Mutatie is de naam die wordt gegeven aan het effect of de actie van verandering, verandering of transformeren iets; een metamorfose of evolutie.
Op het gebied van biologie is mutatie een term die het fenomeen van. definieert plotselinge en onverwachte verandering in genetisch materiaal (DNA) van een levend wezen, dat vanaf dat moment kan worden doorgegeven aan zijn nakomelingen.
Het concept van mutatie in de biologie is voortgekomen uit observaties van de bioloog Hugo de Vries, aan het begin van de 20e eeuw.
Bij het analyseren van een groep planten en hun erfelijkheid, merkte de bioloog dat er soms enkele kenmerken naar voren kwamen. nieuw en ongepubliceerd in sommige exemplaren, die niet zichtbaar waren in hun voorouders. Zo ontdekte Hugo dat dit willekeurige en onverwachte veranderingen in het gen van deze planten waren, die vanaf dat moment konden worden doorgegeven aan hun nakomelingen.
Deze ontdekking was van grote hulp bij het beter begrijpen van het evolutieschema en de opkomst van nieuwe genetische variaties tussen organismen.
genetische mutatie
In DNA-moleculen worden de specifieke kenmerken gevonden waaruit elk levend wezen bestaat. Genetische mutaties kunnen in elke cel in het lichaam voorkomen, omdat ze allemaal DNA bevatten, of ze zijn somatisch (huid, hart, lever, enz.) of zogenaamde kiemcellen (de gameten).
Het belangrijkste verschil tussen a somatische mutatie is kiembaan mutatie het zit in de impact die ze hebben op de evolutie van de soort. Een organisme dat een verandering in zijn somatische cellen ondergaat, zal deze veranderingen niet doorgeven aan zijn nakomelingen; terwijl wezens die hun geslachtscellen (gameten, dwz sperma en eieren) hebben gemodificeerd, in staat zullen zijn om dit nieuwe genetische materiaal door te geven aan hun toekomstige generaties.
Wat kenmerkt a genetische mutatie en die van jou niet erfelijkheid, dat wil zeggen, het is geen factor die gerelateerd is aan het DNA van de voorouders, maar eerder een onafhankelijke transformatie van het genetische materiaal, het wijzigen van een bepaald fysiologisch kenmerk of in het functioneren van het organisme van het levende wezen, het onderscheiden van de andere van zijn soorten. Deze wijziging kan echter aanwezig zijn in hun nakomelingen.
Lees meer over de betekenis van DNA.
Mutaties worden veroorzaakt door factoren die mutagenen, die van radioactieve of chemische oorsprong kunnen zijn, zoals blootstelling aan röntgenstralen, gammastralen en andere ioniserende straling (die ionen vormen in cellen), waardoor hun structuur verandert.
Bij genetische mutaties ze kunnen ook spontaan ontstaan, zoals door een defect in het vermenigvuldigingsproces van de chromosomen waaruit het DNA bestaat of door een wijziging in de sequentie van paren van een bepaald gen.
Mutatietypes
Er zijn twee hoofdtypen mutaties: genmutaties en chromosomale mutaties.
Bij genmutaties het zijn veranderingen in slechts een paar stukken van de DNA-moleculen, terwijl de chromosomale mutaties zijn veranderingen in volledige chromosoomsequenties, wat kan zijn: structureel (verandering in gensequentie) of numeriek (in de hoeveelheid chromosomen).
