatsvinden, hangt af van het initiële alkeenmolecuul, dat wil zeggen, hangt af van de locatie van het dubbel in het alkeen en of de koolstof die aan de dubbele binding is gehecht primair, secundair of is tertiair. Verder kan de onbekende structuur van het alkeen ook worden bepaald door de gevormde producten. We hebben dus de volgende regel:
Door Jennifer Fogaça
Afgestudeerd in scheikunde
Brazilië School Team
Bron: Brazilië School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm
