Organiskās reakcijas: pievienošana, aizstāšana, eliminācija un oksidēšana

Organiskās reakcijas ir reakcijas, kas notiek starp organiskiem savienojumiem. Ir vairāki reakciju veidi, kas notiek, sadalot molekulas, radot jaunas saites.

Plaši izmanto rūpniecībā, tieši no tiem var ražot zāles un kosmētikas produktus, plastmasu, cita starpā.

galvenais organisko reakciju veidi viņi ir:

pievienošanas reakcija
aizstājējreakcija
eliminācijas reakcija
Oksidācijas reakcija

Papildinājuma reakcija

Pievienošanas reakcija notiek, kad organiskās molekulas saites saraujas un tai pievieno reaģentu.

Tas notiek galvenokārt savienojumos, kuru ķēdes ir atvērtas un kuriem ir nepiesātinājumi, piemēram, alkēnos ( taisne C ir vienāda ar taisnu C ) un alkīni ( taisna C identiska taisna C ).

Pievienošanas reakciju piemēri

1. piemērs: hidrogenēšana (ūdeņraža pievienošana)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu, kas vienāds ar CH, ar 2 apakšindeksu šūnas beigās, kā arī šūnu ar treknu H lodziņa rāmī mīnus treknu H lodziņa rāmja galā labās bultiņas šūna ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas garā domuzīmes līnija ar tukšu etēna tvertni Ūdeņraža tukša vertikāla līnija tukša līnija ar tukšu tukšu tukša tukša šūna ar treknu H lodziņa rāmī šūnas beigas tukša tabulas tabulas rindas beigas ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas rindas beigas ar vertikālu līniju līnija ar treknu H šūnu lodziņā rāmis šūnas beigas tabulas gala telpa telpa telpa atstarpe atstarpe atstarpe atstarpe atstarpe atstarpe kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa Etāna telpa

Hidrogenējot alkēnu, rodas alkāns.

2. piemērs: halogenēšana (halogēnu pievienošana)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu, kas vienāda ar CH, ar 2 apakšindeksu šūnas beigās, kā arī šūnu ar treknrakstu Cl lodziņa rāmī mīnus treknrakstu Cl lodziņa rāmī šūnas beigas bultiņa labā šūna ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas garās domuzīmes līnijā ar tukšu etēna hloru tukšu vertikālu līniju tukšu līniju ar tukšu tukšu tukšu tukšu šūnu ar treknu Cl in lodziņa rāmis šūnas beigas tabulas gala tabulas rindas gals ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas līnijas galu ar vertikālu līnijas līniju ar šūnu ar treknrakstu Cl lodziņa rāmja beigās šūna gala vieta kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa vieta kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa 1 komats 2 atstarpe Dihloretāns

Halogenējot alkēnu, rodas halogenīds.

3. piemērs: mitrināšana (ūdens pievienošana)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu, kas vienāds ar CH, ar 2 apakšindeksu šūnas beigās, kā arī šūnu ar treknu H lodziņa rāmī mīnus treknu OH lodziņa rāmī šūnas beigas bultiņa uz a labā šūna ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas garās domuzīmes rindā ar etēna tukšu ūdeni tukša vertikāla rinda tukša rinda ar tukšu tukšu tukšu tukšu šūnu ar treknu burtu H lodziņa rāmī šūnas beigas tukša tabulas tabulas rindas beigas ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas rindas beigas ar vertikālu līniju rindu ar šūnu ar treknu OH lodziņa rāmī šūnas beigas tabulas beigas kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa Etanola telpa

Alkēna hidratācija rada spirtu.

Lasiet arī: Organiskie savienojumi

Aizstāšanas reakcija

Aizstāšanas reakcija notiek, ja ir saistošie atomi (vai grupa), kurus aizstāj citi.

instagram story viewer

Tas notiek galvenokārt alkānu, ciklānu un aromātisko vielu vidū.

Aizstāšanas reakciju piemēri

1. piemērs: halogenēšana (halogēna aizvietošana)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 3 apakšindeksu mazāk treknrakstā H lodziņa rāmja šūnas galā plus šūna ar Cl mazāk treknu Cl lodziņa rāmja šūnas galā labās bultiņas šūna ar CH ar 3 indeksu garu domuzīmi treknrakstā Cl lodziņa rāmī šūnas galā plus līnija ar metāna tukšu hlora tukšu hlormetāna tukšu tabulas tabulas rindas beigas ar šūnu ar treknu burtu H lodziņa rāmī mīnus Cl šūnas tukšās rindas beigas ar šūnu ar skābes sālsskābes atstarpi šūnas tukšās beigas no galda

Halogenējot alkānu, rodas halogenīds.

2. piemērs: nitrēšana (aizvietošana ar nitro)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 3 apakšindeksu mazāk treknrakstā H lodziņa rāmja šūnas galā plus šūna ar HO mazāk treknrakstā NO ar treknrakstu 2 treknrakstu lodziņa rāmī aizver rāmja beigas no šūnas labās bultiņas šūna ar CH ar 3 apakšindeksu, treknrakstā treknrakstā NO, treknrakstā 2 apakšvirsraksts lodziņa rāmī, aizveriet šūnas rāmi un rindu ar tukšu metāna šūnu com Skābā slāpekļa telpa šūnas tukšā daļa Nitrometāna tukšā tabulas tabulas rindas galā ar šūnu treknrakstā H lodziņa rāmī mīnus šūnas tukšās rindas gals ar ūdens tukšo galu tabula

Alkāna nitrēšana rada nitro savienojumu.

3. piemērs: sulfonēšana (aizstāšana ar sulfoniku)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 3 apakšindeksu mazāk treknrakstā H lodziņa rāmja šūnas beigās plus šūna ar HO mazāk treknu SO ar treknu 3 treknrakstu H treknrakstā lodziņa rāmī aizver šūnas labās puses bultiņas šūnas rāmi ar CH ar 3 apakšindeksu treknrakstā SO ar treknrakstu 3 treknrakstā treknrakstu H lodziņa rāmī aizver šūnas rāmi vairāk rindas ar tukšu metāna šūnu ar skābes sērskābes šūnas tukšās šūnas galu ar skābo metāna vietu mazāk šūnas gala tukšās tabulas tabulas rindas beigas ar treknu šūnu H lodziņa rāmī mīnus OH šūnas tukšās rindas gals ar Ūdens tukšo galda gala vietu kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa kosmosa vietas kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa sulfonēts

Alkāna sulfonēšana rada skābi.

Lasiet arī: Organiskās funkcijas

Eliminācijas reakcija

Eliminācijas reakcija notiek, kad no organiskās molekulas tiek noņemts oglekļa ligands.

Šī reakcija ir pretrunā pievienošanas reakcijai.

Eliminācijas reakciju piemēri

1. piemērs: ūdeņraža atdalīšana (dehidrogenēšana)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksa šūnas beigām garās domuzīmes šūna ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas labās bultiņas šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu, kas vienāds ar CH, ar 2 apakšindeksu šūnas galā plus rindu ar vertikālu līniju tukšu vertikālu līniju tukšu Etēna tukšu rindu ar šūnu ar treknrakstu H lodziņa rāmī šūnas tukšās šūnas beigas ar treknrakstu H lodziņa rāmī šūnas tukša tukša tukša tukša tabulas gala gala gala gals ar šūnu ar treknrakstā H ar treknu 2 apakšindeksu lodziņa rāmī aizveriet rāmja šūnu līnijas galu ar ūdeņraža līniju ar tabulas tukšu galu atstarpi kosmosa telpa Etāna telpa

Ūdeņraža atdalīšana no alkāna rada alkēnu.

2. piemērs: halogēnu atdalīšana (de-halogenēšana)

Konvertējot no MathML uz pieejamu tekstu, radās kļūda.

Halogēnu atdalīšana no dihalīda rada alkēnu.

3. piemērs: halogenīdu eliminācija

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas garās domuzīmes šūna ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas labās bultiņas rindas ar vertikālo līniju tukša vertikāla rinda tukša rinda ar treknu H šūnu lodziņa rāmī šūnas tukša daļa Br trekna šūna lodziņa rāmī šūnas beigas tukša tabulas tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu, kas vienāds ar CH, ar 2 apakšindeksu šūnas beigās, kā arī šūnu ar treknu H lodziņa rāmī, atņemot treknrakstu Br in lodziņa rāmis šūnas rindas gals ar etēna tukšu šūnu ar skābi hidrobromētu atstarpi šūnas rindas gals ar tukšu tukšu tukšu galu gala vietas vietu atstarpi Brometāns

Noņemot halogenīdu no halogenīda, rodas alkēns.

