Farmacodynamiek is de wetenschap die de effecten van medicijnen en medicijnen op het lichaam, evenals hun werkingsmechanismen en de relatie tussen de dosis en de veroorzaakte effecten.
Wanneer een medicijn wordt ingenomen, geabsorbeerd of geïnjecteerd, komt het in de bloedbaan en, terwijl het door het lichaam reist, produceert het effecten op verschillende doellocaties.
De interactie van het geneesmiddel op de aangetaste plaats produceert de gewenste reactie, maar de interactie met andere cellen, organen en weefsels kan ongewenste effecten of bijwerkingen veroorzaken.
Enkele voorbeelden van bijwerkingen zijn verhoogde kans op celmutatie, door geneesmiddelen veroorzaakte ziekten en overgevoeligheid voor geneesmiddelen.
Classificatie van medicijnen
Rekeninghoudend met actiemechanismen, kunnen de medicijnen in twee groepen worden verdeeld:
structureel niet-specifiek
Deze medicijnen, om effecten in het lichaam te veroorzaken alleen afhankelijk van hun fysisch-chemische eigenschappen., dat wil zeggen, ze binden niet aan een cellulaire component om effect te hebben.
Een van de voorbeelden van structureel niet-specifieke geneesmiddelen zijn fruitzouten, dit zijn antacida die de zuurgraad van maagsap verminderen vanwege hun fysisch-chemische eigenschappen.
structureel specifiek
In dit geval is de geneesmiddel interageert met een cellulaire component, wat een enzym, een signaaleiwit of een ionkanaal kan zijn.
Deze interactie kan worden geïllustreerd met een sleutel en een slot, waarbij de sleutel het medicijn is en het slot het doelwit in de cel. De medicijnreactie vindt plaats wanneer de twee zich binden.
De studie van de relatie tussen een medicijn en het lichaam houdt rekening met factoren zoals de reactie van het lichaam op het medicijn; de veroorzaakte effecten; de relatie tussen stofconcentratie en effectintensiteit en mechanisme en plaats van werking.
Twee andere belangrijke concepten van farmacodynamiek zijn affiniteit en intrinsieke activiteit:
- Affiniteit: affiniteit is het vermogen van het medicijn om te binden aan zijn cellulaire doelwit;
- Intrinsieke activiteit: het is het vermogen van het medicijn om een actie in de cel teweeg te brengen nadat het zich aan zijn doelwit heeft gehecht.
Wanneer er intrinsieke affiniteit en activiteit is, wordt het medicijn overwogen agonist. Dat wil zeggen, het bindt en veroorzaakt een reactie in de cel.
Er is ook de mogelijkheid dat het medicijn alleen bindt aan het cellulaire doelwit, maar geen enkele actie in het lichaam bevordert, dat wil zeggen dat het geen intrinsieke activiteit heeft. In dit geval wordt het medicijn geclassificeerd als: antagonist.
Zelfs als er geen intrinsieke activiteit is, is het mogelijk dat het medicijn farmacologische effecten heeft.
In het geval van antihistaminica die als anti-allergisch middel worden gebruikt, bijvoorbeeld door zich te binden aan het celdoel, blokkeren ze de allergenen van hun receptoren en blokkeren ze zo de allergie.
meer weten over bijwerking
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Farmacodynamiek is het gebied dat de fysiologische effecten van geneesmiddelen op organismen, hun relatie met celdoelen en de productie van ongewenste of bijwerkingen bestudeert.
Farmacokinetiek is op zijn beurt het pad dat het medicijn in het lichaam volgt. Dit pad bestaat uit de volgende stappen: absorptie, distributie, biotransformatie en excretie.
Zie meer over farmacokinetiek.