Parastās sarkanās asins šūnas ir diska formas, elastīgas un tām ir A tipa hemoglobīns. Šis pigments papildus tam, ka tas ir atbildīgs par šo šūnu un līdz ar to arī mūsu asiņu sarkano krāsu, ļauj transportēt skābekli uz dažādiem ķermeņa reģioniem.
Zema funkcionālā hemoglobīna koncentrācija asinīs raksturo stāvokli, ko sauc par anēmiju. Parasti šis nosacījums ir saistīts ar vienas vai vairāku uzturvielu trūkumu, un vairumā gadījumu dzelzs ir atbildīga.
Kas attiecas uz sirpjveida šūnu anēmiju, notiek tas, ka cilvēkiem, kuriem ir šī slimība, ir hemoglobīns S, nevis A tipa hemoglobīns. Tam kā vienai no galvenajām īpašībām ir fakts, ka tas kristalizējas situācijās, kad koncentrācija skābekļa samazināšanās, kā rezultātā sarkanajām asins šūnām ir salauztas sienas, tās kļūst stingras, iegarenas un formas kā a Izkapti.
Tādējādi mums ir sarkanās asins šūnas, kas nav izturīgas un kuru morfoloģijas dēļ - kavē asiņu šķērsošanu caur dažiem mazāka kalibra asinsvadiem, pasliktinot arī asins skābekli audumi. Tāpēc persona ar šo slimību jūtas nogurusi un ar sāpēm, īpaši kaulos un locītavās. Turklāt šādam indivīdam ir tendence uz augšanas kavēšanos, čūlas kājās (pārsvarā potītes tuvumā), nosliece uz infekcijām, viņu āda un acis ir dzeltenīgas.
Sirpjveida šūnu anēmijai ir ģenētiska un iedzimta izcelsme. Tomēr, lai izpaustos, ir nepieciešams, lai attiecīgā persona saņemtu gan no tēva, gan mātes izmainīto gēnu. Ja jūs to saņemat tikai no viena no vecākiem, attiecīgajai personai tiks raksturota tā, ka tai ir sirpjveida šūnu iezīme, nevis attīstās stāvoklis. Tomēr, ja jums ir bērns ar partneri ar šo slimību vai ar tādu pašu stāvokli, pastāv iespēja, ka bērns piedzims ar sirpjveida šūnu anēmiju.
diagnosticēta pēdu pārbaude (kā arī fenilketonūrija un iedzimta hipotireoze), vēl viens veids, kā identificēt šo stāvokli, ir tests, ko sauc par hemoglobīna elektroforēzi. Ir svarīgi uzsvērt medicīniskās palīdzības meklēšanas nozīmi, lai izslēgtu vai apstiprinātu sirpjveida šūnu anēmija cilvēkiem, kuriem ģimenē ir šādi gadījumi un kuri nav pārbaudīti tootsy.
Attiecībā uz ārstēšanu, tā kā tā ir neārstējama slimība, ir svarīga medicīniska novērošana, kuras mērķis ir uzlabot slimību pacienta dzīves kvalitāte, piemēram, sāpju kontrole, labāka ķermeņa audu apgāde ar skābekli un komplikācijas.
Kuriozi:
Sirpjveida šūnu anēmija ir viena no izplatītākajām iedzimtām slimībām Brazīlijā un pasaulē; un tas ir biežāk sastopams afro-pēcnācēju populācijā.
Autore Mariana Araguaia
Bioloģe, speciāliste vides izglītībā
Brazīlijas skolu komanda
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
