Mehānisms ir reakcijas apstrādes veida simulācija, tas apraksta darbības, kuras reaģenti veic, lai sasniegtu galaproduktu.
Mehānismi tika piedāvāti, pamatojoties uz eksperimentiem, jo nav iespējams vizualizēt reakcijas soli pa solim, un tie ir ļoti noderīgi Organiskā ķīmija, jo organiskie savienojumi reaģē viens ar otru dažādos veidos: pārtrauc saites, veido savienojumus starpniekiem.
Ir faktori, kas traucē reakcijas galaproduktu, piemēram, šķīdinātāja raksturs, saišu polaritāte, elektronu apmaiņa utt. Tāpēc noteikts mehānisms ne vienmēr ir vienīgais produkta veidošanās veids, tie var notikt dažādos veidos, piemēram, joniski vai caur brīvajiem radikāļiem.
1. jonu mehānisms: process, kas sākas ar kovalentās saites heterolītisko pārrāvumu un jonu veidošanos (karbokāciju un karbanjonu).
Izsekojiet alkēnu halogenēšanas mehānismu.
Mēs varam sadalīt mehānismu posmos:
1. posms: Kovalentās saites (Cl-Cl) heterolītiskais pārrāvums: karbokationa un anjona (Cl-) veidošanās.
2. posms: hlorīda anjonu (Cl-) uzbrukums karbokācijai.
3. posms: Produkta 1,2 veidošanās - dihlorpropāns.
Kā redzams, alkēnu halogenēšana notiek, izmantojot jonu mehānismu.
Piezīme. Kā norāda nosaukums, halogenēšana tiek veikta, pievienojot molekulai halogēnu (hloru).
2. Mehānisms caur brīvajiem radikāļiem: kovalentās saites homolītiskā plīsuma rezultātā veidojas brīvie radikāļi (ļoti nestabili un reaģējoši), apskatīsim piemēru:
Reakcija sākas ar peroksīda saites pārraušanu un brīvo radikāļu veidošanos. Starpposmā radikāļu uzbrukums notiek (H – Br) polarizētajam ūdeņradim un līdz ar to veidojas jauns brīvais radikālis. br (ļoti nestabils un reaģējošs).
Autore Līrija Alvesa
Beidzis ķīmiju
Brazīlijas skolas komanda
Redzēt vairāk!
Radikāļi organiskajā ķīmijā
Organiskā ķīmija - Ķīmija - Brazīlijas skola
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm