Mannen verschillen van vrouwen omdat ze een chromosoom X en een andere Y (in tegenstelling tot de X heeft de Y weinig genen en bepaalt hij weinig kenmerken), aangezien vrouwen alleen X-chromosomen hebben. De X- en Y-chromosomen hebben weinig homologe regio's, waardoor bepaalde kenmerken volledig door het geslacht worden beïnvloed.
wordt genoemd geslachtsgebonden overerving of X-gebonden overerving een waarin de genen zich in een niet-homoloog gebied van het X-chromosoom bevinden. Bij dit type overerving hebben vrouwen drie genotypen en mannen slechts twee.
Stel je bijvoorbeeld een gen voor met twee allelen (B en b) die zich in het niet-homologe gebied van het X-chromosoom bevinden. Een vrouw kan X genotypen hebbenBXB, XBXB of XBXBaan de andere kant zou het mannetje alleen de X-genotypen presenteren presentBY of XBJ. Omdat mannen maar één X-chromosoom hebben en maar één allel, zeggen we dat ze dat zijn hemizygoot.
→ Hemofilie
DE hemofilie is een van de belangrijkste voorbeelden als het gaat om seksgerelateerde ziekten. Deze ziekte, die recessief en X-gebonden is, tast het stollingssysteem aan, waardoor kleine wonden grote problemen veroorzaken door overmatig bloedverlies.
De soorten hemofilie verschillen naargelang de stollingsfactor wordt beïnvloed. Type A, dat een van de meest voorkomende is, is gerelateerd aan een tekort aan factor VIII. Hemofilie manifesteert zich wanneer een man een recessief gen heeft dat verband houdt met de productie van factor VIII. Aan de andere kant worden vrouwen, wanneer ze een recessief gen hebben, als dragers beschouwd, en wanneer ze twee genen hebben, zijn ze hemofiliepatiënten. Als we de H- en h-allelen noemen, zouden we hebben:
Niet stoppen nu... Er is meer na de reclame ;)
Hemofilie: XHY, XHXH
Vervoerder: XHXH
Normaal: XHY, XHXH
Vrouwen met de ziekte kunnen het gen met problemen doorgeven aan hun dochters en zonen, aangezien de gen dat aan de ziekte is gekoppeld, bevindt zich op het X-chromosoom en de vrouw doneert altijd het X-chromosoom aan haar erfgenamen. De man kan op zijn beurt het defecte gen alleen doorgeven aan zijn dochter, omdat hij de dochter alleen het X-chromosoom geeft. Aangezien de mens op het moment van bevruchting XY-chromosomen heeft om een jongen voort te brengen, zal hij verantwoordelijk zijn voor het leveren van het Y-chromosoom, dat niet de kenmerken heeft die aan het X-chromosoom zijn gekoppeld.
→ Kleurenblind
O Kleurenblind het is een ziekte die de kleurperceptie direct beïnvloedt. In een van zijn typen manifesteert de ziekte zich in het onvermogen om rood van groen te onderscheiden. Net als bij hemofilie is het een x-gebonden recessieve ziekte.
Gezien de D- en d-allelen om kleurenblindheid te bepalen, hebben we:
Kleurenblind: XdY, XdXd
Vervoerder: XDXd
Normaal: XDY, XDXD
→ Belangrijke conclusies
- Mannen erven alleen genen van het X-chromosoom van hun moeder;
- Vrouwen erven genen van het X-chromosoom van de vader of moeder;
- In gevallen waarin de eigenschap wordt bepaald door een recessief gen, worden mannen meer getroffen, omdat ze maar één gen nodig hebben om de ziekte te ontwikkelen.
Door Ma. Vanessa dos Santos
Wil je naar deze tekst verwijzen in een school- of academisch werk? Kijken:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-gebonden overerving"; Brazilië School. Beschikbaar in: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Betreden op 28 juni 2021.
