amīdi ir slāpekli saturoši organiski savienojumi, kuru galvenā īpašība ir karbonilgrupas (oglekļa, kas veic dubultsaiti ar skābekli), ir tieši saistīta ar slāpekli, kas savukārt var saistīties ar diviem ūdeņradis.
Amīda funkcionālā grupa
Amīdu klasifikācija
a) Vienkāršs amīds
Un amīds kurā ir divi ūdeņraži, kas saistīti ar funkcionālās grupas slāpekli.
Vienkārša amīda strukturālā formula
b) monoaizvietots amīds
Un amīds kurā tikai viens ūdeņradis ir saistīts ar funkcionālās grupas slāpekli, jo otrs ir aizstāts ar organisko radikāli.
Monoaizvietota amīda strukturālā formula
c) Diaizvietots amīds
Un amīds kam nav ūdeņraža, kas saistīts ar funkcionālo grupu slāpeklis, jo tie visi ir aizstāti ar organiskajiem radikāļiem.
Diaizvietota amīda strukturālā formula
Amīdu nomenklatūra
IUPAC nosaukšanas noteikums, kas jāizmanto a amīds é:
Prefikss + Infikss + amīds
Kurā:
Prefikss: vienmēr saistīts ar ķēdē esošā oglekļa daudzumu;
Infikss: vienmēr saistīts ar saišu veidu starp oglekļa atomiem ķēdē.
Piemērs:
Amīda ar 5 oglekļa atomiem strukturālā formula
Šajā piemērā amīds satur 5 (pielikts prefikss) oglekļa atomus un tikai atsevišķas saites (infikss) starp šiem oglekļa atomiem. Šī iemesla dēļ tā nosaukums ir pentanamīds.
Ja amīds ir sazarots, katra radikāļa nosaukums un amats tiks rakstīts pirms prefiksa, pēc vienošanās. Ņemiet vērā tālāk redzamo piemēru:
Piemērs: sazarots amīds
Nomenklatūrai strukturēts sazarots amīds
Tādas kā amīds ir sazarota, ir svarīgi noteikt tās galveno ķēdi (ar lielāko oglekļa atomu skaitu no funkcionālās grupas), kas ir numurēta iepriekš. Šajā gadījumā galvenajā ķēdē ir 6 oglekli (hex prefikss), tikai atsevišķas saites (infikss) starp oglekli un izopropila radikāli uz oglekļa 3. Tāpēc šī amīda nosaukums ir 3-izopropilheksanamīds.
In monoaizvietoti vai diaizvietoti amīdi, zara pozīcija vienmēr tiks norādīta ar N, jo radikāls ir tieši saistīts ar slāpekli. Ja ķēdē ir cits radiāls, tas tiks rakstīts pēc N radikāļa norādes.
Piemērs: aizvietots amīds
Nomenklatūrai strukturēts aizvietots amīds
Kā šis amīds, papildus tam, ka tas ir aizvietots, ir sazarots, ir svarīgi noteikt tā galveno ķēdi. Tādējādi mums ir galvenā ķēde ar 6 oglekļa atomiem (priedēklis hex), tikai atsevišķas saites (infikss an) starp oglekli, metilgrupa uz oglekļa 3 un etilgrupa uz slāpekļa. Tāpēc šī amīda nosaukums ir N-etil-3-metilheksanamīds.
Amīdu fizikālās īpašības
Tie ir mazāk blīvi nekā ūdens;
Viņiem ir pamata raksturs;
funkciju polārās molekulas;
Starpmolekulārie spēki, kas satur kopā amīda molekulas, ir pastāvīgs dipols;
Tie ir atrodami cietā stāvoklī istabas temperatūrā, izņemot metanamīdu, kas ir šķidrs;
Viņiem ir laba šķīdība ūdenī, ja tiem ir maz oglekļa atomu. Tomēr, jo lielāks ir oglekļa skaits, jo mazāka ir šķīdība ūdenī un lielāka šķīdība organiskajos šķīdinātājos;
Salīdzinot ar citiem organiskajiem savienojumiem, tiem ir augstāka kušanas un viršanas temperatūra.
Amīdu izmantošana
Kopumā, amīdi tiek izmantoti, piemēram:
Dažādu organisko savienojumu sintēzē (ražošanā);
sprāgstvielu ražošanā;
Laku ražošanā (noteikta veida sveķi);
Mēslošanas līdzekļu ražošanā;
Zāļu ražošanā;
Krēmu un ziežu ražošanā.
Es. Diogo Lopes Dias
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm