A mutācija Tās ir izmaiņas, kas rodas ģenētiskajā materiālā, tas ir, DNS. Ir divu veidu mutācijas, ģenētika un hromosomu. Hromosomu mutācijas sauc arī par hromosomu izmaiņām.
Praktizējiet savas zināšanas par mutācijām, izmantojot tālāk norādītos 10 vingrinājumus.
jautājums 1
Dauna, Tērnera, Patau, Edvarda un Klīnfeltera sindromi ir zināmas mutācijas:
a) ģenētika
b) euploīdijas
c) aneuploīdijas
d) plastids
e) haploīdi
Pareizā atbilde: burts C - aneuploīdijas.
Ir divu veidu hromosomu mutācijas jeb hromosomu izmaiņas, euploīdijas un aneuploīdijas.
Minēto izmaiņu gadījumā (Dauna, Tērnera, Patau, Edvarda un Klinefeltera sindromi) tās ir aneuploīdijas, jo ir izmaiņas vienā no esošajiem hromosomu pāriem, nevis visos 23 pāriem.
2. jautājums
Patau sindroms ir pazīstams arī ar:
a) trisomija 13
b) 21. hromosomas trisomija
c) 18. hromosomas disomija
d) trisomija 22
e) X hromosomu disomija vīriešiem
Pareizā atbilde: burts a - 13. hromosomas trisomija.
Trisomiju raksturo trīs hromosomu klātbūtne divu vietā. Visas hromosomas ir sakārtotas pa pāriem, tas ir, viena saņemta no mātes un viena no tēva. Tāpēc Patau sindroms ir aneuploīdijas tipa hromosomu izmaiņas, jo izmaiņas bija tikai vienā pārī, 13.
3. jautājums
Euploīdijas ir hromosomu izmaiņas vai mutācijas, kas notiek visos pāros un var būt, piemēram, triplodija vai tetraploīdija.
Pamatojoties uz izrakstu, atzīmējiet pareizo opciju.
a) Tie rada anomālijas dzīvniekiem
b) Tie ir izplatīti augos un veicina to pielāgošanos un sparu
c) Tie nav kaitīgi cilvēkiem
d) Pārbauda bērnu piedzimšanu ar dažādiem sindromiem
e) radīt indivīdā dažādus fiziskos ierobežojumus
Pareizā atbilde: burts B - Tie ir izplatīti augos un veicina to pielāgošanos un sparu.
Šāda veida hromosomu izmaiņas ir pazīstamas kā euploīdija, tas ir, visas hromosomas tiek mainītas. Piemēram, cilvēks, saņemot 23 hromosomas no tēva un 23 no mātes, kļūst par diploīdu būtni, tas ir, 2n. Euploīdiskā tipa hromosomu mutācijā šis embrijs būs, piemēram, 3n vai triploīds.
Šāda veida situācija nav iespējama organisma attīstībai. Dzīvnieki kopumā nepretojas šāda veida izmaiņām, tie tiek spontāni abortēti. Tomēr augos poliploīdija (triploīdija, tetraploīdija u.c.) ir ļoti svarīga to evolūcijas attīstībai un labajai pielāgošanās videi, tāpēc tās ir ļoti izplatītas.4. jautājums
Strukturālo hromosomu izmaiņu veidi ir:
a) dublēšanās, kļūda, pārvietošana un apvērsums
b) trūkums, dublēšanās, inversija un atkārtošanās
c) dublēšanās, trūkums, pārvietošana un pārdalīšana
d) deficīts, inversija, apvērsums un pārvietošana
e) trūkums, dublēšanās, pārvietošana un inversija
Pareizā atbilde: burts e - trūkums, dublēšanās, pārvietošana un inversija.
Šīs izmaiņas ir strukturālas, jo tās notiek kādā hromosomas ķermeņa daļā, tas ir, tās struktūrā.
* Invaliditāte: ir kādas hromosomas fragmenta zudums;
* Dublēšana: kā norāda nosaukums, hromosomu fragments atkārtojas;* Translokācija: hromosomas daļa tiek apmainīta starp nehomologām (atšķirīgām, no cita pāra) hromosomām;
* inversija: kad alēļu secība mainās gar hromosomu joslu.
5. jautājums
Ja gēnā notiek izmaiņas slāpekļa bāzu secībā, kas nemaina aminoskābes galīgo sintēzi, šo mutāciju sauc par:
a) inversija
b) pārvietošana
c) dzēšana
d) kluss
e) ievietošana
Pareizā atbilde: burts D - klusē.
Šajā gadījumā, pat mainot slāpekļa bāzi, galaprodukts ir tā pati aminoskābe, kas būtu iegūta bez izmaiņām. Tāpēc tā ir klusa mutācija, jo fenotipā, tas ir, fiziskajā īpašībā, nav izmaiņu.
6. jautājums
Kad notiek aizstāšana, ievietošana vai dzēšana, tiek teikts, ka tā notiek:
a) strukturāla mutācija
b) gēnu mutācija
c) hromosomu mutācija
d) klusā mutācija
e) ārēja mutācija
Pareizā atbilde: burts B - gēnu mutācija.
Gēnu mutācijas izraisa izmaiņas slāpekļa bāzēs gar ģenētisko materiālu, DNS. Tādējādi jautājumā minētās situācijas ir šī modeļa, gēnu mutācijas, parādības.
7. jautājums
Mutāciju cēloņu piemēri ir:
a) ģenētiski modificētas pārtikas patēriņš
b) pārmērīga fiziskā slodze
c) neliela saules starojuma iedarbība
d) pārmērīga fluorescējošās gaismas iedarbība
e) starojuma, ķīmisko vielu iedarbība un kļūdas DNS replikācijas laikā
Pareizā atbilde: burts e - starojuma, ķīmisko vielu un kļūdu iedarbība DNS replikācijas laikā.
Radiācijas un ķīmisko vielu iedarbība ir faktori ar iespējamu mutagenitāti, tas ir, tie var mainīt DNS, un tiek uzskatīti par ārējiem. Šūnu dalīšanās kļūdas DNS replikācijas fāzē tiek uzskatītas par iekšējām izmaiņām. Visi no tiem var radīt kaut kādas mutācijas.
8. jautājums
Kurš no šiem apgalvojumiem par mutācijām ir patiess?
a) Mutācijas var būt labvēlīgas, kaitīgas vai neitrālas organismiem
b) Visas mutācijas izraisa vides faktori
c) Mutācija ir process, kas notiek tikai augos
d) Visas mutācijas ir kaitīgas organismiem
e) Neodarvinismā mutācijas neuzskata par pamatotu argumentu
Pareizā atbilde: burts a - Mutācijas var būt labvēlīgas, kaitīgas vai neitrālas organismiem.
Mūsdienu evolūcijas teorijā, neodarvinismā, mutācija ir derīgs arguments, ko izmanto, lai attaisnotu specifiku veidošanos un jaunu īpašību veidošanos laika gaitā. Tāpēc mutācijas ne vienmēr ir kaitīgas. Tie var būt nulles, piemēram, klusie, vai kaitīgi, piemēram, strukturālas hromosomu izmaiņas.
9. jautājums
Kas ir mutācija?
a) Aseksuālas vairošanās veids
b) pastāvīgas izmaiņas organisma ģenētiskajā kodā
c) Nenozīmīgas izmaiņas ģenētiskajā kodā
d) process, kurā tiek radīti jauni gēni
e) Process obligāti ārpus organisma, lai veicinātu labvēlīgas transformācijas
Pareizā atbilde: burts B - Pastāvīgas izmaiņas organisma ģenētiskajā kodā.
Ja DNS notiek jebkādas izmaiņas gēnu mutācijas vai hromosomu mutācijas dēļ, tās būs pastāvīgas.
10. jautājums
Kurš no šiem terminiem apzīmē mutāciju, kas ietver viena nukleotīda apmaiņu pret citu DNS?
a) Translokācija
b) dzēšana
c) ievietošana
d) aizstāšana
e) invaliditāte
Pareizā atbilde: burts D - Nomaiņa.
Kā norāda nosaukums, nukleotīdu maiņa ir aizvietošanas mutācijas veids.
Uzziniet vairāk:
- Mutācija;
- Hromosomas: kas tās ir?;
- ģenētiskās slimības;
- gēnu rekombinācija;
- patau sindroms;
- ģenētiskie vingrinājumi;
Bibliogrāfiskās atsauces
UZUNIAN, A.; BIRNERS, E. Bioloģija: viens sējums. 3. izdevums Tātad Paulo: Harbra, 2008.
KASTILJO, Rubenss. Mutācijas jautājumi: praktizējiet un saprotiet.Visa Matter, [n.d.]. Pieejams: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Piekļuve:
Skaties arī
- Mutācija
- ģenētiskās slimības
- Vingrinājumi par evolūciju
- vingrinājumi par mejozi
- DNS vingrinājumi
- Bioloģijas jautājumi klizmā
- Teksta interpretācijas vingrinājumi
- Pirmā termodinamikas likuma vingrinājumi