4. piemērs: ūdens izvadīšana (alkohola dehidratācija)

tabulas rinda ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas garās domuzīmes šūna ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas labās bultiņas rindas ar rindu beigas vertikāla tukša rinda vertikāla tukša rinda ar treknu H šūnu lodziņa rāmī šūnas beigās tukša treknrakstā OH šūna lodziņa rāmja šūnas galā tukša tabulas tabulas rindas gala daļa ar šūnu ar CH ar 2 apakšindeksu ir vienāda ar CH ar 2 apakšindeksu šūnas beigām un šūnu ar treknu burtu H lodziņa rāmī mīnus treknrakstā OH lodziņā rāmis šūnas rindas galā ar etēnu tukšu Ūdens rinda ar tukšu tukšu tukšu galdu gala telpa atstarpe atstarpe vieta atstarpe vieta atstarpe Etanola telpa

Ūdens noņemšana no spirta rada alkēnu.

Skatiet arī: Esterifikācija

Oksidācijas reakcija

Oksidācijas reakcija, ko sauc arī par redoksu, notiek, kad notiek elektronu pieaugums vai zudums.

Oksidācijas reakciju piemēri

1. piemērs: enerģētiska alkēnu oksidēšana

tabulas rinda ar šūnu treknrakstā CH treknrakstā 3 apakšindekss šūnas tukšās šūnas beigas treknrakstā CH treknrakstā 3 apakšvirsraksta šūnas beigas tukša tukša tukša tukša rinda treknrakstā vertikāla līnija tukša treknrakstā vertikāla līnija tukša tukša tukša treknā līnija C ir vienāda ar treknrakstu C plus šūnu ar 4 atstarpes iekavām kreisajā kvadrātiekavā Labās iekavas beigas Labā bultiņa treknā līnija vertikālā līnija tukša treknrakstā vertikālā līnija tukša tukša tukša treknrakstā līnija H tukša treknrakstā H tukša tukša tukša tukša tukša līnija ar tukšu tukša tukša tukša tukša tukša tabulas rindas beigas ar tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu rindu ar tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu rindu ar treknu H šūnu treknrakstā 3 indekss treknrakstā C šūnas beigas treknrakstā garās domuzīmes treknrakstā C šūna ar vienādu ar taisnu Šūnas beigu vieta plus līnija ar tukšu tukšu treknrakstā vertikāla līnija tukša tukša tukša rinda ar tukšu tukšu šūnu ar taisnu O treknrakstu H šūnas beigas tukša tukša tukša tukša tukša tukša tukša tukša tukša tukša tabulas gala gala tabula ar tukšu tukšu tukša tukša tukša rinda ar tukšu tukšu tukšu rindu ar treknrakstu H treknrakstā 3 apakšindekss treknrakstā C šūnas beigu daļa treknrakstā gara svītra treknrakstā C šūna ar vienādu ar taisnu O šūnas rindas beigas ar tukšu tukšu treknrakstu vertikāla rinda tukša rinda ar tukšu tukšu šūnu ar taisnu O treknrakstu H šūnas beigas tukša rinda ar tukšu tukšu tukšu tukšu tabulas galu bet mīnus 2 mīnus eno kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa skābekļa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa skābā telpa etāniskā telpa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa skābā telpa etāniskā telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa telpa telpa telpa topoša

Alkēna enerģētiskā oksidēšana rada karbonskābes.

2. piemērs: primārā alkohola oksidēšanās

tabulas rinda ar tukšu vietu taisna tukša tukša tukša tukša tukša rinda ar tukšu tukšu vertikālu rindu tukša tukša tukša tukša rinda ar šūnu ar taisnu H ar 3 apakšindekss taisns C šūnas garais domuzīme taisna C šūna ar treknu garu domuzīmi treknrakstā OH šūnas gals ar lielāku atstarpi treknrakstā atstarpe 2 treknrakstā kvadrātiekava treknrakstā pa kreisi Treknrakstā kvadrātiekava šūnas labās puses labās bultiņas līnija ar atstarpi tukša vieta vertikāla līnija tukša tukša tukša līnija ar atstarpi em balta taisna tukša tukša tukša tukša tukša rinda ar tukša tukša tukša tukša tukša tukša tabulas rindas gala daļa ar tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukša tukša tukša tukša rinda ar šūnu ar taisnu H ar 3 apakšindeksu taisni C šūnas galu garu domuzīmi taisnu C šūnu ar treknrakstu ir vienāda ar treknrakstu Šūnas tukšās beigas plus līnija ar tukša vieta tukša vieta vertikāla līnija tukša tukša tukša līnija ar tukšu vietu tukša vieta treknrakstā šūna O taisna H šūnas gala tukša tukša tukša tukša līnija ar tukšu tukša tukša tukša tukša tukša tabulas rindas beigas ar tukšu rindu ar tukšu rindu ar šūnu ar taisnu H treknrakstu OH šūnas rindas beigas ar tukšu rindu ar tukšu rindu ar tukšu tabulas beigas kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa Etanola kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa skābes telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa ūdens kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa telpa telpa telpa topoša

Primārā spirta enerģētiskā oksidēšana rada karbonskābi un ūdeni.

3. piemērs: sekundārā spirta oksidēšanās

tabulas rinda ar atstarpi tukša vieta treknrakstā šūna O taisna H šūnas beigas tukša tukša tukša tukša rinda ar tukšu vietu tukša vertikāla līnija tukša tukša tukša rinda ar šūnu ar taisnu H ar 3 apakšindeksu taisni C šūnas garās domuzīmes taisnā C šūna ar garo domuzīmi CH ar 3 apakššūnu šūnas beigām ar lielāku atstarpi treknrakstā kreisā kvadrātiekava treknrakstā Treknrakstā labā kvadrātiekava šūnas beigas labās bultiņas līnija ar tukšu vietu tukša vieta vertikāla līnija tukša tukša tukša līnija ar tukša taisna tukša H tukša tukša tukša rinda ar tukša tukša tukša tukša tukša tukša tabulas rindas gala daļa ar tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu tukšu rindu ar tukšu tukša tukša tukša tukša tukša līnija ar šūnu ar taisnu H ar 3 taisniem apakšindeksiem C šūnas gals gara domuzīme taisna C šūna ar treknrakstu ir vienāda ar treknu ar tukšu vietu tukša vieta vertikāla līnija tukša tukša tukša līnija ar tukšu vietu tukša vieta šūna ar CH ar 3 apakšindeksu šūnas beigas tukša tukša tukša līnija ar tukšs tukšs tukšs tukšs tukšs tabulas rindas gals ar tukšu rindu ar tukšu rindu ar šūnu ar taisnu H treknrakstu O taisni H šūnas rindas galu ar tukšu rindu ar tukšu rindu ar tukšu gala vietu kosmosa telpa Propan mīnus 2 mīnus ol kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa skābekļa telpa kosmosa telpa telpa kosmosa telpa vieta kosmosa telpa kosmosa telpa propanona kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa ūdens telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa kosmosa telpa topoša

Sekundārā spirta oksidēšana rada ketonu un ūdeni.

Lasiet arī: Karboksilskābes

Organisko reakciju vingrinājumi

jautājums 1

(Unifesp / 2002) Daudzus spirtus var iegūt ar skābju katalizētu alkēnu hidratāciju.

Šajā pievienošanas reakcijā ūdenī esošais H tiek pievienots ogleklim, kuram ir pievienots vairāk ūdeņražu, un hidroksilgrupa ir piesaistīta mazāk hidrogenētajam ogleklim (Markovņikova likums).

Zinot, ka divu alkēnu hidratācijā izveidojušies spirti ir attiecīgi 2-metil-2-pentanols un 1-etilciklopentanols, kā sauc attiecīgos alkēnus, kas tos izraisīja?

a) 2-metil-2-pentēns un 2-etilciklopentēns.
b) 2-metil-2-pentēns un 1-etilciklopentēns.
c) 2-metil-3-pentēns un 1-etilciklopentēns.
d) 2-metil-1-pentēns un 2-etilciklopentēns.
e) 3-metil-2-pentēns un 2-etilciklopentēns.

Skatiet Atbilde

Pareiza alternatīva: b) 2-metil-2-pentēns un 1-etilciklopentēns.

2-metil-2-pentanola spirtu ražo, hidratējot 2-metil-2-pentēna alkēnu.

1-etilciklopentanola spirtu iegūst, hidratējot 1-etilciklopentēna alkēnu.

2. jautājums

(Ufal / 2000) Pētot oglekļa savienojumu ķīmiju, tiek uzzināts, ka BENZENE:

() Tas ir ogļūdeņradis.
() Var iegūt no acetilēna.
() Eļļā tā ir lielāka masas daļa.
() Var iziet aizstāšanas reakciju.
() Tas ir molekulārās struktūras piemērs, kas rada rezonansi.

Skatiet Atbilde

(TRUE) Benzols ir aromātisks ogļūdeņradis. Šo savienojumu veido tikai oglekļa un ūdeņraža atomi, kuru formula ir C₆H₆.

(TRUE) Benzolu no acetilēna var iegūt, izmantojot šādu reakciju:

(FALSE) Nafta ir ogļūdeņražu maisījums, un sastāvdaļu masa ir saistīta ar ķēdes lielumu. Tāpēc lielākām oglekļa ķēdēm ir lielāka masa. Smagākajās naftas frakcijās, piemēram, asfaltā, ir ķēdes ar vairāk nekā 36 oglekļa atomiem.

(PATIESA) Aizstāšanas reakcijām, izmantojot benzolu kā reaģentu, ir daudz rūpniecisku pielietojumu, galvenokārt zāļu un šķīdinātāju ražošanai.

Šajā procesā ūdeņraža atomu var aizstāt ar halogēniem, nitrogrupu (-NO₂), sulfongrupa (—SO₃H), cita starpā.

Skatiet šāda veida reakcijas piemēru.

benzola halogenēšana — Aizstāšanas reakcija benzolā monohlorbenzola sintēzei

(PATIESA) Rezonanses dēļ benzolu var attēlot ar divām strukturālām formulām.

Tomēr praksē ir novērots, ka starp oglekļa atomiem izveidoto saišu garums un enerģija ir vienādi. Tāpēc rezonanses hibrīds ir vistuvāk reālajai struktūrai.

3. jautājums

(UFV / 2002) Alkohola oksidēšanās reakcija ar molekulāro formulu C₅H₁₂O ‚ar KMnO₄ nodrošināja savienojumu ar molekulas formulu C₅H₁₀O.

Pārbaudiet opciju, kas parāda PAREIZU korelāciju starp spirta nosaukumu un izveidotā produkta nosaukumu.

a) 3-metilbutan-2-ols, 3-metilbutanāls
b) pentān-3-ols, pentān-3-ons
c) pentān-1-ols, pentān-1-ons
d) pentān-2-ols, pentanāls
e) 2-metilbutan-1-ols, 2-metilbutan-1-ons

Skatiet Atbilde

Pareiza alternatīva: b) pentān-3-ols, pentān-3-ons.

a) nepareizi. Sekundārā spirta oksidēšana rada ketonu. Tāpēc pareizais produkts 3-metilbutan-2-ola oksidēšanai ir 3-metilbutan-2-ons.

b) PAREIZI. Sekundārā pentan-3-ola oksidēšana rada pentan-3-onketonu.

c) nepareizi. Šie savienojumi ir daļa no primāro spirtu oksidēšanas, kas rada aldehīdu vai karbonskābi.

Pentan-1-ols ir primārais spirts, un daļēji savienojot oksidējot savienojumu, var veidoties pentanāls un pilnīgas oksidēšanās rezultātā veidoties pentānskābe.

d) nepareizi. Sekundārā spirta pentān-2-ola oksidēšana rada pentan-2-onketonu.

e) nepareizi. Primārais spirts 2-metilbutan-1-ols daļējā oksidācijā ražo 2-metilbutanālu aldehīdu un kopējā oksidācijā - 2-metilbutānskābi.

4. jautājums

(Makenzijs / 97) Eliminācijas reakcijā, kas notiek 2-brombutānā ar kālija hidroksīdu spirta vidē, iegūst divu organisko savienojumu, kas ir pozīcijas izomēri, maisījumu.

Viens no tiem, kas veido mazāku daudzumu, ir 1-butēns. Otrs ir:

a) metilpropēns.
b) 1-butanols.
c) butāns.
d) ciklobutāns.
e) 2-butēns.

Skatiet Atbilde

Pareiza alternatīva: e) 2-butēns.

Alkēnus ražo organiskā halogenīda HBr reakcijā ar kālija hidroksīdu KOH, etilspirta kā šķīdinātāja klātbūtnē.

eliminācijas reakcija 2-brombutānā — Bromūdeņraža (HBr) eliminācija un 1-butēna un 2-butēna izomēru ražošana

Dažādi savienojumi tika izveidoti, jo halogēna atoms atrodas oglekļa ķēdes vidū, radot vairāk nekā vienu eliminācijas iespēju.

Lai gan ir divas produktu iespējas, tiem nebūs vienādu daudzumu.

2-butēns šai reakcijai tiks izveidots lielākā daudzumā, jo tas rodas no terciārā oglekļa atdalīšanas. 1-butēns veidojās, atdalot primāro oglekli, un tāpēc veidojās mazāks daudzums.