Pleiotropija rodas, ja alēļu pāris nosaka vairāk nekā vienu rakstzīmi. Tātad, a viens gēns kontrolē vairākas fenotipa iezīmes kas dažos gadījumos nav saistīti.
Gēnu, kas ir atbildīgs par pleiotropiju, sauc par pleiotropu.
Pleiotropija cilvēkiem
Cilvēka pleiotropā gēna piemērs ir tas, kas izraisa Marfana sindromu.
Dominējošās alēles nesējiem, kas izraisa sindromu, ir arahnodaktilijas, gari, plāni un izliekti pirksti. Papildus kaulu anomālijām un acu, sirds un plaušu problēmām.
Cits piemērs ir fenilketonūrija. Šajā gadījumā mutācija notiek gēns kas kodē fermentu fenilalanīna hidroksilāzi, kas ir atbildīga par fenilalanīna aminoskābes degradāciju.
Pacientiem ar fenilketonūriju ir garīga nespēja, samazināta matu un ādas pigmentācija, krampji un nekontrolējamas kustības kājās un rokās.
Pleiotropija un gēnu mijiedarbība
Katra parādība atšķiras viena no otras:
- Pleiotropijā viens gēns kontrolē vairākas fenotipa iezīmes.
- Plkst gēnu mijiedarbība, divi vai vairāki gēni mijiedarbojas un kontrolē tikai vienu iezīmi. Mēs to varam teikt pleiotropija ir apgrieztā gēnu mijiedarbība.
Lasiet arī par polialēlija.
Vingrinājumi
1. (UEPG-PR) - tā ir invertora parādība pleiotropijai:
a) gēnu mijiedarbība
b) epistaze
c) kriptomērija
d) polallelija
e) vairākas alēles
a) gēnu mijiedarbība
2. (MACKENZIE) Cāļiem apspalvojuma krāsu nosaka 2 gēnu pāri. C gēns ietekmē krāsainu apspalvojumu, bet tā c alēle nosaka balto spalvu. Gēns I novērš gēna C ekspresiju, savukārt tā i alēle netraucē šai izpausmei. Izmantojot šos datus, tiek secināts, ka tas ir šāds gadījums:
a) recesīva epistāze
b) kvantitatīvā mantošana
c) pleiotropija
d) kodominance
e) dominējošā epistaze
e) dominējošā epistaze
