U aldehyden zijn organische verbindingen met als functionele groep een carbonyl (koolstofatoom dat een dubbele binding maakt met een zuurstofatoom) gekoppeld aan een waterstof. Deze functionele groep (carbonyl + waterstof) wordt aldoxyl, formyl of methaanyl genoemd:
Aldehyden worden vaak verward met ketonen, omdat beide de carbonylgroep in hun structuur hebben. Het grootste verschil tussen deze twee organische functies is echter dat in aldehyden de carbonyl altijd aan het einde van a. komt koolstofketen, omdat zuurstof is gekoppeld aan een koolstof, die op zijn beurt direct is gekoppeld aan een waterstof; dus koolstof heeft al drie bindingen, waarbij slechts één binding ontbreekt om er vier te voltooien. In het geval van keton is zuurstof gebonden aan een koolstof die zich tussen andere koolstoffen bevindt, dus binnen de koolstofketen en niet aan de uiteinden.
Vanwege deze genoemde punten lijkt de nomenclatuur van aldehyden sterk op die van ketonen, met slechts twee verschillende punten:
Niet stoppen nu... Er is meer na de reclame ;)
1. O achtervoegsel is "al", terwijl het in ketonen "één" is;
2. in de aldehyden het is niet nodig om de positie in de koolstofketen te lokaliseren van waaruit de functionele groep vertrekt, want, zoals gezegd, hij komt altijd aan het eind.
We hebben dus als algemeen schema van de officiële nomenclatuur van aldehyden het volgende:
Voorbeelden:
Als er onverzadigingen (dubbele of driedubbele bindingen) en vertakkingen zijn, is het noodzakelijk om de keten te nummeren beginnend met de aldoxylkoolstof en het lokaliseren van de onverzadigingen en vertakkingen in de keten, zoals in het voorbeeld balg:
Door Jennifer Fogaça
Afgestudeerd in scheikunde
Wil je naar deze tekst verwijzen in een school- of academisch werk? Kijken:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Aldehyde-nomenclatuur"; Brazilië School. Beschikbaar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-aldeidos.htm. Betreden op 27 juni 2021.
