De alkadienen of dienen zijn Koolwaterstoffen Open keten (alleen gevormd door waterstof- en koolstofatomen) met twee dubbele bindingen tussen koolstofatomen.
Volgens de locatie van de onverzadigingen kunnen alkadiënen als volgt worden ingedeeld:
De nomenclatuur van alkadiënen volgt dezelfde regel als: alkenen nomenclatuur, met het enige verschil dat in plaats van dat het tussenvoegsel "en" is, we het tussenvoegsel "dien" hebben. "Di" verwijst naar "twee" en "en" verwijst naar de aanwezigheid van een dubbele binding, dat wil zeggen "twee dubbele bindingen". Dus we hebben:
Voorbeelden:
CH3 ─ C ═ CH ─CHCH2: pent-1,3-dieen - het is noodzakelijk om te nummeren waar de twee dubbele bindingen vandaan komen. Merk ook op dat de kleinst mogelijke getallen worden gebruikt en dat de telling vanaf het dichtstbijzijnde uiteinde van de dubbele binding moet zijn. Het zou verkeerd zijn als het pent-2,4-dieen was.
H2C═C═CH2: propadieen - in dit geval is nummeren niet nodig omdat er geen andere mogelijkheid is om de onverzadigingen te lokaliseren. Merk ook op dat de klinker "a" is toegevoegd tussen het voorvoegsel "prop" en het tussenvoegsel "dien" om het woord fonetisch correcter te maken.
H2C ═ CH ─ CH2 CH2 ─ CH ═ CH2: hex-1,5-dieen
De algemene formule van alkadiënen is ÇNeeH2n-2, en "n" is een geheel getal gelijk aan of groter dan 3. Dit is ook de algemene formule voor alkynen, wat betekent dat het kan gebeuren functie isomerie. Als n = 4 bijvoorbeeld, heeft het overeenkomstige alkadieen vier koolstoffen en zes waterstofatomen (2. 4 – 2 = 6) en de formule is:
Niet stoppen nu... Er is meer na de reclame ;)
H2C CH CH ═ CH2
De alkyn met de molecuulformule Ç4H6 wordt gegeven door:
HC ≡ C ─ CH2 CH3
In het dagelijks leven worden de belangrijkste alkadiërs genoemd terpenen. Details over deze groep en zijn toepassingen zijn te vinden in de tekst terpenen. Maar kortom, dit is een groep verbindingen gevormd door de vereniging van verschillende moleculen van isopreen, waarvan de structuur hieronder wordt weergegeven:
isopreen molecuul
In de natuur bestaan terpenen voornamelijk uit essentiële oliën gewonnen uit groenten en fruit voor de productie van parfums en smaakstoffen. Onder hen hebben we de limoneen, een etherische olie gewonnen uit citroen- en sinaasappelschillen. Het heeft de structuur die wordt gevormd door de vereniging van twee isopreenmoleculen.
Limoneenstructuur gevormd door twee isopreeneenheden weergegeven in groene en gele kleuren
O bèta-caroteen (vitamine A) aanwezig in wortelen is verantwoordelijk voor de karakteristieke oranje kleur en wordt gevormd door een systeem van geconjugeerde dubbele bindingen:
Bètacaroteenmolecuul aanwezig in wortelen
Een ander zeer belangrijk voorbeeld is het hoofdbestanddeel van latex gewonnen uit rubberbomen voor de productie van natuurlijk rubber. Het is het polymeer polyisopreen, gevormd door de herhaling van isopreeneenheden.
Voorstellingen van polyisopreen - bestanddeel van natuurlijk rubber dat wordt gebruikt bij de vervaardiging van chirurgische handschoenen, condooms, laarzen, enz.
Door Jennifer Fogaça
Afgestudeerd in scheikunde
Wil je naar deze tekst verwijzen in een school- of academisch werk? Kijken:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Alkadiënen of diënen"; Brazilië School. Beschikbaar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/alcadienos-ou-dienos.htm. Betreden op 27 juni 2021.
Chemie
Alkanen, koolwaterstoffen, methaan, verzadigde keten, alifatisch, paraffinen, brandstoffen, benzine, minerale was, aardolie, olieschalie, aardgas, petrochemische industrie.
Chemie
Alkenen, gas, etheen, ethyleen, kunststoffen, synthetisch rubber, kleurstoffen, synthetische stoffen, explosieven, kraken van aardolie, polyethyleen, olefiant gas, olefinen, koolwaterstoffen, ketting acyclische koolstofdioxide.
Alkynen, ethische koolwaterstoffen, acetylenische koolwaterstoffen, acyclische koolstofketen, koolstofketen homogene, onverzadigde koolstofketen, drievoudige binding, PVC, PVA, acetyleen, synthetische rubbers, kunststoffen, draden textiel.
