Aldehīdu un ketonu iegūšanas metodes

Gan aldehīdos, gan ketonos kā funkcionālā grupa ir karbonilgrupa. Atšķirība ir šīs karbonilgrupas pozīcijā. Kā parādīts zemāk, aldehīdos karbonilgrupa šķiet saistīta ar ūdeņradi, tas ir, tas vienmēr nonāk beigās. No otras puses, ketonos karbonilgrupa atrodas starp diviem oglekļa atomiem, tā nekad nenonāk oglekļa ķēžu galā:

Aldehīdi: Ketoni:
OO

H Ç ─ C─ Ç ─C

Galvenās pie šīm grupām piederošu savienojumu iegūšanas metodes ir: alkīnu hidratācija, alkēnu ozonolīze un spirtu oksidēšana. Ketonu gadījumā joprojām pastāv īpaša metode, kas ir organisko kalcija sāļu termiskā sadalīšanās.

 Skatiet, kā darbojas katrs no šiem procesiem:

1. Alkīnu hidratācija:Ūdens molekulu pievienošana notiek skābā vidē HgSO katalizatora klātbūtnē4.

Sākumā veidojas starpprodukta savienojums, enols, kas tiek pārveidots par aldehīdu.

Ja alkīns, kas reaģē, ir etāns, mēs veidosim aldehīda etanālu. Bet, ja tas ir kāds cits alkīns, attiecīgie ketoni tiks veidoti pēc Markovņikova likums, kur ūdeņradis ūdenī pievienos oglekli trīskāršajā saitē, kurai ir piesaistīts visvairāk ūdeņraža:

Alkīnu hidratācijas reakciju piemēri

2. Alkēnu ozonolīze: Ozons (O3) tiek pievienots alkēna dubultsaitei oksidācijas reakcijā ūdens un cinka klātbūtnē.

Vispirms veidojas starpprodukta savienojums ozons, kas hidrolizējas līdz atbilstošajam aldehīdam un ketonam.

Zemāk ir 2-metil-prop-1-ēna ozonolīze, veidojot propān-2-onu un metanolu:

Alkēnu ozonolīzes reakcija

3. Alkoholu oksidēšana: Spirti var oksidēties, ja tie tiek pakļauti oksidējošam aģentam, piemēram, kālija dihromāta (K) ūdens šķīdumam2Kr2O7) vai kālija permanganāts (KMnO4) skābā vidē.

Ja spirts ir primārais, daļēja oksidēšanās rada aldehīdu. Bet, ja tā ir pilnīga oksidēšanās, aldehīds pārvērtīsies par karbonskābi. Ja mēs vēlamies apstāties pie aldehīda, vienkārši veiciet šo procesu temperatūrā, kas ir augstāka par veidošanās aldehīda viršanas temperatūru. Tādā veidā tas iztvaiko un tiek destilēts, izmantojot īpašu aparātu.

Primārā alkohola oksidācijas shēma

Ja alkohols ir sekundārs, tā oksidācijas produkts būs ketons.

Piemērs:

Sekundārā alkohola oksidācijas shēma

Terciārie spirti netiek oksidēti.

4. Īpaša metode ketonu iegūšanai: Karbonskābes kalcija sāļu karsēšana. Šie sāļi sadalās, papildus ketonam iegūstot kalcija karbonātu:

Metode ketona iegūšanai, karsējot organisko kalcija sāli


Autore: Dženifera Fogača
Beidzis ķīmiju

Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-obtencao-aldeidos-cetonas.htm

Tiem, kas gatavojas uzņemt Enem 2024, ir jāpievērš uzmanība šīm izmaiņām

Pašreizējie vidusskolēni un citi studenti, kuri plāno kārtot Valsts pedagoģijas eksāmenu Vidējam ...

read more

ŠIS pasaulē visbiežāk lietotais pretsāpju līdzeklis izraisa riskantu uzvedību

Ohaio štata universitātes zinātnieku veiktais pētījums atklāja, ka acetaminofēna (paracetamola) l...

read more

Aizsargājiet savu datoru pret izspiedējprogrammatūru un neļaujiet tiem izdzēst jūsu failus

Ransomware ir ļaunprātīgas programmatūras veids, kas neļauj lietotājiem piekļūt saviem personīgaj...

read more